Reações de substituição Flashcards
Reações de substituição ocorrem apenas em alcanos, cicloalcanos e aromáticos ?
Verdadeiro.
No que consiste uma halogenação em um alcano ou em um cicloalcano ?
Substituir um hidrogênio de um alcano ou do cicloalcano por um halogênio (Cl2 ou Br2)
Quais são os principais halogênios ?
Cl2, Br2, F2 e I2.
Os halogênios pertencem ao grupo 17 da tabela periódica ?
Verdadeiro.
Alquilação e acilação ocorrem apenas em alcanos ?
Falso, alquilação e acilação ocorrem apenas em anéis aromáticos.
No que consiste a sulfonação ?
Fazer a substituição do hidrogênio de um alcano ou de um aromático por um grupo SO3H.
A nitração consiste em fazer a substituição do hidrogênio de um alcano ou de um aromático por um halogênio ?
Falso, a nitração consiste em fazer a substituição em um alcano ou aromático por um grupo NO2.
Qual a substância utilizada para realizar uma nitração ?
HNO3 (ácido nítrico).
Qual a substância utilizada para realizar uma sulfonação ?
H2SO4 (ácido sulfúrico).
Quais são os produtos A, B e C das reações de substituição da imagem abaixo ?
Qual o tipo de reação que está ocorrendo na imagem abaixo ?
Reação de substituição em um alcano, neste caso uma halogenação.
No que consiste a alquilação de Friedel-Crafts ?
Substituir um hidrogênio do anel aromático por um radical.
No que consiste a acilação de Friedel-Crafts ?
Substituir um hidrogênio do anel aromático por um grupo carbonila.
O detergente pode ser obtido por meio de qual processo de substituição ?
Sulfonação.
Na imagem abaixo está ocorrendo uma alquilação ?
Falso, na imagem abaixo está ocorrendo um halogenação.
Quando vamos fazer uma reação de substituição em um alcano, qual a ordem de prioridade ?
Carbono terciário > carbono secundário > carbono primário
A reação de substituição entre o gás cloro e o propano, em presença de luz ultravioleta, resulta como produto principal, qual composto ?
2-cloropropano.
OBS: devemos lembrar da ordem de prioridade de substituição.
Quais são os principais grupos orto-para dirigentes ?
NH2, OH, R (radical) e X (halogênios).
Orto-para dirigentes são desativantes do anel aromático ?
Falso, orto-para dirigentes são ativantes do anel aromático.
Meta-dirigentes são desativantes do anel aromático ?
Verdadeiro.
Na imagem abaixo temos um grupo meta dirigente ?
Verdadeiro.
A nitração do tolueno ocorre por meio de grupos meta dirigentes ?
Falso, a nitração do tolueno ocorre por meio de grupos orto-para dirigentes.
OBS: devemos lembrar que o tolueno possui um radical metil (CH3) como grupo dirigente.
Ácidos são utilizados em algumas reações para realizarem a desidratação do composto ?
Verdadeiro.
Resolva o exercício abaixo.
Alternativa A.
Um grupo carbonila consiste em um carbono fazendo uma dupla com um oxigênio e uma ligação simples com um grupo OH ?
Falso, um grupo carbonila consiste em um carbono fazendo um ligação dupla com um oxigênio.
Na imagem abaixo temos um grupo orto-substituído ?
Verdadeiro.
OBS: orto = ombro (abaixo da cabeça)
Na imagem abaixo temos um grupo para-substituído ?
Verdadeiro.
OBS: para = pé (“o mais baixo”)
Na imagem abaixo temos um grupo para-substituído ?
Falso, na imagem temos um grupo meta substituído.
OBS: meta = mão (localizado no centro).
Grupos orto-para dirigentes formam reações mais rápidas do que meta dirigentes ?
Verdadeiro.
Na imagem abaixo temos um grupo orto-para dirigente ?
Verdadeiro.
Na imagem abaixo temos um grupo meta dirigente ?
Falso, na imagem temos um grupo orto-para dirigente.
Na imagem abaixo temos um grupo meta dirigente ?
Verdadeiro.
Grupos orto-para dirigentes irão sofrer substituição apenas no “ombro e no pé” ?
Verdadeiro.
Grupo meta dirigentes irão sofrer substituição apenas na “mão” ?
Verdadeiro.
Qual a função do ácido sulfúrico na reação de nitração abaixo ?
O ácido sulfúrico atua como um catalisador.
Letra D.
Obs: devemos lembrar que em reações de halogenação de alcanos é necessária a presença de luz ultravioleta que irá atuar “quebrando” a molécula do halogênio e formando assim dois radicais, processo conhecido como homólise.
A imagem abaixo se refere a qual tipo de cisão de moléculas covalentes ?
Cisão heterolítica.
A imagem abaixo se refere a qual tipo de cisão de moléculas covalentes ?
Cisão homolítica.
Uma cisão homolítica gera sempre um cátion (eletrófilo) e um ânion (nucleófilo) ?
Falso, uma cisão homolítica gera sempre radicais livres.
Uma cisão heterolítica gera sempre cátions (eletrófilo) e ânions (nucleófilos) ?
Verdadeiro.
