Chromatine/Épigénétique (2.4.2) Flashcards
les chromosomes sont visibles à quel moment
mitose et cytodiérèse
nombre de chromosomes dans cellules germinales (haploïde)
22 autosomes et 1 gonosome
nombre de chromosomes dans cellules somatiques (diploÏde)
22 pairs + 2 chromosomes sexuels
chromatide
partie d’un chromosome toujours attaché à sa soeur
chromosome
séquence ADN unique associée à protéines qui porte l’info génétique (formé d’une seule mol adn)
centromère
région attachée au kinetochores qui unit deux chromatides soeurs, utilisé pour la séparation des cellules dans mitose
ecq y’a des gènes dans centromère
non
télomère
extrémité chromosomes, répétition séquence adn (par télomérase, processus de transcription inverse qui utilise son ARN comme matrice pour allonger la séquence d’ADN qui vient d’être transcrite, pour éviter perte de contenu génétique dans gamètes et cellules souches
chromatine formée de quoi
histones, protéines non-histones et adn
chromatine se retrouve où dans la cellule
constitue chromosomes, dans le noyau
premier enroulement de chromatine qui représente aussi son unité de base (composé de segments ADN + histones)
nucléosome
état naturel de l’ADN, entourée de protéines, lors de l’interphase
a) 30 nm
b) 10 nm
30 nm
forme de l’ADN quand enroulé autour des histones
a) 30 nm
b) 10 nm
10nm
composition nucléosome
adn enroulé d’histones (adn negatif, histone positif)
nb de protéines et de pairs de nucléotides dans nucléosome
8 protéines d’histones (2 copies de chq histones, H2A, H2B, H3, H4)
147 pairs nucléotides (segment d’ADN de 147 paires de base)
quel histone scelle le complexe nucléoprotéique du nucléosome en forçant le rapprochement de l’ADN (rend plus compacte)
H1
nb de tours d’ADN autour d’un nucléosome
1.67 tours
zone où la chromatine est plus lâche
euchromatine
zone où la chromatine est plus dense
hétérochromatine
euchromatine se trouve au niveau des segments d’ADN (fréquemment/rarement) utilisés par la cellule
fréquemment => on veut rendre l’info génétique accessible pour favoriser l’expression des gènes
qu’est-ce qui est plus accessible pour des protéines et donc expression de gènes possible, l’hétérochromatine ou l’euchromatine?
euchromatine
portion de l’ADN protégée par hétérochromatine se trouve principalement où?
zones avec peu de gène (pas beaucoup d’expression puisque très dense et difficile d’accès), principalement;
télomère (ingo génétiqu répétée de la séquence adn existante)
centromère (pas de gènes)
2 moyens de changer la structure et condensation de la chromatine
modifications chimiques réversibles
complexe de remodelage
complexe de remodelage fait quoi
glissement des nucléotides grâce à l’ATP (hydrolyse donc ATP => ADP) => contrôle l’intensité de condensation / décondensation
modification chimiques réversibles affectent quelles structure et comprennent quoi
affecte queues N-term deshistones par méthylation et acétylation et
ADn par méthylation
& phosphorylation
épigénétique affecte-elle le code de l’ADN ou son intensité de condensation?
intensité de condensation
l’épigénétique correspond à quel mécanisme de contrôle de condensation de l’ADN?
modifications chimiques réversibles
quelle enzyme permet l’acétylation d’histones
HAT: histone acétyle transferase
quelle enzyme permet la méthylation d’histones
PTRK, enzyme arginine tranférase
conséquence de l’ACÉTYLATION des histones sur la condensation de la chromatine
dé-condensation parce que histones moins positif donc plus de répulsion avec l’ADN
vrai ou faux, les modifications chimiques sur la chromatine sont irréversible
faux, toujours réversibles
quelle enzyme permet la déacétylation, quelle est la conséquence de cette modif chimique
HD: histone déacétylase: condensation chromatine
conséquence de la phosphorylation des histones sur la condensation de la chromatine
décondensation, répulsion parce que histones sont mnt négatif comme l’ADN
conséquence de la méthylation des histones sur la condensation de la chromatine
perte de charge positive (donc décondensation) et augmentation d’hydrophobicité
conséquence de la méthylation des histones sur la transcription
active ou met en silence
vrai ou faux, la triméthylation de l’histone H3 à la lysine 9 (H3K9me2) active la transcription de l’ADN
faux, c’est al triméthylation de l’histone 3 à la lysine 4 (H3K4me3) qui l’active
vrai ou faux, la diméthylation de l’histone H3 à la lysine 9 (H3K9me2) active la transcription de l’ADN
faux, met en silence
activation de la transcription possible si la chromatine est condensée ou dé-condensée?
dé-condensée
transcription mise en silence si la chromatine est condensée ou dé-condensée?
condensée
si la triméthylation active la transcription, ça veut dire que ça condense ou dé-condense l’ADN?
dé-condense l’ADN
conséquence de la méthylation des cytosines (donc de l’ADN) sur la condensation de la chromatine
répression transcription
btw cytosine = base azotée de l’ADN [C]
quelle enzyme permet de reproduire la méthylation d’un vieu brin d’ADN sur le nouveau brin d’une cellule fille
méthylase de maintien
la méthylase de maintien agit-elle avant ou après la fin de la réplication de l’ADN matrice
après la réplication
vrai ou faux, toutes les cellules parentales qui ont des histones modifiés produisent des cellules filles qui portent les mêmes modifications
faux, cellules filles peuvent avoir des histones modifiés ou non, héréditaire mais pas tout le temps pareil
