quimica-hidrocarboneto Flashcards
NOMEAÇÃO DAS QUANTIDADES DE CARBONO
1 = met
2 = et
3 = prop
4 = but
5 = pent
6 = hex
7 = hept
8 = oct
9 = non
10 = dec
o que são polímeros e o que é polimerização
polímeros são macromoléculas que apresentam unidades estruturais de grupos de átomos (monômeros) unidas por ligações covalentes. O processo pelo qual isso é feito é polimerização
polímeros naturais o que são
são carboidratos como glicose, frutose e galactose
o que são os monossacarídeos
são os carboidratos mais simples e constituem os monômeros de polissacídeos
de o exemplo de 3 polisscarídeos.
monossacarídeos |polissacarídeos |fonte |função
B-cgicose B-glicose |célulose |parede celular dos vegetais |suporte estrutural em células vegetais
a-glicose a-glicose |amido |arroz, trigo milho e batata|armazenamento de energia em células vegetais
a-glicose a-glicose| glicogênio| células do fígado ou tecido muscular|armazenamento de energia em células animais
polímeros naturais: proteinas
o que são
As unidades monoméricas que formam as proteínas são
os aminoácidos, moléculas em que há pelo menos um
grupo amino (— NH2) e um grupo ácido carboxilíco (COOH)
polímeros naturais: proteinas
o que a reação entre dois aminoácidos produz
e a ligacao química entre monômeros é denominada como
A reação entre dois
aminoácidos produz um
dímero, chamado de
dipeptídeo. A ligação
química entre os
monômeros é
denominada ligação
peptídica e, nesse
processo, uma molécula
de água é eliminada.
comportamento mecânico dos plástico: termoplástico
como suas cadeias se apresentam
quando aquecidos, amolecem e permitem que sejam
moldados, adquirindo o formato desejado. Podem ser
reciclados.
CADEIA
LINEAR:
apresentam
cadeias
independentes
comportamento mecânico dos plásticos: termofixo
e a sua cadeia
Ao serem aquecidos, não amolecem e, caso o aquecimento
continue, começam a se decompor;
• Devem ser moldados na forma desejada no momento em
que são sintetizados, pois, depois disso, a moldagem se
torna impossível.
CADEIA EM REDE:
Grande resistência
ao material
o que é polimerização de adição
são macromoléculas resultantes da
combinação de monômeros sem que haja perda de massa.
São obtidos mediante reações de polimerização por adição,
isto é, por meio da soma dos reagentes
característica polimerização por adição
Ocorre com átomos de carbono insaturados, unidos por ligação
dupla;
• Sob altas temperaturas e pressões;
• Às vezes na presença de um catalisador;
• A ligação dupla de monômeros é rompida formando moléculas
maiores
o que significa cadeia saturada e insaturada
Saturada = ligação simples
Insaturada = ligação dupla
o que significa cadeia homogênea e heterogênea
homogênea = só átomos de carbono
heterogênea = quando além dos átomos de carbono, existem outros átomos (hetero-átomos)
o que são hidrocarbonetos
compostos formados por apenas carbono e hidrogênio
o que são alcanos?
São também chamados de que?
Nomenclatura de alcanos não ramificados/ramificados
Observaçoes para quando nomear alcanos ramificados
Alcanos são cadeias abertas que possuem ligações covalentes simples entre os átomos de carbono, ou seja, são saturados.
Podem ser chamados também de parafina
Não ramificados: Nº de carbonos + AN + O
Ramificados: Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + AN + O
Obs: A numeração da cadeia principal deve ser feita de tal modo que as ramificações recebem os menores números possíveis
Quais são os radicais?
Metil = 1 carbono
etil = 2 carbono
propil = 3 carbono
isopropil = 3 carbonos em formato de L.
butil = 4 carbono
quando tiver mais de uma ramificação de mesmo tipo, o que deve ser feito?
e quando houver ramificações diferentes?
usar de por ex: DImetil, TRImetil
quando houver ramificações diferentes elas deverão ser citadas em ordem alfabética.
o que são alcenos?
Nomenclatura de alcenos não ramificados/ramificados
alcenos são hidrocarbonetos que possuem uma única ligação dupla entre os átomos de carbono, ou seja, são insaturados.
Nº de carbonos + posição da ligação dupla + EN + O
Para cadeias com mais de 3 carbonos: Indicar a posição da ligação dupla por meio de um número. Número esse que será definido após numerar a cadeia a partir da extremidade mais próxima da insaturação. Deve citar o menor número entre a ligação.
Ramificados: Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + posição da ligação dupla + EN + O
o que são alcinos?
Nomenclatura de alcInos não ramificados/ramificados
Alcinos são hidrocarbonetos de cadeia aberta que possuem uma única ligação tripla entre os átomos de carbono, ou seja, são insaturados.
Nº de carbonos + posição da insaturação + IN + O
Para cadeias com mais de 3 carbonos: Indicar a posição da ligação dupla por meio de um número. Número esse que será definido após numerar a cadeia a partir da extremidade mais próxima da insaturação. Deve citar o menor número entre a ligação.
Ramificados: Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + posição da ligação dupla + IN + O
O que são alcadienos(dienos)?
Nomenclatura dos alcadienos não ramificados/ramificados
São hidrocarbonetos que possuem duas ligações duplas na cadeia aberta
Nº de carbonos + posição da insaturação + DIEN + O
A numeração dos carbonos quando se tem ramificação deve ser feita de modo que tanto a ligação, quanto a ramificação possuam o menor número possível.
Ramificados: Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + posição da ligação dupla + DIEN + O
O que são cicloalcanos
Nomenclatura dos cicloalcanos não ramificados/ramificados
Os cicloalcanos são hidrocarbonetos de cadeia fechada e saturados e possuem apenas ligação simples entre seus átomos de carbono
Ciclo + Nº de Carbonos + AN + O
Ramificados: Posição da ramificação + Nome do radical + Ciclo + Nº de carbonos + AN + O
O que são cicloalcenos
Nomenclatura dos cicloelcenos não ramificados/ramificados
Cicloalcenos são hidrocarbonetos de cadeia fechada que possuem uma ligação insaturada entre seus átomos de carbono.
Ciclo + Nº de carbonos + EN + O
O que são aromáticos
Qual o nome dado
Nomenclatura quando são ramificados
Os hidrocarbonetos aromáticos são cadeias fechadas de 6 átomos de carbono que estabelecem entre si ligações ressonantes (intercalação entre ligação simples e duplas alternadamente)
Nome: benzeno
Nomenclatura quando são ramificados: Posição do radical + Nome do radical + BENZENO
Função Oxigenadas
O que é cetona?
O que é carbonila?
e quais são as diferenças chaves entre esses dois
Cetona = É uma classe de compostos orgânicos que contêm o grupo carbonila
Carbonila: Refere-se a um grupo funcional composto por um átomo de carbono ligado duplamente a um átomo de oxigênio (C=O).
Diferenças chaves:
Cetona é uma molécula cujo a carbonila está inserida e ligada a dois átomos de carbono
Carbonila = É simplesmente o grupo funcional cujo um átomo de carbono se liga duplamente a um átomo de oxigênio (C=O)
Função oxigenadas:
Nomenclatura de cetona não ramificada/ramificada e cíclica
Nº de carbonos + AN + posição da carbonila + ONA
A cadeia principal deve ser a mais longa e possui carbonila.
Para cadeias com mais de 4 carbonos, numerar a cadeia a partir da extremidade mais próxima do grupo carbonila
Para cadeias ramificadas, a numeração deve ser feita de modo que tanto o grupo carbonila quanto a ramificação tenham o menor número de posição possível
Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + AN + Posição da carbonila + ONA
CICLO + N º de carbonos+ ANONA
Ramificada: Posição do radical + Nome do radical + CICLO + Nº de carbonos + ANONA
O que são ácidos carboxílicos
O que é grupo carboxila (-COOH) e onde ele deve estar localizado?
ácidos carboxílicos são substâncias caracterizadas pela presença do grupo carboxila.
Carboxila é um grupo funcional e deve estar localizado na ponta da cadeira carbônica
C ligado duplamente a um átomo de oxigênio e ligado com uma ligação simples a uma hidroxila
Nomenclatura do ácido carboxílico não ramificado/ramificado
ÁCIDO + Nº de carbonos + AN + OICO
Identificar a cadeia principal: possui a sequência mais longa de átomos de carbono ligados entre si e possui o grupo carboxila.
Ramificados = ÁCIDO + Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + AN + OICO
A numeração da cadeia principal é sempre feita a partir da extremidade mais próxima da carboxila, independentemente das ramificações presentes na cadeia.
O que é ÉSTER
o que são flavorizantes
Ésteres são substâncias que apresentam o grupo carboxila em sua estrutura,
com a substituição de seu átomo de hidrogênio por um grupo orgânico.
FLAVORIZANTES: Trata-se de substâncias que dão o flavor (isto é, sabor
E aroma) característico. Existe uma infinidade de compostos orgânicos
empregados como flavorizantes naturais e artificiais.
Nomenclatura do éster não ramificado/ramificado
N º de carbonos + ANOATO DE + Nº de carbonos + ILA
DO ácido carboxílico de origem = N º de carbonos + ANOATO DE
DO álcool de origem = Nº de carbonos + ILA
Posição do radical + Nome do radical + N º de carbonos + ANOATO DE + Nº de carbonos + ILA
O que é álcool
nomenclatura de álcool não ramificado/ramificado e cíclico
São compostos orgânicos que contêm um ou mais grupos hidroxila (OH) ligados diretamente a átomos de carbono saturados
OH = hidroxila
Nº de carbonos + AN + posição do OH + OL
Para cadeias com mais de 2 carbonos: indicar a posição do OH numerando a cadeia a partir da extremidade mais próxima do carbono que contém a hidroxila.
Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + AN + Posição da hidroxila + OL
A numeração da cadeia principal é sempre feita a partir da extremidade mais próxima da hidroxila (OH), independentemente das ramificações presentes na cadeia.
Cíclico não ramificado: Ciclo + Nº de carbonos + AN + OL
Ramificado: Posição do radical + nome do radical + Ciclo + Nº de carbonos + AN + Posição da hidroxila + OL
classificação dos álcoois
-primário
-secundário
-terciário
primário - tem a hidroxila ligada a carbono primário (etanol)
secundário - tem a hidroxila ligada a carbono secundário (propan - 2 - ol)
terciário - tem a hidroxila ligada a carbono terciário (2 - metil - propan - 2 - ol)
O que é fenol
Nome dado
Nomenclatura de fenol ramificado
Fenóis são compostos orgânicos com uma ou mais hidroxilas (OH) ligadas diretamente ao anel aromático
HidroxiBenzeno
1-Hidroxi - Posição do radical + nome do radical + benzeno
O que é aldeído
Nomenclatura do aldeído ramificado/não ramificado
Aldeído é todo composto orgânico que possui o grupo carbonila ligado a um hidrogênio (localizado na ponta da cadeia carbônica)
Nº de carbonos + AN + AL
Posição do radical + nome do radical + Nº de carbonos + AN + AL
A numeração da cadeia principal é sempre feita a partir da extremidade mais próxima da carbonila, independentemente das ramificações presentes na cadeia.
o que é reação de esterificação
velocidades de reação
são reações de substituição e ocorrem pela reação de um ácido carboxílico e um álcool. Essa reação é lenta, logo, deve ser catalisada pela adição de um ácido forte. Geralmente, as reações de substituição com carbonilas ocorrem por mecanismo nucleofílico.
A velocidade da reação desse mecanismo nucleofílico depende da aproximação entre o oxigênio do álcool e o carbono da carbonila. Assim:
· Quanto maior a cadeia carbônica do álcool, menor a velocidade da reação.
· A velocidade de esterificação de um álcool primário é maior que a velocidade de um álcool secundário, que, por sua vez, é maior do que um álcool terciário
FAZENDO A REAÇÃO: O oxigênio ataca a carbonila, quebrando a ligação da carbonila com a hidroxila. Assim formando um novo composto.
O que é éter
Nomenclatura do éter oficial/usual
éteres são substâncias orgânica cuja cadeira carbônica apresenta átomo de oxigênio como heteroátomo.
Oficial = Nº de carbonos + OXI + Nº de carbonos + ANO
Nº de carbonos + OXI = grupo menor
Nº de carbonos + ANO = grupo maior
Usual
ÉTER + PRIMEIRO GRUPO + SEGUNDO GRUPO + ÍCO
o que é amônia
Suas aplicações e impacto ambiental
A amônia (NH₃) é um composto químico formado por um átomo de nitrogênio (N) e três átomos de hidrogênio (H). É um gás incolor, com cheiro bastante característico e pungente, e é altamente solúvel em água. A amônia é uma base de Brønsted-Lowry, o que significa que ela pode aceitar prótons em reações químicas.
Aplicações:
Fertilizantes: É amplamente utilizada na produção de fertilizantes, já que o nitrogênio é um nutriente essencial para as plantas.
Limpeza: Em soluções diluídas, a amônia é utilizada como agente de limpeza doméstica e industrial.
Indústria: Também é utilizada na produção de produtos químicos, como plásticos, explosivos e corantes.
Meio ambiente:
A amônia também é produzida naturalmente durante a decomposição de matéria orgânica, como plantas e animais, e é parte importante do ciclo do nitrogênio no ecossistema. Em altas concentrações, no entanto, pode ser tóxica para organismos vivos.
o que é amina
classificação de aminas
o que é alquila e arila
um nitrogênio ligado a um ou mais grupos alquila ou arila. As aminas são identificadas como derivadas da amônia, em que ocorre a substituição de um ou mais hidrogênios por grupos alquila ou arila.
Aminas primária = apenas um H substituído
Aminas secundárias = dois H substituídos
Aminas terciária = Todos foram substituídos
*Basta ter uma arila para a amina ser amina aromática (contrário de aromática é alifática)
alquila = proveniente de um hidrocarboneto do tipo alcano
arila = proveniente de um hidrocarboneto aromático
o que é amida
e amidas importantes
Grupo funcional: carbonila ligada ao átomo de nitrogênio.
A ureia é uma das amidas mais simples e desempenha um papel essencial no ciclo da ureia nos organismos vivos, onde é o principal produto de excreção de nitrogênio em mamíferos. Também é amplamente usada como fertilizante e em produtos químicos industriais.
Aplicações: Fertilizante agrícola, matéria-prima em resinas, e produção de plásticos.
A cafeína é uma substância estimulante que pode ser encontrada no café, chocolate, chá e em refrigerantes do tipo cola e medicamento para resfriados e dores, entre outros…
O que é nitrila ou cianeto
Grupo funcional: a presença de um carbono e nitrogênio com ligação tripla.
nomenclatura amina grupo/prefixo
nomenclatura primária
secundárias e terciárias
secundárias e terciárias com cadeira de carbono
grupo = Nome do grupo ligado ao nitrogênio + AMINA
prefixo = Nº de carbonos + INFIXO + AMINAA
Nº de carbonos + INFIXO + posição do NH2 - AMINA
secundarias/terciárias
NOME DO GRUPO LIGADO AO NITRÔGENIO + AMINA
secundárias e terciárias com cadeira de carbono
N - nome do radical + Nº de carbonos + INFIXO + AMINA
O que é amida
nomenclatura da amida
Amidas são compostos derivadas teoricamente do NH3 pela substituição de um hidrogênio por um grupo acila (normalmente carbonila)
Nº de carbonos + ANAMIDA
Um ou dois hidrogênios do GRUPO NH2 da amida podem ser substituídos por radicais orgânicos. Nesse casos, ela é denominada N substituída, e em sua nomenclatura deve aparecer a letra N para indicar a substituíção
N + Nome do radical + Nº de carbonos + INFIXO + AMIDA
o que é isomeria
Compostos de mesma fórmula molecular que apresentam propriedades diferentes devido a fórmulas estruturais diferentes.
o que isomeria de função e como identificar
A isomeria de função ou isomeria funcional é o tipo de isomeria em que os isômeros (mesma fórmula molecular e diferentes fórmulas estruturais) pertencem a funções orgânicas diferentes
o que é isomeria de cadeia e como identificar
Isomerias de cadeia são quando eles NÃO SÃO isomerias de função e diferem nas cadeias carbônicas, isto é, possuem cadeias carbônicas diferentes. Exemplo:
Cadeia fechada / Cadeia Aberta
Cadeia linear / Ramificada
O que é isomeria de posição e como identificar
A isomeria de posição é aquela que os isômeros apresentam a mesma fórmula molecular, não são isômeros de função, não são isômeros de posição, mas apresentam grupos funcionais ou insaturações ou ramificações em posições diferentes
A prova que são isômeros de posição está quando realizarmos a nomenclatura oficial da IUPAC. O nome difere apenas na posição da insaturação/ramificação/grupos funcionais
Isomeria de compensação ou metameria
Cuidado com essa
A metameria é um caso específica de isomeria da posição de hétero átomo ou grupos que contém um hétero átomo.
Ou seja, quando na nomenclatura não se têm número; no entanto, mesmo assim há mudança de “posição’”, isso pode indicar metameria, pois o hétero átomo (ou o grupo funcional contendo o hétero átomo) pode mudar de posição.
tautomeira
falou de tautomeria se lembra do que?
falou em tautomeria lembra-se de ENOL
Tautomeria é um tipo de isomeria dinâmica em que moléculas se interconvertem rapidamente, como no equilíbrio entre formas ceto e enol, através da migração de átomos de hidrogênio e alteração entre ligações simples e duplas.
Ou seja, elas podem formar um aldeído ou cetona. A dica é movimentar é alocar a Dupla ligação para o oxigênio
Caso seja aldeído = equilíbrio aldoenólico.
Caso seja cetona = equilíbrio cetoenólico
Isomeria geométria ou Cis-Trans
Condição de existência:
como classificar se é cis ou trans
Para ser isomeria geométria precisar ser um dois carbonos com ligação dupla entre si e grupos ligantes diferentes para cada carbono
quando for ciclo, analisa só o de baixo
cis-trans: traça uma linha no meio, marque o átomo de maior número atômico. Se os dois estiverem do mesmo lado é cis, se não é trans
Isomeria óptica o que é:
condição de existência
precisa ser um carbono quiral
uma característica necessária para a ocorrência da isomeria óptica é a presença de um centro assimétrico ou carbono quiral ou carbono assimétrico.
Os grupos substituintes ligados devem ser diferentes entre si. Atenção: os grupos devem ser diferentes entre si, mas os átomos ligados ao átomo central podem ser iguais.
número de isômeros = 2^n
Sendo, n o número de carbonos quirais.
Como identificar uma reação de adição
A reação de adição é caracterizada pela inserção de átomos na molécula. Para que uma reação de adição ocorra é necessário quebrar ligações e formar novas ligações com um novo átomo ou grupo de átomo. As reações de adição ocorrem com moléculas insaturadas ou cíclicas.
Como identificar uma reação de eliminação
As reações de eliminação podem ser entendidas pelo inverso da reação de adição, ou seja, são retirados átomos formando moléculas insaturadas ou cíclicas.
Como identificar uma reação de substituição
As reações de substituição são caracterizadas por um grupo de saída e um grupo de entrada. Na reação abaixo, o grupo X é o grupo de saída porque será eliminado do composto orgânico, enquanto o Y é o grupo de entrada porque será inserido no composto orgânico.
Reação de oxidação
Oxidações comuns de um composto orgânico:
Reduções comuns de um composto orgânico
A reação de oxidação é caracterizada pela transferência de elétrons e, resumidamente, podemos generalizar as reações de oxidação e redução de compostos orgânicos em:
Oxidações comuns de um composto orgânico:
- Formar uma nova ligação com o átomo de oxigênio.
- Reduzir uma ligação com o átomo de hidrogênio.
Reduções comuns de um composto orgânico
- Reduzir uma ligação com o átomo de oxigênio.
- Formar uma nova ligação com o átomo de hidrogênio.
o que é uma reação química endotérmica?
exemplos comuns
Uma reação química endotérmica é um tipo de reação que absorve energia do ambiente, geralmente na forma de calor
Fotossíntese:
Dissolução de sais em água:
Decomposição térmica
A liberação de carbono é resultado da ação de quais contribuintes?
A liberação de carbono para a atmosfera é resultado, principalmente, da ação de três contribuintes: respiração, decomposição aeróbica da matéria orgânica e queima de material orgânico.
porque leguminosas são importantes na agricultura
porque elas tem alta capacidade de captar nitrogênio, desse modo reduzindo a necessidade de fertilizantes
O3 está relacionado ao que
o (NO) está relacionado ao que
o CH4 E CO2 está relacionado ao que
A radiação ultravioleta está relacionada à camada de ozônio e, assim, relaciona-se com a quantidade de ozônio (O₃) na atmosfera.
Os óxidos nitrogenados (NOₓ), quando em contato com a água, formam ácidos, logo, relacionam-se com a chuva ácida.
Os gases CH₄ e CO₂ são gases que sofrem estiramento polar e, assim, absorvem radiação infravermelha. Os gases que absorvem essa energia são gases que contribuem para o efeito estufa.
quando as árvores/plantas capturam CO2 através da fotossíntese, produz-se o que
principalmente celulose
amônio(NH4) e nitrato (NO3) são muito solúveis aonde?
são íons muito solúveis em água e contaminam as águas dos rios.
O que é o protocolo de Montreal
Portanto, desde 1987 o Protocolo de Montreal foi assinado por inúmeros países e é considerado o acordo ambiental mais respeitado. Esse Protocolo requer a substituição dos gases CFC por outros compostos que não agridam a camada de ozônio.
reação química da chuva normal
CO2(g) + H20 (l) - H2CO3 (aq)
H2CO3(aq) - H^+(aq) + HCO3}^-(aq)
reação química da chuva ácida
material contendo enxofre:
qual ácido é formado
material contendo enxofre(S) + O2 (g) - SO2(g) incompleta
(S) + O2(g) - SO3(g) completa
SO3(g) + H2O(l) - G= H2SO4(aq) (ácido sulfúrico)
reação química da chuva ácida
material contendo nitrogênio:
qual ácido é formado
(N) + O2 = NO2(g)
2 NO2(g) + H2o(l) = HNO3 (aq) + HNO2 (aq) | ácido nítrico e ácido nitroso, respectivamente
ácido nítrico causa chuva ácida
problemas da chuva ácida
aumento na acidez dos mares
destruição de calcário
destruição de plantas
a absorção do efeito estufa está relacionada ao que?:
está relacionada aos estiramentos das moléculas
problemas do aumento do efeito estufa
Aumento de CO2, acarreta em aumento da temperatura, que acarreta na diminuição do CO2 captado nos oceanos afetando a vida marinha
e problema no equilíbrio iônico dos corais
o que é eutrofização
1 A eutrofização começa com o aumento de nutrientes no corpo d’água, principalmente devido ao escoamento de fertilizantes agrícolas, resíduos de esgoto doméstico e industrial, e até mesmo deposição atmosférica
2 Crescimento Acelerado de Algas (Floração Algal)
3 Bloqueio da Luz Solar
4 Morte e Decomposição das Algas: Com o tempo, as algas consomem todos os nutrientes e começam a morrer. As bactérias de decomposição entram em ação para degradar as algas mortas, consumindo grandes quantidades de oxigênio dissolvido no processo.
5 Diminuição do Oxigênio (Hipóxia): A decomposição consome o oxigênio da água, levando a uma condição de hipóxia (baixo nível de oxigênio) ou até anoxia (ausência de oxigênio).
Ao final, desencadeará em uma realidade onde a água há um alto DBO, promovendo decomposição anaeróbica, que produz metano e NH2 que é muito prejudicial
duas maneiras de aproveitar matéria orgância
através de compostagem, onde isso ira gerar húmus (adubo), esse processo também gera CO2 e Metano (essa técnica pode ser utilizada mais em ambientes caseiros)
biodigestor pode se utilizar também para produzir húmus, e metano majoritariamente devido a falta de oxigênio. Utilizando o metano como combustível
ciclo das ETA
A água proveniente de rios, lagos, represas ou subsolos inicia o trajeto na ETA passando por grades para impedir a entrada de folhas e galhos, ou seja, o primeiro processo de separação é uma filtração grosseira (captação)
2 Coagulação Logo depois a primeira filtração, agentes coagulantes são adicionados à água para diminuir a dispersão de partículas sólidas leves que não sofreram decantação. O sulfato de alumínio e o óxido de cálcio são usados em conjunto com os agentes coagulantes que ajudam a formar flóculos de maior massa, facilitando a decantação.
3 Floculação:
Após a coagulação, a água passa por um processo de agitação lenta, onde as partículas menores se unem, formando flocos maiores e mais densos. Esses flocos são mais fáceis de remover na etapa seguinte.
4 Decantação
A água floculada é direcionada para decantadores, onde os flocos formados na floculação se sedimentam no fundo do tanque. Essa separação ocorre por gravidade, removendo uma grande parte das impurezas.
5 A filtração
pode ser feita por camadas de areia e cascalho ou por meio de filtros artificiais que serão responsáveis em reter as partículas sólidas que não decantaram.
O último estágio do preparo da água mineral para o consumo é a cloração e a fluoração. A adição de cloro tem como objetivo eliminar os micro-organismos patogênicos, principalmente. A fluoração consiste na adição de flúor para ajudar na prevenção à cárie. Em algumas estações de tratamento ocorre a utilização do filtro ativado de carbono ou aeração por injeção de gás oxigênio para retirar o odor e o mau cheiro.
