Réparation ADN (2.2.3) Flashcards
comment l’ADN peut être “brisé”
- erreur de réplication
- lésion par:
1. métabolisme (pH, ROS)
2. composés chimiques environnants
3. radiations UV ou RX
d’où viennent certaines maladies héréditaires comme la fibrose kystique
erreur de l’ADN polymérase non corrigée
mutation dans la réplication de l’ADN
mutation non réparée et transmise dans cellules germinales => héritées par la descendance
Un cancer peut comprendre jusqu’à ___ mutations dans l’ADN d’une même cellule de type ____
4-5 mutations/cellule somatique
Méthode de réparation durant la synthèse de l’ADN
Proofreading aka correction Co-réplicationnelle aka Correction sur épreuve
que fait la réparation par proofreading et qui en est responsable
ADN polymérase vérifie et fait de l’autocorrection
comme quant tu révises ta dissertation
réparation après la réplication de mésappariement de l’ADN
DNA Mismatch Repair System
que fait le DNA Mismatch Repair System?
reconnait les nucléotides mal incorporés, en fait l’excision et la réparation
Réparation où les bases mutés par déamination, dépurination, radiation (UV dimères de thymine)
Excision repair/Réparation des lésions par excision par des NUCLÉASES
À la suite d’une procédure d’excision de nucléotide mal répliqué, que se passe-t-il et qui s’occupe de cette étape?
repolymérisation de l’ADN par ADN polymérase de réparation et ligation
comment on peut spot un mauvais appariement de nucléotides?
torsion/trou/déformation de la double hélice
ponts hydrogène différents
Dans la réparation d’une double hélice d’ADN qu’est-ce qui est la matrice?
brin resté intacte
action de l’ADN polymérase quand elle procède à une correction co-réplicationnelle (proofreading)
activité exonucléase: recule, enlève le lien phosphodiester du mauvais nucléotide pour le détacher
ON EFFACE ET ON RECOMMENCE, COMME QUAND ON BACKSPACE ET RÉÉCRIT EN CORRIGEANT UN TXT
VRAI OU FAUX, L’ADN polymérase a seulement un site catalytique de polymérisation
faux, aussi un site d’édition pour l’excision et la correction
vers où se dirigent les nucléotides mal formés pendant la réplication de l’adn
site d’édition
quand a-t-on besoin d’un mécanisme post-réplicationnel?
si lésion après la réplication
si adn polymerase ne spot pas d’erreur
comment le système post-réplicationnel de mésappariement détecte un défaut (DNA mismatch repair)
protéines spécifiques voient une distorsion dans la double hélice
comment agit le DNA mismatch repair
- reconnaissance par protéines spécifiques
- dégradation du segment où mauvais nucléotide par exonucléase Exo1 après la
- ADN polymérase et ligase réparent la lacune
Comment E.Coli distingue brin vieux et nouveau
vieux = méthylé, nouveau non
Comment eucaryote distingue brin vieux et nouveau
vieux = méthylé, nouveau non-méthylé et porte des Nicks
c’est quoi un Nick
coupure du simple brin, discontinuité sans phosphodiester (qui sera patché par une ligase)
clive à l’intérieur de la molécule d’ADN
a) endonucléase
b) exonucléase
a) endonucléase
L’endonucléase produit quoi si elle n’agit que sur un simple brin
Nick
L’exonucléase produit quoi si elle agit sur un double brin
Coupure
quel type d’enzyme digère un brin d’ADN un nucléotide à la fois dans la direction 5’ à 3’ ?
exonucléase
quelle contrainte porte l’exonucléase pour bien agir
Doit avoir un bout 5’ - 3’ de libre pour agir, elle n’agit pas à l’INT de l’ADN
Dépurination
collisions thermiques entre molécules => perte de purines (A-G) pour certains nucléotides
vrai ou faux, la dépurination entraîne un bris du squelette phosphodiester de l’ADN
faux, juste des lésions, PERTE DE BASES (dents manquantes)
si le brin de départ a un A manquant par mutation précédente ou erreur de réplication mais porte un T correspondant, est-il possible qu’un nouveau brin formé ne porte aucune mutation et “regagne” le A manquant dans son brin matrice
oui, possible qu’un soit 100% chill et l’autre ait perdu T donc ni A (comme matrice) ni T
désamination
cytosil (C) switch pour uracil (U) => s’associe à adenine (A)
vrai ou faux, la désamination entraîne, tout comme la dépurination, la perte d’une base
faux, pas de perte de base, un changement de molécule
C appartient à l’ADN
U appartient à l’ARN (remplace T de l’ADN)
ADN devient ARN
comment les rayons UV du soleil peuvent endommager l’ADN
covalent bond entre 2 thymines collées => dimérisation des thymines
Réparation des Lésions par Excision (action)
- erreur reconnu
- partie affectée est excisée
- adn polymérase ajoute bons nucléotides
- ligase patch les nicks