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BIO CELLULAIRE > Prolifération cellulaire (2.1.2) > Flashcards

Prolifération cellulaire (2.1.2) Flashcards

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1
Q

3 grandes étapes du cycle cellulaire

A
  1. croissance cellule & réplication (duplication) chromosomes
  2. ségrégation (séparation) chromosomes
  3. division cellulaire
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Q

4 Phases du cycle cellulaires

A

G1, G2, S et M

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3
Q

étape phase S

A

réplication ADN

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4
Q

qu’elle étape se trouve entre M et S

A

G1

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5
Q

qu’elle étape se trouve entre S et M

A

G2

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6
Q

étapes de l’interphase

A

G1, S, G2 (gap et phase s de la réplication adn)

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7
Q

quelle protéine permet la régulation du cycle cellulaire

A

complexe de kinase et cycline (Cdk-cycline)

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8
Q

quelle molécule permet d’activer une protéine kinase

A

cycline

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9
Q

rôle des Cdk activée par la liaison d’une cycline

A

phosphoryler un substrat spécifique à un stade du cycle cellulaire

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10
Q

comment peut-on changer de phase (au niveau des complexes cdk-cycline)

A

but = arrêt du signal

  1. ajouter une ubiquitine (ubiquitinylation) à la cdk active
  2. destruction de la cycline
  3. cdk incative => signal interrompu
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11
Q

qu’arrive-t-il à la protéine après s’être fait ubiquitinylisée

A

recyclée: dégradée en polypeptides par les protéasomes

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12
Q

dispositifs “broyeurs” de la cellules pour éliminer les protéines inutiles/ endommagées/ vieillies

A

protéasomes et lysosomes

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13
Q

les lysosomes traitent quel type de protéines:

a) enfermées dans des vésicules
b) solubles (cytosol & nucléoplasme)

A

a) enfermées dans des vésicules

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14
Q

les protéasomes traitent quel type de protéines:

a) enfermées dans des vésicules
b) solubles (cytosol & nucléoplasme)

A

b) solubles (cytosol & nucléoplasme) => facteurs de transcription

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15
Q

que peut-on supposer d’une protéine polyubiquitinylée

A

elle est à dégrader (c’est son étiquette pour être reconnue par le protéasome pour qu’il la recycle, permettre le cycle cellulaire)

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16
Q

où se trouvent les lysosomes et les protéasomes

A

cytosol des cellules

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17
Q

quelles divisions ont lieu lors de la phase M

A

mitose: division cellulaire

cytocinèse: division cytoplasmique

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18
Q

étapes de la phase M

A 
prophase 
prométaphase
métaphase
anaphase
télophase
cytocinèse
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19
Q

qu’est-ce qui permet le début de la phase M

A

++ activité Cdk-M (bind à des cyclines)

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20
Q

vrai ou faux, l’interphase est beaucoup plus rapide par rapport à la phase M

A

faux, phase M beaucoup plus rapide

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21
Q

où se trouve le point de contrôle SAC

a) entre le prophase et la prométaphase
b) entre M et G2
c) entre anaphase et télophase
d) entre la métaphase et l’anaphase

A

d) entre la métaphase et l’anaphase

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22
Q

Pourquoi la cellule est-elle plus volumineuse à G2, avant la mitose

A

génomes et chromosomes ont été répliqués

=> tout le matériel nécessaire pour permettre la division cellulaire

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23
Q

Que se passe-t-il dans la prophase

A

centrosomes séparés commencent à créer le fuseau mitotique

condensation/enroulement des chromosomes (chacun constitués de 2 chromatides soeurs)

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24
Q

quelles molécules permettent la condensation/enroulement des chromatides pendant la prophase

A

condensines

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25
Q

en quelle phase se dupliquent le centrosome et l’ADN

a) prophase
b) métaphase
c) phase S
d) prométaphase

A

c) phase S

26
Q

le cil primaire se trouve chez quel type de fibre

A

en quiescence (hors cycle)

27
Q

qu’arrive-t-il au cil primaire si sa cellule entre dans le cycle cellulaire

A

cil réabsorbé, centrioles => centrosome

28
Q

début de la prométaphase

A

rupture enveloppe nucléaire (par phosphorylation des pores nucléaires et des lamines contrôlée par la Cdk-M active)

29
Q

que font les chromosomes lors de la prométaphase

A

s’attache aux microtubules du fuseau mitotique avec leurs kinétochores

30
Q

qu’est-ce qui permet le passage entre la prométaphase et la télophase

A

déphosphorylation des pores et des lamines nucléaires

31
Q

qu’est-ce qui est mis à l’arrêt par les Cdk pour se concentrer sur la séparation des chromosomes

A

arrêt transcription
arrêt endocytose/exocytose
on démembre la membrane nucléaire
on fragmente le RE et AG

32
Q

forme de la cellule à l’interphase

a) arrondie mais toujours adhérente et aplatie à la base
b) étalée et adhérente
c) ronde et rigide grâce à l’actine

A

b) étalée et adhérente

33
Q

forme de la cellule à la prométaphase

a) arrondie mais toujours adhérente et aplatie à la base
b) étalée et adhérente
c) ronde et rigide grâce à l’actine

A

a) arrondie mais toujours adhérente et aplatie à la base

34
Q

forme de la cellule à la métaphase

a) arrondie mais toujours adhérente et aplatie à la base
b) étalée et adhérente
c) ronde et rigide grâce à l’actine

A

c) ronde et rigide grâce à l’actine

35
Q

composition particulière en chromatine pour le centromère (au centre du chromosome)

A

chromatine avec histone CENP-A plutôt que H3 (étiquette chromosomes pour recruter + de protéines)

36
Q

où se forment les kinétochores sur un chromosome

A

centromère

37
Q

les microtubules attachés aux kinétochores permettent d’aligner les chromosomes à quelle phase du cycle cellulaire?

A

phase M: prométaphase

38
Q

nb de PAIRES de kinétochores

A

46

39
Q

vrai ou faux, si un seul kinétochore est mal aligné ou attaché, il bloquera la métaphase

A

faux, il bloquera la prométaphase

40
Q

que se passe-til dans la métaphase

A

chromosomes alignés au centre du fuseau mitotique

& kinétochores + MT s’attachent aux 2 pôles du fuseau

41
Q

la mitose (division cellulaire) est possible à quel moment de la métaphase

A

quand tous les kinétochores sont correctement alignés

42
Q

quel complexe moléculaire permet la transition entre la métaphase et l’anaphase

A

ubiquitine ligase => APC

43
Q

dans quel cas l’APC (ubiquitine ligase) est-elle active?

a) kinétochores bien aligés
b) kinétochores mal alignés

A

a) kinétochores bien aligés
* le complexe de Cdk-cycline qui était actif va se faire poly-ubiquitinylé => destruction de la cycline => Cdk inactive => changement de phase possible

44
Q

si APC est active, SAC est-elle activée ou inactivée?

A

inactivée (pas besoin d’arrêter le cycle parce que l’alignement est OK)

45
Q

quelle structure maintient les chromatides soeurs ensemble après la duplication des chromosomes en phase S

A

cohésines

46
Q

il se passe quoi à l’anaphase

A

MT + courts et pôles s’éloignent => début de la ségrégation des chromosomes
& séparation synchrone des 2 chromatides soeurs vers leur pôle respectif

47
Q

il se passe quoi dans la cytocinèse

A

séparation en 2 cellules filles (division du cytoplasme en 2)

48
Q

qu’est-ce qui permet la cytocinèse (qui s’occupe de chop le cytoplasme)

A

anneau contractile d’actine et de myosine

49
Q

quand commence la cytocinèse

A

pendant l’anaphase

50
Q

différence principale entre la mitose et la méiose

A

méiose: recombinaison chromatides dans la métaphase et ensuite ségrégation dans l’anaphase
mitose: directement ségrégation des chromatides

résultat:
mitose = 2 cell avec 46 chromosomes chaque (diploïde)
méiose = 4 cell avec 23 chromosomes chaque (haploïde)

51
Q

combien de chromatides et de kinétochores pendant la phase G2 du cycle cellulaire

A

92 (46 chromosomes qui portent chachun 2 chromatides soeurs

52
Q

nb de paires de chromosomes autosomes

A

22 + XX ou XY

53
Q

nb de paires de chromosomes homologues

A

23 => non identiques, viennent de la mère et du père

54
Q

c’est quoi la ploïdie

A

nb de jeux complets de chromosomes d’un génome dans les cellule d’un organisme

55
Q

aneuploïdie

A

nb anormal de jeux de chromosomes

56
Q

polyploïdie

A

++ jeux de chromosomes

=> bcp de phase S (duplication) sans phase M (division)

57
Q

tétraploïdie

A

4 jeux de chromosomes (echec cytocinèse)

58
Q

haploïdie

A

1 jeu de chromosome

59
Q

diploïdie dans quelles cellules

A

cellules somatiques (2 jeux de chromosomes)

60
Q

haploïdie normale dans quelles cellules

A

cellules germinales

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