Réplication ADN (2.2.2)

Question 1

Dans quel phase a lieu la réplication d’ADN

Answer 1

phase S, interphase

Question 2

quelle partie du chromosome permet de conserver l’intégrité de l’extrémité

Answer 2

télomères

Question 3

quelle partie du chromosome s’attache au fuseau mitotique

Answer 3

centromère

Question 4

vrai ou faux, il n’y a qu’un seul point d’origine de réplication sur le brin d’un chromosome?

Answer 4

faux, multiples

Question 5

pourquoi les origines de réplications se font au niveau des liaisons A-T

Answer 5

liaisons faibles (juste 2 h-bonds)

Question 6

que se passe-t-il après l’ouverture de l’ADN par les protéine initriatrices

Answer 6

hélicase sépare les 2 brins d’ADN

Question 7

qu’est-ce qui permet la réplication de l’ADN?

Answer 7

enzyme ADN polymérase

Question 8

Quels énoncé sont faux concernant l’ADN polymérase

a) c’est une protéine
b) c’est un enzyme
c) synthèse de 5’ à 3’ en tout temps
d) utilise une ammorce qui installe un groupement phosphate
e) utiliser une matrice (brin simple) qu’elle copie

Answer 8

a) c’est une protéine => NON, ENZYME

d) utilise une ammorce qui installe un groupement phosphate => GROUPEMENT OH D’ARN

Question 9

combien de phosphates sont coupés des nucléotides du brin matrice pour donner assez d’énergie à l’ADN polymérase d’ajouter un nucléotide de 3 Phosphates au brin ammorce (polymérisation)

Answer 9

2 coupés et 3 assemblés pendant polymérisation du nouveau brin

Question 10

nombre de nucléotides répliqués par seconde

Answer 10

100

Question 11

nombre d’heures nécessaire pour une réplication complète

Answer 11

6-8 hrs

Question 12

ouverture de l’ADN pour commencer la synthèse du brin répliqué aux origines de réplication

a) ADN polymérase
b) hélicase
c) primase
d) protéines initiatrices

Answer 12

d) protéines initiatrices

Question 13

dézipe les 2 brins d’ADN en se liant au niveau de l’origine de réplication ouverte (A-T)

a) ADN polymérase
b) hélicase
c) primase
d) protéines initiatrices

Answer 13

b) hélicase

Question 14

ajoute les amorces de OH en ARN sur le brin amorce

a) ADN polymérase
b) hélicase
c) primase
d) protéines initiatrices

Answer 14

c) primase

Question 15

vrai ou faux, l’ARN polymérase a besoin d’une amorce de OH pour commencer sa réplication

Answer 15

faux, peut commencer partout

Question 16

2 types de brins répliqués

Answer 16

brin continu (conducteur) et discontinu (tardif)

Question 17

nom des fragments d’ADN répliqués du brin amorce

Answer 17

okazaki

Question 18

quel type d’ADN polymérase permet la polymérisation des fragments d’Okazaki?

Answer 18

ADN polymérase III

Question 19

qui digère les amorces après la polymérisation 1 ?

Answer 19

activité ribonucléase

Question 20

Comment on appelle l’espace laisser par la digestion des amorces?

Answer 20

Nick, phosphodiester

Question 21

qui ajoute les phosphodiester aux anciens endroits occupés par les amorces (Nick)?

Answer 21

Ligase

Question 22

chez les eucaryotes, la primase ajoute combien de nucléotides à quelle fréquence

Answer 22

10 nucléotides à tous les 200/300 nucléotides

Question 23

chez e.coli la primase ajoute combien de nucléotides à quelle fréquence

Answer 23

5 nucléotides et 1000 nucléotides pour les frangments d’Okazaki

Question 24

qui complète les espaces où il y avait des amorces en ajoutant des fragments d’ADN

Answer 24

ADN polymérase de réparation (I)

Question 25

qu’est-ce qui aide l’ADN polymérase à rester en place pendant son travail

Answer 25

SLIDING CLAMP (PROTÉINE CIRCULAIRE)

Question 26

ARN polymérase qui ne requiert pas d’amorce pour polymériser des ribonucléotides. Synthétise des amorces d’ARN à partir d’une matrice d’ADN

Answer 26

PRIMASE

Question 27

Enzyme avec 1) Activité de Nucléase (enlève l’amorce d’ARN); 2) Activité d’ADN polymérase dite de réparation

Answer 27

ADN POLYMÉRASE I

Question 28

Utilise les amorces d’ARN sur le brin retardé pour synthétiser les les fragments d’Okasaki du brin tardif.

Answer 28

ADN POLYMÉRASE III

Question 29

lie deux bouts d’ADN en créant un lien phosphodiester et en utilisant de l’ATP

Answer 29

ADN LIGASE (PHOSPHODIESTER = NICK)

Question 30

Fixe le brin simple d’ADN pour empêcher ce brin de s’apparier avec son brin complémentaire

Answer 30

SSB, SINGLE STRANTED BINDING PROTEIN

Question 31

Protéine qui empêche le surenroulement de l’ADN après l’activité de l’hélicase

Answer 31

topoisomérase

Question 32

comment procède la topoisomérase pour défaire le surenroulement de l’ADN

Answer 32

coupe simple brin d’ADN et fixe en religand le brin d’ADN coupé

Question 33

Comment peut-on contourner le risque de perdre information chromosomique importante si perd un bout d’ADN à chaque nouvelle réplication des chromosomes

Answer 33

télomérase => ajoute une séquence d’ADN au bout du brin (télomère)

Question 34

permet d’allonger l’extrémité des chromosomes (télomères) et d’assurer leur intégrité lors de la réplication

Answer 34

télomérase

Question 35

la télomérase permet à l’ADN matrice de s’allonger de quoi

Answer 35

d’une séquence d’ADN répétée 1500 fois (TGGGGTTG)

Question 36

quelle est la matrice utilisée par la télomérase pour faire l’élongation du brin dans le sens 5’- 3’

Answer 36

sa composante ARN complémentaire (3’ ACCCCAAC 5’)

* complémentaire au bout d’ADN add, TGGGGTTG)

Question 37

quel type d’activité particulière possède la partie protéique de la télomérase

Answer 37

transcriptase inverse, ADN polymérase qui utilise l’ARN comme matrice

Question 38

qu’est-ce qui complète le dernier gap restant sur le brin tardif (entre la séquence ajoutée par la télomérase et le reste du brin tardif)

Answer 38

ADN polymérase alpha

Question 39

la télomérase fonctionne avec lesquelles de ces cellules?

a) somatique
b) gamète
c) souche
d) différenciée

Answer 39

b) gamète
c) souche

uniquement, pas somatique si différenciée donc télomères finissent par rapetisser là

Question 40

tumeur tardive = (activation/désactivation) télomérase

Answer 40

activation

Question 41

tumeur précoce entraîne quoi au niveau des chromosomes

Answer 41

rapetissement, + de divisions cellulaires et donc perte de télomères