Maturation de l'ADN (3.2.1) Flashcards
quelles informations sont fausses:
a) chez les eucaryotes, le pré-ARNm doit être maturé
b) chez les procaryotes, le pré-ARNm doit être maturé
c) chez les eucaryotes, le pré-ARNm doit être transporté vers le cytoplasme
d) chez les procaryotes, le pré-ARNm doit être transporté vers le cytoplasme
e) chez les procaryotes, un promoteur contrôle un seul gène
f) chez les eucaryotes, un promoteur contrôle plusieurs gènes
b) chez les procaryotes, le pré-ARNm doit être maturé
FAUX, DÉJÀ FONCTIONNEL
d) chez les procaryotes, le pré-ARNm doit être transporté vers le cytoplasme
FAUX, EN CONTACT DIRECT AVEC LES RIBOSOMES DANS LE CYTOPLASME
e) chez les procaryotes, un promoteur contrôle un seul gène
FAUX: OPÉRON = plusieurs protéines codées par un seul ARNm polycistronique, un seul promoteur
f) chez les eucaryotes, un promoteur contrôle plusieurs gènes
FAUX, 1 ARNm = contrôle d’un seul gène
où se fait la traduction pour les eucaryotes
cytoplasme
où se fait la maturation de l’ARNm pour les eucaryotes
noyau
où se fait la traduction pour les procaryotes
cytoplasme
qu’est-ce qui peut créer plusieurs isoformes d’une même protéine contrôlée par un ARNm d’eucaryote
épissage alternatif
3 étapes principales de la maturation de la pré-ARNm chez les eucaryotes
- ajout coiffe 5’
- épissage introns (on les enlève)
- polyadénylation (poly-A polymerase ajoute queue A)
comment l’ARN polymérase recrute des protéines qui permettent la maturation de l’ARN
queue phosphorylée
qu’est-ce qui arrive quand l’ARN polymérisé atteint 25 nucléotides
installation d’une coiffe 5’
pourquoi la coiffe 7-methyl guanosine rend l’ARN plus résistante aux nucléases
exonucléases digèrent de 5’@3’ donc si qqch s’installe à 5’ , ça les bloque
fonctions de la coiffe au 5’ de l’ARN
- Stabilité (contre exonucléases)
- Facilite export ARNm vers cytoplasme
- Stimule les ribosomes pour traduction
les facteurs de clivage sont portés par quelle structure
queue phosphorylée de ARN polymérase
étapes de l’addition de poly-A
- facteurs de clivage portés par queue de ARN polymérase amenés à AUAAA
- Poly-A polymérase (PAP) recrutée
- clivage pré-ARNm par PAP à 15 nucléotides après AUAAA
- PAP ajoute poly-A à l’extrémité 3’
- PABP recrutées pour stabiliser le bout de la queue polyA (poly A binding proteins)
- beaucoup de A ajoutés
fonctions de l’Addition de la queue poly A
- stabilise extrémité 3’ (même si dégradation de la queue dans le cytoplasme, ça dégrade seulement des A donc pas grave)
- facilite export cytoplasme
- favorise traduction (identifie ARNm matures prêt à être traduit)
épissage ARNm
introns excisés, exons se relient pour former ARNm mature
comment on appelles les 2 portions d’exons assemblés en coupant les introns entre pendant l’épissage
site donneur (chop entre exon/intron) site receveur (chop entre intron/exon)
séquence nécessaire pour retirer l’intron
CTRAYY
A = plus important repère
(R = A ou G = puRine) (Y = C ou U = pYrimidine)
qu’est-ce qui coupe l’ARN aux jonction intron-exon et relie les exons par covalent bonds durant l’épissage
snRNP; petites ribonucléotides nucléaires
snurps
fin d’un exon
AG
début d’un intron
GURAGU (R = purine, G ou A)
fin d’un intron
CAG
point de branchement d’un intron
A obligatoire en milieu de séquence
début d’un exon
G
dans quelle forme est dégradé l’intro
lasso (voir slide 16 pour réviser!!!)
estimation du nombre de gènes humains
50k à 150k
qu’est-ce qui permet aux eucaryotes d’augmenter le potentiel de codage de leur génome
épissage alternatif => transcrit primaire peut être épissé différemment selon le type cellulaire
vrai ou faux, lors de l’épissage alternatif des exons peuvent être éliminés ou ajoutés
vrai => permet des différents ARNm pour faire différentes protéines
c’est quoi une diversité tissu-spécifique
les formes d’épissages alternatifs varient selon le tissu
que permet l’épissage alternatif du gène de l’a-tropomyosine
dans les cellules musculaire: protéine super-enroulée contrôle la contraction: régule les interactions actine/myosine
tandis que dans les cellules non-musculaires, elle régule le cytosquelette (action change selon le tissu)
comment agit un répresseur de l’épissage
inclu un intron dans l’ARNm mature => CONTRÔLE NÉGATIF
comment agit un activateur de l’épissage
exclu un intron dans l’ARNm mature
vrai ou faux, il est impossible qu’un intron soit traduit en protéine
faux, possible: si intron se comporte comme exon optionnel => présent dans ARNm mature et traduit en protéines
vrai ou faux, il est parfois possible qu’un ARNm qui n’a pas terminé son processus de maturation puisse sortir du noyau
faux, complexe de pores reconnaît et laisse passer seulement ceux maturés correctement: un groupe de protéines signale que la maturation est complète
protéines qui permettent de signaler que l’ARNm est ready à sortir du noyau par les pores nucléaires (maturé assez)
protéine liaison poly A (PABP)
protéine liaison coiffe (Cap-binding protein)
complexe de prot lié à la jonction d’exons (EJC)
étape principale pour la régulation génétique eucaryote
transcription (ADN => ARN)
