Maturation de l'ADN (3.2.1)

Question 1

quelles informations sont fausses:

a) chez les eucaryotes, le pré-ARNm doit être maturé
b) chez les procaryotes, le pré-ARNm doit être maturé
c) chez les eucaryotes, le pré-ARNm doit être transporté vers le cytoplasme
d) chez les procaryotes, le pré-ARNm doit être transporté vers le cytoplasme
e) chez les procaryotes, un promoteur contrôle un seul gène
f) chez les eucaryotes, un promoteur contrôle plusieurs gènes

Answer 1

b) chez les procaryotes, le pré-ARNm doit être maturé
FAUX, DÉJÀ FONCTIONNEL

d) chez les procaryotes, le pré-ARNm doit être transporté vers le cytoplasme
FAUX, EN CONTACT DIRECT AVEC LES RIBOSOMES DANS LE CYTOPLASME

e) chez les procaryotes, un promoteur contrôle un seul gène
FAUX: OPÉRON = plusieurs protéines codées par un seul ARNm polycistronique, un seul promoteur

f) chez les eucaryotes, un promoteur contrôle plusieurs gènes
FAUX, 1 ARNm = contrôle d’un seul gène

Question 2

où se fait la traduction pour les eucaryotes

Answer 2

cytoplasme

Question 3

où se fait la maturation de l’ARNm pour les eucaryotes

Answer 3

noyau

Question 4

où se fait la traduction pour les procaryotes

Answer 4

cytoplasme

Question 5

qu’est-ce qui peut créer plusieurs isoformes d’une même protéine contrôlée par un ARNm d’eucaryote

Answer 5

épissage alternatif

Question 6

3 étapes principales de la maturation de la pré-ARNm chez les eucaryotes

Answer 6

1. ajout coiffe 5’
2. épissage introns (on les enlève)
3. polyadénylation (poly-A polymerase ajoute queue A)

Question 7

comment l’ARN polymérase recrute des protéines qui permettent la maturation de l’ARN

Answer 7

queue phosphorylée

Question 8

qu’est-ce qui arrive quand l’ARN polymérisé atteint 25 nucléotides

Answer 8

installation d’une coiffe 5’

Question 9

pourquoi la coiffe 7-methyl guanosine rend l’ARN plus résistante aux nucléases

Answer 9

exonucléases digèrent de 5’@3’ donc si qqch s’installe à 5’ , ça les bloque

Question 10

fonctions de la coiffe au 5’ de l’ARN

Answer 10

• Stabilité (contre exonucléases)
• Facilite export ARNm vers cytoplasme
• Stimule les ribosomes pour traduction

Question 11

les facteurs de clivage sont portés par quelle structure

Answer 11

queue phosphorylée de ARN polymérase

Question 12

étapes de l’addition de poly-A

Answer 12

1. facteurs de clivage portés par queue de ARN polymérase amenés à AUAAA
2. Poly-A polymérase (PAP) recrutée
3. clivage pré-ARNm par PAP à 15 nucléotides après AUAAA
4. PAP ajoute poly-A à l’extrémité 3’
5. PABP recrutées pour stabiliser le bout de la queue polyA (poly A binding proteins)
6. beaucoup de A ajoutés

Question 13

fonctions de l’Addition de la queue poly A

Answer 13

• stabilise extrémité 3’ (même si dégradation de la queue dans le cytoplasme, ça dégrade seulement des A donc pas grave)
• facilite export cytoplasme
• favorise traduction (identifie ARNm matures prêt à être traduit)

Question 14

épissage ARNm

Answer 14

introns excisés, exons se relient pour former ARNm mature

Question 15

comment on appelles les 2 portions d’exons assemblés en coupant les introns entre pendant l’épissage

Answer 15

site donneur (chop entre exon/intron) 
site receveur (chop entre intron/exon)

Question 16

séquence nécessaire pour retirer l’intron

Answer 16

CTRAYY
A = plus important repère

(R = A ou G = puRine) 
(Y = C ou U = pYrimidine)

Question 17

qu’est-ce qui coupe l’ARN aux jonction intron-exon et relie les exons par covalent bonds durant l’épissage

Answer 17

snRNP; petites ribonucléotides nucléaires

snurps

Question 18

fin d’un exon

Answer 18

AG

Question 19

début d’un intron

Answer 19

GURAGU (R = purine, G ou A)

Question 20

fin d’un intron

Answer 20

CAG

Question 21

point de branchement d’un intron

Answer 21

A obligatoire en milieu de séquence

Question 22

début d’un exon

Answer 22

G

Question 23

dans quelle forme est dégradé l’intro

Answer 23

lasso (voir slide 16 pour réviser!!!)

Question 24

estimation du nombre de gènes humains

Answer 24

50k à 150k

Question 25

qu’est-ce qui permet aux eucaryotes d’augmenter le potentiel de codage de leur génome

Answer 25

épissage alternatif => transcrit primaire peut être épissé différemment selon le type cellulaire

Question 26

vrai ou faux, lors de l’épissage alternatif des exons peuvent être éliminés ou ajoutés

Answer 26

vrai => permet des différents ARNm pour faire différentes protéines

Question 27

c’est quoi une diversité tissu-spécifique

Answer 27

les formes d’épissages alternatifs varient selon le tissu

Question 28

que permet l’épissage alternatif du gène de l’a-tropomyosine

Answer 28

dans les cellules musculaire: protéine super-enroulée contrôle la contraction: régule les interactions actine/myosine

tandis que dans les cellules non-musculaires, elle régule le cytosquelette (action change selon le tissu)

Question 29

comment agit un répresseur de l’épissage

Answer 29

inclu un intron dans l’ARNm mature => CONTRÔLE NÉGATIF

Question 30

comment agit un activateur de l’épissage

Answer 30

exclu un intron dans l’ARNm mature

Question 31

vrai ou faux, il est impossible qu’un intron soit traduit en protéine

Answer 31

faux, possible: si intron se comporte comme exon optionnel => présent dans ARNm mature et traduit en protéines

Question 32

vrai ou faux, il est parfois possible qu’un ARNm qui n’a pas terminé son processus de maturation puisse sortir du noyau

Answer 32

faux, complexe de pores reconnaît et laisse passer seulement ceux maturés correctement: un groupe de protéines signale que la maturation est complète

Question 33

protéines qui permettent de signaler que l’ARNm est ready à sortir du noyau par les pores nucléaires (maturé assez)

Answer 33

protéine liaison poly A (PABP)
protéine liaison coiffe (Cap-binding protein)
complexe de prot lié à la jonction d’exons (EJC)

Question 34

étape principale pour la régulation génétique eucaryote

Answer 34

transcription (ADN => ARN)