Junk RNA Flashcards
V ou F
ARN non-codant porte sa fonction lui-même sans passer par la traduction d’une protéien qui accomplira la fonction
V
V ou F
seulement 2% du gènome humain est transcrit
F
70%
(mais juste 30k ARN / 180k codent pour protéines donc 150k = long non-coding RNA lncRNA)
que régulent les ARN non-codants (ncRNA)
- transcription et post-transcription, épissage pré-ARNm
- formation hétérochromatine (méthylation, modif histone et gene silencing)
nb de nucléotides qui détermine si le non-coding RNA est long or short
200 nucléotides
miRNA et siRNA sont-ils
a) lncRNA
b) sncRNA
b) sncRNA ( - de 200 nucléotides)
nb de nucléotides dans un miRNA
22
V ou F
on trouve des miRNA dans les bactéries
F
animaux, plantes et certains virus
quand les miRNA fonctionnent-ils (quelle phase régulent-ils)
post-transcription (ADN => ARN)
V ou F
les miRNA fonctionnent par l’appariement de bases avec les séquences complémentaires au sein de molécules d’ARNt
F
au sein de molécules d’ARNm
comment le miRNA ( qui sont des small interference RNA) affectent-t-ils l’expression des gènes en protéines
réduction de l’ARNm disponible donc moins de protéines et moins de fonctions accomplient => silencing des gènes
- clivage ARNm en 2
- raccourcissement queue poly-A ARNm (destabilisé)
- efficacité de traduction
on trouve 40% des gènes de miRNA dans quoi
introns ou exons d’autres gènes
rôle des ARN interference
défense contre séquences nucléotidiques parasites, virus et transposons en empêchant l’expression/traduction des gènes en neutralisant les molécules d’ARNm
majorité des gènes des miRNA sont transcrit par quoi
ARN polymérase II
transcrit primaire des miRNA qui en contient plusieurs et a subit un processus de coiffe, de polyadenylation et d’épissage
pri-miRNA
quels miRNA sont transcrit par ARN polymérase III
ceux portant des séquences Alu en amont des ARNt
étapes pour passer de pri-miRNA à pré-miRNA
- Pasha (invertébrés) /DGCR8 (vertébrés) reconnait la double hélice tige-boucle (hairpin) de la pri-miARN
- Drosha (prot) s’associe à Pasha
- Pasha + Drosha = complexe enzyme microprocesseur
- Drosha chop la base tige-boucle (hairpin) de pri-miRNA
- clivage libère les pré-miRNA compris à l’intérieur
- résultat = pré-miRNA avec 2 nucléotides libres à 3’
combien de précurseurs contiennent les pri-miRNA
1-6
V ou F
les pré-miRNA ont tous une structure en tige-boucle (hairpin) de 70-80 nucléotides
V
comment peut-on former un pré-miRNA sans complexe de microprocesseurs
à partir d’introns:
Debranching enzyme clive le branching point des introns du gène hôte
comment appelle-t-on les pré-miRNA qui n’impliquent pas de complexe de microprocesseurs
mirtrons, épissés directement à partir d’introns
quels groupements se trouvent aux extrémités 3’ et 5’ des pré-miRNA
3' = OH 5' = phosphate
comment se fait l’export des pré-miRNA vers le cytoplasme
exportine-5 reconnaissent nucléotides non-appariés à 3’
*transport grâce à l’énergie de Ran-GTP
quelle enzyme ribonucléase est responsable de la maturation du pré-miRNA dans le cytoplasme? comment procède-t-elle?
Dicer
Coupe la tête/boucle qui relie les bras de la tige boucle (hairpin)
qu’est-ce qui résulte du clivage de la boucle de l’épingle à cheveux pré-miRNA par Dicer
Duplex mi-RNA/mi-RNA*
2 brins;
brin guide => qui fera parti du complexe de gene silencing, le RISC aka micro-RNP
*brin passager => qui va être éliminé