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Prolifération cellulaire (2.1.2) Flashcards

1
Q

3 grandes étapes du cycle cellulaire

A
  1. croissance cellule & réplication (duplication) chromosomes
  2. ségrégation (séparation) chromosomes
  3. division cellulaire
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2
Q

4 Phases du cycle cellulaires

A

G1, G2, S et M

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3
Q

étape phase S

A

réplication ADN

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4
Q

qu’elle étape se trouve entre M et S

A

G1

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5
Q

qu’elle étape se trouve entre S et M

A

G2

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6
Q

étapes de l’interphase

A

G1, S, G2 (gap et phase s de la réplication adn)

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7
Q

quelle protéine permet la régulation du cycle cellulaire

A

complexe de kinase et cycline (Cdk-cycline)

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8
Q

quelle molécule permet d’activer une protéine kinase

A

cycline

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9
Q

rôle des Cdk activée par la liaison d’une cycline

A

phosphoryler un substrat spécifique à un stade du cycle cellulaire

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10
Q

comment peut-on changer de phase (au niveau des complexes cdk-cycline)

A

but = arrêt du signal

  1. ajouter une ubiquitine (ubiquitinylation) à la cdk active
  2. destruction de la cycline
  3. cdk incative => signal interrompu
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11
Q

qu’arrive-t-il à la protéine après s’être fait ubiquitinylisée

A

recyclée: dégradée en polypeptides par les protéasomes

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12
Q

dispositifs “broyeurs” de la cellules pour éliminer les protéines inutiles/ endommagées/ vieillies

A

protéasomes et lysosomes

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13
Q

les lysosomes traitent quel type de protéines:

a) enfermées dans des vésicules
b) solubles (cytosol & nucléoplasme)

A

a) enfermées dans des vésicules

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14
Q

les protéasomes traitent quel type de protéines:

a) enfermées dans des vésicules
b) solubles (cytosol & nucléoplasme)

A

b) solubles (cytosol & nucléoplasme) => facteurs de transcription

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15
Q

que peut-on supposer d’une protéine polyubiquitinylée

A

elle est à dégrader (c’est son étiquette pour être reconnue par le protéasome pour qu’il la recycle, permettre le cycle cellulaire)

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16
Q

où se trouvent les lysosomes et les protéasomes

A

cytosol des cellules

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17
Q

quelles divisions ont lieu lors de la phase M

A

mitose: division cellulaire

cytocinèse: division cytoplasmique

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18
Q

étapes de la phase M

A 
prophase 
prométaphase
métaphase
anaphase
télophase
cytocinèse
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19
Q

qu’est-ce qui permet le début de la phase M

A

++ activité Cdk-M (bind à des cyclines)

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20
Q

vrai ou faux, l’interphase est beaucoup plus rapide par rapport à la phase M

A

faux, phase M beaucoup plus rapide

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21
Q

où se trouve le point de contrôle SAC

a) entre le prophase et la prométaphase
b) entre M et G2
c) entre anaphase et télophase
d) entre la métaphase et l’anaphase

A

d) entre la métaphase et l’anaphase

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22
Q

Pourquoi la cellule est-elle plus volumineuse à G2, avant la mitose

A

génomes et chromosomes ont été répliqués

=> tout le matériel nécessaire pour permettre la division cellulaire

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23
Q

Que se passe-t-il dans la prophase

A

centrosomes séparés commencent à créer le fuseau mitotique

condensation/enroulement des chromosomes (chacun constitués de 2 chromatides soeurs)

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24
Q

quelles molécules permettent la condensation/enroulement des chromatides pendant la prophase

A

condensines

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25
en quelle phase se dupliquent le centrosome et l'ADN a) prophase b) métaphase c) phase S d) prométaphase
c) phase S
26
le cil primaire se trouve chez quel type de fibre
en quiescence (hors cycle)
27
qu'arrive-t-il au cil primaire si sa cellule entre dans le cycle cellulaire
cil réabsorbé, centrioles => centrosome
28
début de la prométaphase
rupture enveloppe nucléaire (par phosphorylation des pores nucléaires et des lamines contrôlée par la Cdk-M active)
29
que font les chromosomes lors de la prométaphase
s'attache aux microtubules du fuseau mitotique avec leurs kinétochores
30
qu'est-ce qui permet le passage entre la prométaphase et la télophase
déphosphorylation des pores et des lamines nucléaires
31
qu'est-ce qui est mis à l'arrêt par les Cdk pour se concentrer sur la séparation des chromosomes
arrêt transcription arrêt endocytose/exocytose on démembre la membrane nucléaire on fragmente le RE et AG
32
forme de la cellule à l'interphase a) arrondie mais toujours adhérente et aplatie à la base b) étalée et adhérente c) ronde et rigide grâce à l'actine
b) étalée et adhérente
33
forme de la cellule à la prométaphase a) arrondie mais toujours adhérente et aplatie à la base b) étalée et adhérente c) ronde et rigide grâce à l'actine
a) arrondie mais toujours adhérente et aplatie à la base
34
forme de la cellule à la métaphase a) arrondie mais toujours adhérente et aplatie à la base b) étalée et adhérente c) ronde et rigide grâce à l'actine
c) ronde et rigide grâce à l'actine
35
composition particulière en chromatine pour le centromère (au centre du chromosome)
chromatine avec histone CENP-A plutôt que H3 (étiquette chromosomes pour recruter + de protéines)
36
où se forment les kinétochores sur un chromosome
centromère
37
les microtubules attachés aux kinétochores permettent d'aligner les chromosomes à quelle phase du cycle cellulaire?
phase M: prométaphase
38
nb de PAIRES de kinétochores
46
39
vrai ou faux, si un seul kinétochore est mal aligné ou attaché, il bloquera la métaphase
faux, il bloquera la prométaphase
40
que se passe-til dans la métaphase
chromosomes alignés au centre du fuseau mitotique | & kinétochores + MT s'attachent aux 2 pôles du fuseau
41
la mitose (division cellulaire) est possible à quel moment de la métaphase
quand tous les kinétochores sont correctement alignés
42
quel complexe moléculaire permet la transition entre la métaphase et l'anaphase
ubiquitine ligase => APC
43
dans quel cas l'APC (ubiquitine ligase) est-elle active? a) kinétochores bien aligés b) kinétochores mal alignés
a) kinétochores bien aligés * le complexe de Cdk-cycline qui était actif va se faire poly-ubiquitinylé => destruction de la cycline => Cdk inactive => changement de phase possible
44
si APC est active, SAC est-elle activée ou inactivée?
inactivée (pas besoin d'arrêter le cycle parce que l'alignement est OK)
45
quelle structure maintient les chromatides soeurs ensemble après la duplication des chromosomes en phase S
cohésines
46
il se passe quoi à l'anaphase
MT + courts et pôles s'éloignent => début de la ségrégation des chromosomes & séparation synchrone des 2 chromatides soeurs vers leur pôle respectif
47
il se passe quoi dans la cytocinèse
séparation en 2 cellules filles (division du cytoplasme en 2)
48
qu'est-ce qui permet la cytocinèse (qui s'occupe de chop le cytoplasme)
anneau contractile d'actine et de myosine
49
quand commence la cytocinèse
pendant l'anaphase
50
différence principale entre la mitose et la méiose
méiose: recombinaison chromatides dans la métaphase et ensuite ségrégation dans l'anaphase mitose: directement ségrégation des chromatides résultat: mitose = 2 cell avec 46 chromosomes chaque (diploïde) méiose = 4 cell avec 23 chromosomes chaque (haploïde)
51
combien de chromatides et de kinétochores pendant la phase G2 du cycle cellulaire
92 (46 chromosomes qui portent chachun 2 chromatides soeurs
52
nb de paires de chromosomes autosomes
22 + XX ou XY
53
nb de paires de chromosomes homologues
23 => non identiques, viennent de la mère et du père
54
c'est quoi la ploïdie
nb de jeux complets de chromosomes d'un génome dans les cellule d'un organisme
55
aneuploïdie
nb anormal de jeux de chromosomes
56
polyploïdie
++ jeux de chromosomes | => bcp de phase S (duplication) sans phase M (division)
57
tétraploïdie
4 jeux de chromosomes (echec cytocinèse)
58
haploïdie
1 jeu de chromosome
59
diploïdie dans quelles cellules
cellules somatiques (2 jeux de chromosomes)
60
haploïdie normale dans quelles cellules
cellules germinales

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