Renal & Genitourinario Flashcards
Hipernatremia
Definición: > 145 mEq/L
Sx:sed, sx neurológicos
Dx:
Osmolalidad <300mOsm/kg: DI
DI Central: Osmolalidad de orina aumentada posterior a restricción de agua
DI nefrogénica: Osmolalidad de orina no aumenta
Osmolalidad >600mOsm/kg: vómito, diarrea, tubo nasogátrico, pérdidas insensibles o ganancia de sodio
Tratamiento:
Hipovolemia con SV inestables: Isotónica 0.9% NaCl
Normovolemia: Dextrosa, 0.45% NaCl o enteral
Cálculo Déficit de agua libre: Agua corporal Total x ([serum
Na/140] − 1)
Hipernatremia cr+onica>48h corregir gradualmente en 48-72h
Hiponatremia
Definición: < 135 mEq/L. Hiponatremia hipotónica (+común)
Etiología: ↑ADH (+común) , polidipsia primaria
Clínica: Asx o Confusión+ Letargia + Calambres + Nausea
Complicaciones: Convulsiones, Coma, Herniación del tronco encefálico
Dx: Osmolaridad sérica 10-15 mOsm mayor que la calculada Sosm = (2 × serum Na) + (BUN/2.8) + (glucose/18)
Corregir en hiperglicemia: ↓1.6 mEq/L por cada 100 mg/dL de elevación de glucosa
Tx: Restricción hídrica + diuréticos (si es hipervolemia o euvolemia), SS nl (si es hipovolemia), SS al 3% en severa (Na<120 mEq/L)
Hiponatremia crónica (>72h) corregir DESPACIO para prevenir Sd de desmielinización osmótica.
HiperKalemia
Definición: > 5 mEq/L
Etiología: IR, Fármacos (espironolactona), hipoaldosteronismo, Acidosis tubular, inhibidores de calcineurina, lisis celular, rabdomiólisis, deficiencia a insulina, succinilcolina, digitálicos, BB, hematomas, sangrado GI
Clínica: Asx o Nausea + Vómitos + Cólico intestinal + arreflexia, debilidad + parálisis flácida + arritmias + parestesias
Dx: Hemograma + ECG (Ondas T picudas, PR prolongado, QRS ancho)
Tx: “C Big K” Calcio + Bicarbonato, B2 agonistas + Insulina + Glucosa + Kayexalato
Gluconato de Ca: si > 6.5 mEq/L o cambios en ECG
Kayexalato: contraindicado en Íleo, obstrucción intestinal, intestino isquémico o trasplantes
Pancreático (necrosis intestinal)
Diálisis: Fallo renal o hiperK refractaria
HipoKalemia
Definición: < 3,6 mEq/L
Etiología:
1.Desplazamientos transcelulares: la insulina, los agonistas β2 y la alcalosis
2.Pérdidas gastrointestinales: diarrea, abuso crónico de laxantes, vómitos, sonda nasogástrica
succión
3.Pérdidas renales: diuréticos, exceso de mineralocorticoides, hiperaldosteronismo
Clínica: Fatiga, debilidad mm, calambre, hiporreflexia, parestesias
Dx: ECG aplanamiento de onda T, ondas U, depresión de ST
Tx: Reponer oral, Remplazar magnesio, reservar los bolos IV para sintomática y no reponer más de 20mEq/L/h
Hipercalcemia
Definición: > 10,2 mg/dL (corregido por albúmina sérica)
Etiología: Hiperparatiroidismo, Neoplasias malignas
Clínica: osteopenia, fracturas, cálculos
Dx: Medición Ca total ionizado, albúmina, fosfato y PTH. QT prolongado en ECG
Tx: Si el calcio sérico > 14 mg/dL, tratar urgentemente con líquidos isotónicos intravenosos (+/- furosemida) y calcitonina
Hipocalcemia
Definición: < 8,5 mg/dL
Etiología: patologías de paratiroides, Sd DiGeorge en bebés, desnutrición, hipomagnesemia, pancreatitis aguda
Clínica: calambres mm, signo de Chvostek, signo de Trousseau
Dx: Medir Ca2+ ionizado y PTH. ECG puede mostrar un intervalo QT prolongado
Tx: suplementos de calcio orales, garantizar reposición de Mg. IV para sintomático grave
Hipomagnesemia
Definición: < 1,5 mEq/L
Etiología: Desnutrición, malabsorción, Diuréticos, diarrea, vómitos, cetoacidosis diabética, pancreatitis.
Clínica: hiperreflexia, tetania, parestesias,
irritabilidad, confusión, letargo, convulsiones y arritmias (Grave)
Dx: laboratorios, intervalos PR y QT prolongados
Tx: suplementos intravenosos y/u orales
Dx Acidemia
Acidemia: pH < 7.35
1. Acidosis respiratoria: Pco2 > 44 mm Hg
2. Acidosis metabólica: HCO3– < 20 mEq/L
Anion gap (AG) = Na+ – (CI– + HCO )
2.1 AG >12 mEq/L: MUDIPLES
Metanol
Uremia
Diabetes cetoacidosis
Propilengiclol
Iron tablets
Lactato acidosis
Etilenglicol
Salicilatos
2.2 AG normal: HARDASS
Hiperalimentación
Addison
Renal tubular acidosis
Diarrea
Acetalozamide
Spironolactone
Salina infusión
Dx Alcalemia
Alcalemia: pH > 7.45
1. Alcalosis respiratoria: Pco2 < 36 mm Hg (Hiperventilación)
Ataque de pánico o ansiedad
Hipoxemia
Salicilatos
Tumor
EP
2. Alcalosis metabólica: HCO3– > 28 mEq/L (Pérdida de H+ o exceso HCO3– )
Diuréticos de asa
Vómitos
Antiacidos
Hiperaldosteronismo
Acidosis tubular renal
Definición: ↓ neto en secreción de H+ o en reabsorción de HCO3−
Acidosis metabólica sin desequilibrio aniónico
Hay 3 tipos
La más común: Deficiencia/resistencia aldosterona (K+ sérico alto)
Lesión renal aguda
Definición: ↓ en la función renal, en un lapso < 3 meses
Clínica: retención de creatinina. ↓ Diuresis (oliguria, <0,5 ml/kg/h)
Complicaciones: acidosis metabólica, pérdida de electrolitos, uremia y sobrecarga de volumen, ERC
Indicaciones para diálisis urgente: “AEIOU”
Acidosis
Electrolitos anormales
Ingesta (salicilatos, metanol, teofinlina)
Overload de fluidos
Uremicos síntomas (pericarditis, encefalopatía, sangrado)
Enfermedad renal crónica
Definición: > 3 meses de TFG < 60 ml/min o signos de IRC incluso con TFG normal
Causas: DM, HTA. abuso de AINES, glomerulonefritis
Causa hereditaria más común: poliquistosis
Causa en niños más común: anormalidades congénitas
Clínica: hiperpotasemia y acidosis metabólica, hiperparatiroidismo secundario,
anemia de ERC y uremia
Dx: ↑ BUN + acidosis metabólica + Hiperpotasemia + anemia
Tx: IECA, ARAII para control estricto de HTA y proteinuria
Complicaciones: CV (IM, ICC, muerte súbita cardíaca) son las más causa común de muerte
Efectos adversos de Diuréticos
Acetazolamida: LRA, alergias a sulfas
Manitol, urea: ↓ Na+
Diuréticos de asa: alcalosis metabolica, ↓K+,
↓ Ca2+, ↓ Mg+, ototoxicity
Tiazidas: alcalosis metabolica, ↓Na+,
↓ K+, ↑ glucose, ↑ Ca2+, ↑ uric acid, ↑ LDL
cholesterol, pancreatitis
Ahorradores de potasio: acidosis metabólica, ↑ K+, ginecomastia
Sd Nefrítico
Definición: inflamación glomerular, asociado con menos proteinuria, a menudo < 1,5 g/día
Tipos:
1. Postinfecciosa: ↓C3 , ↑ASO
2. IgA: C3 normal, depósitos de IgA
3. Púrpura Henoch-Schönlein: C3 nl, IgA
Clínica: hematuria, HTA, edema
Dx: EGO, orina 24 horas
Tx: tratar HTA, restricción de sal, bloqueo SRAA, diuréticos y corticoesteroides según caso
Las siguientes 7 patologías son causas de Sd Nefrítico
Glomerulonefritis postestreptocócica (postinfecciosa)
Definición: glomerulonefritis que sigue a la infección usualmente con Streptococco beta hemolítico del grupo A, 2-4 semanas después. Usual en NIÑOS después de faringitis.
Clínica: Orina Coca cola
Dx: Disminución C3 (normaliza a 6-8 semanas), ↑ASO, ↑ anticuerpos anti-DNasa B
Tx: Diuréticos
Nefropatía por IgA
*Más preguntada en AMBOSS
Definición: Glomerulonefritis + común en ADULTOS. Paralelo a infección TRS o TGI
Clínica: Hematuria macro o microscópica + HTA + Proteinuria leve
Dx: C3 está NORMAL y hay depósitos de IgA en inmunofluorescencia
Tx: IECAs, ARAII, Glucocorticoides en graves
Púrpura de Henoch-Schonlein (Vasculitis por IgA)
*Más preguntada en AMBOSS
Definición: vasculitis de vasos pequeños que ocurre con mayor frecuencia en NIÑOS que han tenido infección de TRS.
Clínica: Púrpura palpable + artralgias + dolor abdominal + Nefropatía por IgA
Dx: C3 está NORMAL y hay depósitos de IgA en inmunofluorescencia
Tx: Hidratación + AINEs (1era línea)
Glucocorticoides en grave
IECA ante HTA/proteinuria persistente