quimica-hidrocarboneto

Question 1

NOMEAÇÃO DAS QUANTIDADES DE CARBONO

Answer 1

1 = met
2 = et
3 = prop
4 = but
5 = pent
6 = hex
7 = hept
8 = oct
9 = non
10 = dec

Question 2

o que são polímeros e o que é polimerização

Answer 2

polímeros são macromoléculas que apresentam unidades estruturais de grupos de átomos (monômeros) unidas por ligações covalentes. O processo pelo qual isso é feito é polimerização

Question 3

polímeros naturais o que são

Answer 3

são carboidratos como glicose, frutose e galactose

Question 4

o que são os monossacarídeos

Answer 4

são os carboidratos mais simples e constituem os monômeros de polissacídeos

Question 5

de o exemplo de 3 polisscarídeos.

monossacarídeos |polissacarídeos |fonte |função

Answer 5

B-cgicose B-glicose |célulose |parede celular dos vegetais |suporte estrutural em células vegetais

a-glicose a-glicose |amido |arroz, trigo milho e batata|armazenamento de energia em células vegetais

a-glicose a-glicose| glicogênio| células do fígado ou tecido muscular|armazenamento de energia em células animais

Question 6

polímeros naturais: proteinas

o que são

Answer 6

As unidades monoméricas que formam as proteínas são
os aminoácidos, moléculas em que há pelo menos um
grupo amino (— NH2) e um grupo ácido carboxilíco (COOH)

Question 7

polímeros naturais: proteinas

o que a reação entre dois aminoácidos produz

e a ligacao química entre monômeros é denominada como

Answer 7

A reação entre dois
aminoácidos produz um
dímero, chamado de
dipeptídeo. A ligação
química entre os
monômeros é
denominada ligação
peptídica e, nesse
processo, uma molécula
de água é eliminada.

Question 8

comportamento mecânico dos plástico: termoplástico

como suas cadeias se apresentam

Answer 8

quando aquecidos, amolecem e permitem que sejam
moldados, adquirindo o formato desejado. Podem ser
reciclados.

CADEIA
LINEAR:
apresentam
cadeias
independentes

Question 9

comportamento mecânico dos plásticos: termofixo

e a sua cadeia

Answer 9

Ao serem aquecidos, não amolecem e, caso o aquecimento
continue, começam a se decompor;
• Devem ser moldados na forma desejada no momento em
que são sintetizados, pois, depois disso, a moldagem se
torna impossível.

CADEIA EM REDE:
Grande resistência
ao material

Question 10

o que é polimerização de adição

Answer 10

são macromoléculas resultantes da
combinação de monômeros sem que haja perda de massa.
São obtidos mediante reações de polimerização por adição,
isto é, por meio da soma dos reagentes

Question 11

característica polimerização por adição

Answer 11

Ocorre com átomos de carbono insaturados, unidos por ligação
dupla;
• Sob altas temperaturas e pressões;
• Às vezes na presença de um catalisador;
• A ligação dupla de monômeros é rompida formando moléculas
maiores

Question 12

o que significa cadeia saturada e insaturada

Answer 12

Saturada = ligação simples
Insaturada = ligação dupla

Question 13

o que significa cadeia homogênea e heterogênea

Answer 13

homogênea = só átomos de carbono
heterogênea = quando além dos átomos de carbono, existem outros átomos (hetero-átomos)

Question 14

o que são hidrocarbonetos

Answer 14

compostos formados por apenas carbono e hidrogênio

Question 15

o que são alcanos?
São também chamados de que?
Nomenclatura de alcanos não ramificados/ramificados

Observaçoes para quando nomear alcanos ramificados

Answer 15

Alcanos são cadeias abertas que possuem ligações covalentes simples entre os átomos de carbono, ou seja, são saturados.

Podem ser chamados também de parafina

Não ramificados: Nº de carbonos + AN + O

Ramificados: Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + AN + O

Obs: A numeração da cadeia principal deve ser feita de tal modo que as ramificações recebem os menores números possíveis

Question 16

Quais são os radicais?

Answer 16

Metil = 1 carbono
etil = 2 carbono
propil = 3 carbono
isopropil = 3 carbonos em formato de L.
butil = 4 carbono

Question 17

quando tiver mais de uma ramificação de mesmo tipo, o que deve ser feito?

e quando houver ramificações diferentes?

Answer 17

usar de por ex: DImetil, TRImetil

quando houver ramificações diferentes elas deverão ser citadas em ordem alfabética.

Question 18

o que são alcenos?
Nomenclatura de alcenos não ramificados/ramificados

Answer 18

alcenos são hidrocarbonetos que possuem uma única ligação dupla entre os átomos de carbono, ou seja, são insaturados.

Nº de carbonos + posição da ligação dupla + EN + O

Para cadeias com mais de 3 carbonos: Indicar a posição da ligação dupla por meio de um número. Número esse que será definido após numerar a cadeia a partir da extremidade mais próxima da insaturação. Deve citar o menor número entre a ligação.

Ramificados: Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + posição da ligação dupla + EN + O

Question 19

o que são alcinos?

Nomenclatura de alcInos não ramificados/ramificados

Answer 19

Alcinos são hidrocarbonetos de cadeia aberta que possuem uma única ligação tripla entre os átomos de carbono, ou seja, são insaturados.

Nº de carbonos + posição da insaturação + IN + O

Para cadeias com mais de 3 carbonos: Indicar a posição da ligação dupla por meio de um número. Número esse que será definido após numerar a cadeia a partir da extremidade mais próxima da insaturação. Deve citar o menor número entre a ligação.

Ramificados: Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + posição da ligação dupla + IN + O

Question 20

O que são alcadienos(dienos)?
Nomenclatura dos alcadienos não ramificados/ramificados

Answer 20

São hidrocarbonetos que possuem duas ligações duplas na cadeia aberta

Nº de carbonos + posição da insaturação + DIEN + O

A numeração dos carbonos quando se tem ramificação deve ser feita de modo que tanto a ligação, quanto a ramificação possuam o menor número possível.

Ramificados: Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + posição da ligação dupla + DIEN + O

Question 21

O que são cicloalcanos

Nomenclatura dos cicloalcanos não ramificados/ramificados

Answer 21

Os cicloalcanos são hidrocarbonetos de cadeia fechada e saturados e possuem apenas ligação simples entre seus átomos de carbono

Ciclo + Nº de Carbonos + AN + O

Ramificados: Posição da ramificação + Nome do radical + Ciclo + Nº de carbonos + AN + O

Question 22

O que são cicloalcenos

Nomenclatura dos cicloelcenos não ramificados/ramificados

Answer 22

Cicloalcenos são hidrocarbonetos de cadeia fechada que possuem uma ligação insaturada entre seus átomos de carbono.

Ciclo + Nº de carbonos + EN + O

Question 23

O que são aromáticos

Qual o nome dado

Nomenclatura quando são ramificados

Answer 23

Os hidrocarbonetos aromáticos são cadeias fechadas de 6 átomos de carbono que estabelecem entre si ligações ressonantes (intercalação entre ligação simples e duplas alternadamente)

Nome: benzeno

Nomenclatura quando são ramificados: Posição do radical + Nome do radical + BENZENO

Question 24

Função Oxigenadas

O que é cetona?
O que é carbonila?
e quais são as diferenças chaves entre esses dois

Answer 24

Cetona = É uma classe de compostos orgânicos que contêm o grupo carbonila

Carbonila: Refere-se a um grupo funcional composto por um átomo de carbono ligado duplamente a um átomo de oxigênio (C=O).

Diferenças chaves:

Cetona é uma molécula cujo a carbonila está inserida e ligada a dois átomos de carbono

Carbonila = É simplesmente o grupo funcional cujo um átomo de carbono se liga duplamente a um átomo de oxigênio (C=O)

Question 25

Função oxigenadas:
Nomenclatura de cetona não ramificada/ramificada e cíclica

Answer 25

Nº de carbonos + AN + posição da carbonila + ONA

A cadeia principal deve ser a mais longa e possui carbonila.

Para cadeias com mais de 4 carbonos, numerar a cadeia a partir da extremidade mais próxima do grupo carbonila

Para cadeias ramificadas, a numeração deve ser feita de modo que tanto o grupo carbonila quanto a ramificação tenham o menor número de posição possível

Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + AN + Posição da carbonila + ONA

CICLO + N º de carbonos+ ANONA

Ramificada: Posição do radical + Nome do radical + CICLO + Nº de carbonos + ANONA

Question 26

O que são ácidos carboxílicos

O que é grupo carboxila (-COOH) e onde ele deve estar localizado?

Answer 26

ácidos carboxílicos são substâncias caracterizadas pela presença do grupo carboxila.

Carboxila é um grupo funcional e deve estar localizado na ponta da cadeira carbônica

C ligado duplamente a um átomo de oxigênio e ligado com uma ligação simples a uma hidroxila

Question 27

Nomenclatura do ácido carboxílico não ramificado/ramificado

Answer 27

ÁCIDO + Nº de carbonos + AN + OICO

Identificar a cadeia principal: possui a sequência mais longa de átomos de carbono ligados entre si e possui o grupo carboxila.

Ramificados = ÁCIDO + Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + AN + OICO

A numeração da cadeia principal é sempre feita a partir da extremidade mais próxima da carboxila, independentemente das ramificações presentes na cadeia.

Question 28

O que é ÉSTER

o que são flavorizantes

Answer 28

Ésteres são substâncias que apresentam o grupo carboxila em sua estrutura,
com a substituição de seu átomo de hidrogênio por um grupo orgânico.

FLAVORIZANTES: Trata-se de substâncias que dão o flavor (isto é, sabor
E aroma) característico. Existe uma infinidade de compostos orgânicos
empregados como flavorizantes naturais e artificiais.

Question 29

Nomenclatura do éster não ramificado/ramificado

Answer 29

N º de carbonos + ANOATO DE + Nº de carbonos + ILA

DO ácido carboxílico de origem = N º de carbonos + ANOATO DE

DO álcool de origem = Nº de carbonos + ILA

Posição do radical + Nome do radical + N º de carbonos + ANOATO DE + Nº de carbonos + ILA

Question 30

O que é álcool

nomenclatura de álcool não ramificado/ramificado e cíclico

Answer 30

São compostos orgânicos que contêm um ou mais grupos hidroxila (OH) ligados diretamente a átomos de carbono saturados

OH = hidroxila

Nº de carbonos + AN + posição do OH + OL

Para cadeias com mais de 2 carbonos: indicar a posição do OH numerando a cadeia a partir da extremidade mais próxima do carbono que contém a hidroxila.

Posição do radical + Nome do radical + Nº de carbonos + AN + Posição da hidroxila + OL

A numeração da cadeia principal é sempre feita a partir da extremidade mais próxima da hidroxila (OH), independentemente das ramificações presentes na cadeia.

Cíclico não ramificado: Ciclo + Nº de carbonos + AN + OL

Ramificado: Posição do radical + nome do radical + Ciclo + Nº de carbonos + AN + Posição da hidroxila + OL

Question 31

classificação dos álcoois
-primário
-secundário
-terciário

Answer 31

primário - tem a hidroxila ligada a carbono primário (etanol)

secundário - tem a hidroxila ligada a carbono secundário (propan - 2 - ol)

terciário - tem a hidroxila ligada a carbono terciário (2 - metil - propan - 2 - ol)

Question 32

O que é fenol
Nome dado
Nomenclatura de fenol ramificado

Answer 32

Fenóis são compostos orgânicos com uma ou mais hidroxilas (OH) ligadas diretamente ao anel aromático
HidroxiBenzeno

1-Hidroxi - Posição do radical + nome do radical + benzeno

Question 33

O que é aldeído
Nomenclatura do aldeído ramificado/não ramificado

Answer 33

Aldeído é todo composto orgânico que possui o grupo carbonila ligado a um hidrogênio (localizado na ponta da cadeia carbônica)

Nº de carbonos + AN + AL

Posição do radical + nome do radical + Nº de carbonos + AN + AL

A numeração da cadeia principal é sempre feita a partir da extremidade mais próxima da carbonila, independentemente das ramificações presentes na cadeia.

Question 34

o que é reação de esterificação
velocidades de reação

Answer 34

são reações de substituição e ocorrem pela reação de um ácido carboxílico e um álcool. Essa reação é lenta, logo, deve ser catalisada pela adição de um ácido forte. Geralmente, as reações de substituição com carbonilas ocorrem por mecanismo nucleofílico.

A velocidade da reação desse mecanismo nucleofílico depende da aproximação entre o oxigênio do álcool e o carbono da carbonila. Assim:

· Quanto maior a cadeia carbônica do álcool, menor a velocidade da reação.

· A velocidade de esterificação de um álcool primário é maior que a velocidade de um álcool secundário, que, por sua vez, é maior do que um álcool terciário

FAZENDO A REAÇÃO: O oxigênio ataca a carbonila, quebrando a ligação da carbonila com a hidroxila. Assim formando um novo composto.

Question 35

O que é éter

Nomenclatura do éter oficial/usual

Answer 35

éteres são substâncias orgânica cuja cadeira carbônica apresenta átomo de oxigênio como heteroátomo.

Oficial = Nº de carbonos + OXI + Nº de carbonos + ANO

Nº de carbonos + OXI = grupo menor

Nº de carbonos + ANO = grupo maior

Usual

ÉTER + PRIMEIRO GRUPO + SEGUNDO GRUPO + ÍCO

Question 36

o que é amônia
Suas aplicações e impacto ambiental

Answer 36

A amônia (NH₃) é um composto químico formado por um átomo de nitrogênio (N) e três átomos de hidrogênio (H). É um gás incolor, com cheiro bastante característico e pungente, e é altamente solúvel em água. A amônia é uma base de Brønsted-Lowry, o que significa que ela pode aceitar prótons em reações químicas.

Aplicações:
Fertilizantes: É amplamente utilizada na produção de fertilizantes, já que o nitrogênio é um nutriente essencial para as plantas.
Limpeza: Em soluções diluídas, a amônia é utilizada como agente de limpeza doméstica e industrial.
Indústria: Também é utilizada na produção de produtos químicos, como plásticos, explosivos e corantes.

Meio ambiente:
A amônia também é produzida naturalmente durante a decomposição de matéria orgânica, como plantas e animais, e é parte importante do ciclo do nitrogênio no ecossistema. Em altas concentrações, no entanto, pode ser tóxica para organismos vivos.

Question 37

o que é amina
classificação de aminas
o que é alquila e arila

Answer 37

um nitrogênio ligado a um ou mais grupos alquila ou arila. As aminas são identificadas como derivadas da amônia, em que ocorre a substituição de um ou mais hidrogênios por grupos alquila ou arila.

Aminas primária = apenas um H substituído
Aminas secundárias = dois H substituídos
Aminas terciária = Todos foram substituídos

*Basta ter uma arila para a amina ser amina aromática (contrário de aromática é alifática)
alquila = proveniente de um hidrocarboneto do tipo alcano
arila = proveniente de um hidrocarboneto aromático

Question 38

o que é amida
e amidas importantes

Answer 38

Grupo funcional: carbonila ligada ao átomo de nitrogênio.

A ureia é uma das amidas mais simples e desempenha um papel essencial no ciclo da ureia nos organismos vivos, onde é o principal produto de excreção de nitrogênio em mamíferos. Também é amplamente usada como fertilizante e em produtos químicos industriais.
Aplicações: Fertilizante agrícola, matéria-prima em resinas, e produção de plásticos.

A cafeína é uma substância estimulante que pode ser encontrada no café, chocolate, chá e em refrigerantes do tipo cola e medicamento para resfriados e dores, entre outros…

Question 39

O que é nitrila ou cianeto

Answer 39

Grupo funcional: a presença de um carbono e nitrogênio com ligação tripla.

Question 40

nomenclatura amina grupo/prefixo

nomenclatura primária

secundárias e terciárias

secundárias e terciárias com cadeira de carbono

Answer 40

grupo = Nome do grupo ligado ao nitrogênio + AMINA

prefixo = Nº de carbonos + INFIXO + AMINAA

Nº de carbonos + INFIXO + posição do NH2 - AMINA

secundarias/terciárias

NOME DO GRUPO LIGADO AO NITRÔGENIO + AMINA

secundárias e terciárias com cadeira de carbono

N - nome do radical + Nº de carbonos + INFIXO + AMINA

Question 41

O que é amida
nomenclatura da amida

Answer 41

Amidas são compostos derivadas teoricamente do NH3 pela substituição de um hidrogênio por um grupo acila (normalmente carbonila)

Nº de carbonos + ANAMIDA

Um ou dois hidrogênios do GRUPO NH2 da amida podem ser substituídos por radicais orgânicos. Nesse casos, ela é denominada N substituída, e em sua nomenclatura deve aparecer a letra N para indicar a substituíção

N + Nome do radical + Nº de carbonos + INFIXO + AMIDA

Question 42

o que é isomeria

Answer 42

Compostos de mesma fórmula molecular que apresentam propriedades diferentes devido a fórmulas estruturais diferentes.

Question 43

o que isomeria de função e como identificar

Answer 43

A isomeria de função ou isomeria funcional é o tipo de isomeria em que os isômeros (mesma fórmula molecular e diferentes fórmulas estruturais) pertencem a funções orgânicas diferentes

Question 44

o que é isomeria de cadeia e como identificar

Answer 44

Isomerias de cadeia são quando eles NÃO SÃO isomerias de função e diferem nas cadeias carbônicas, isto é, possuem cadeias carbônicas diferentes. Exemplo:

Cadeia fechada / Cadeia Aberta

Cadeia linear / Ramificada

Question 45

O que é isomeria de posição e como identificar

Answer 45

A isomeria de posição é aquela que os isômeros apresentam a mesma fórmula molecular, não são isômeros de função, não são isômeros de posição, mas apresentam grupos funcionais ou insaturações ou ramificações em posições diferentes

A prova que são isômeros de posição está quando realizarmos a nomenclatura oficial da IUPAC. O nome difere apenas na posição da insaturação/ramificação/grupos funcionais

Question 46

Isomeria de compensação ou metameria
Cuidado com essa

Answer 46

A metameria é um caso específica de isomeria da posição de hétero átomo ou grupos que contém um hétero átomo.

Ou seja, quando na nomenclatura não se têm número; no entanto, mesmo assim há mudança de “posição’”, isso pode indicar metameria, pois o hétero átomo (ou o grupo funcional contendo o hétero átomo) pode mudar de posição.

Question 47

tautomeira
falou de tautomeria se lembra do que?

Answer 47

falou em tautomeria lembra-se de ENOL

Tautomeria é um tipo de isomeria dinâmica em que moléculas se interconvertem rapidamente, como no equilíbrio entre formas ceto e enol, através da migração de átomos de hidrogênio e alteração entre ligações simples e duplas.

Ou seja, elas podem formar um aldeído ou cetona. A dica é movimentar é alocar a Dupla ligação para o oxigênio

Caso seja aldeído = equilíbrio aldoenólico.
Caso seja cetona = equilíbrio cetoenólico

Question 48

Isomeria geométria ou Cis-Trans
Condição de existência:
como classificar se é cis ou trans

Answer 48

Para ser isomeria geométria precisar ser um dois carbonos com ligação dupla entre si e grupos ligantes diferentes para cada carbono

quando for ciclo, analisa só o de baixo

cis-trans: traça uma linha no meio, marque o átomo de maior número atômico. Se os dois estiverem do mesmo lado é cis, se não é trans

Question 49

Isomeria óptica o que é:
condição de existência

Answer 49

precisa ser um carbono quiral

uma característica necessária para a ocorrência da isomeria óptica é a presença de um centro assimétrico ou carbono quiral ou carbono assimétrico.

Os grupos substituintes ligados devem ser diferentes entre si. Atenção: os grupos devem ser diferentes entre si, mas os átomos ligados ao átomo central podem ser iguais.

número de isômeros = 2^n
Sendo, n o número de carbonos quirais.

Question 50

Como identificar uma reação de adição

Answer 50

A reação de adição é caracterizada pela inserção de átomos na molécula. Para que uma reação de adição ocorra é necessário quebrar ligações e formar novas ligações com um novo átomo ou grupo de átomo. As reações de adição ocorrem com moléculas insaturadas ou cíclicas.

Question 51

Como identificar uma reação de eliminação

Answer 51

As reações de eliminação podem ser entendidas pelo inverso da reação de adição, ou seja, são retirados átomos formando moléculas insaturadas ou cíclicas.

Question 52

Como identificar uma reação de substituição

Answer 52

As reações de substituição são caracterizadas por um grupo de saída e um grupo de entrada. Na reação abaixo, o grupo X é o grupo de saída porque será eliminado do composto orgânico, enquanto o Y é o grupo de entrada porque será inserido no composto orgânico.

Question 53

Reação de oxidação

Oxidações comuns de um composto orgânico:

Reduções comuns de um composto orgânico

Answer 53

A reação de oxidação é caracterizada pela transferência de elétrons e, resumidamente, podemos generalizar as reações de oxidação e redução de compostos orgânicos em:

Oxidações comuns de um composto orgânico:
- Formar uma nova ligação com o átomo de oxigênio.
- Reduzir uma ligação com o átomo de hidrogênio.

Reduções comuns de um composto orgânico
- Reduzir uma ligação com o átomo de oxigênio.
- Formar uma nova ligação com o átomo de hidrogênio.

Question 54

o que é uma reação química endotérmica?

exemplos comuns

Answer 54

Uma reação química endotérmica é um tipo de reação que absorve energia do ambiente, geralmente na forma de calor

Fotossíntese:
Dissolução de sais em água:
Decomposição térmica

Question 55

A liberação de carbono é resultado da ação de quais contribuintes?

Answer 55

A liberação de carbono para a atmosfera é resultado, principalmente, da ação de três contribuintes: respiração, decomposição aeróbica da matéria orgânica e queima de material orgânico.

Question 56

porque leguminosas são importantes na agricultura

Answer 56

porque elas tem alta capacidade de captar nitrogênio, desse modo reduzindo a necessidade de fertilizantes

Question 56

O3 está relacionado ao que

o (NO) está relacionado ao que

o CH4 E CO2 está relacionado ao que

Answer 56

A radiação ultravioleta está relacionada à camada de ozônio e, assim, relaciona-se com a quantidade de ozônio (O₃) na atmosfera.

Os óxidos nitrogenados (NOₓ), quando em contato com a água, formam ácidos, logo, relacionam-se com a chuva ácida.

Os gases CH₄ e CO₂ são gases que sofrem estiramento polar e, assim, absorvem radiação infravermelha. Os gases que absorvem essa energia são gases que contribuem para o efeito estufa.

Question 57

quando as árvores/plantas capturam CO2 através da fotossíntese, produz-se o que

Answer 57

principalmente celulose

Question 58

amônio(NH4) e nitrato (NO3) são muito solúveis aonde?

Answer 58

são íons muito solúveis em água e contaminam as águas dos rios.

Question 59

O que é o protocolo de Montreal

Answer 59

Portanto, desde 1987 o Protocolo de Montreal foi assinado por inúmeros países e é considerado o acordo ambiental mais respeitado. Esse Protocolo requer a substituição dos gases CFC por outros compostos que não agridam a camada de ozônio.

Question 60

reação química da chuva normal

Answer 60

CO2(g) + H20 (l) - H2CO3 (aq)

H2CO3(aq) - H^+(aq) + HCO3}^-(aq)

Question 61

reação química da chuva ácida
material contendo enxofre:
qual ácido é formado

Answer 61

material contendo enxofre(S) + O2 (g) - SO2(g) incompleta
(S) + O2(g) - SO3(g) completa
SO3(g) + H2O(l) - G= H2SO4(aq) (ácido sulfúrico)

Question 62

reação química da chuva ácida
material contendo nitrogênio:
qual ácido é formado

Answer 62

(N) + O2 = NO2(g)

2 NO2(g) + H2o(l) = HNO3 (aq) + HNO2 (aq) | ácido nítrico e ácido nitroso, respectivamente

ácido nítrico causa chuva ácida

Question 63

problemas da chuva ácida

Answer 63

aumento na acidez dos mares
destruição de calcário
destruição de plantas

Question 64

a absorção do efeito estufa está relacionada ao que?:

Answer 64

está relacionada aos estiramentos das moléculas

Question 65

problemas do aumento do efeito estufa

Answer 65

Aumento de CO2, acarreta em aumento da temperatura, que acarreta na diminuição do CO2 captado nos oceanos afetando a vida marinha

e problema no equilíbrio iônico dos corais

Question 66

o que é eutrofização

Answer 66

1 A eutrofização começa com o aumento de nutrientes no corpo d’água, principalmente devido ao escoamento de fertilizantes agrícolas, resíduos de esgoto doméstico e industrial, e até mesmo deposição atmosférica

2 Crescimento Acelerado de Algas (Floração Algal)

3 Bloqueio da Luz Solar

4 Morte e Decomposição das Algas: Com o tempo, as algas consomem todos os nutrientes e começam a morrer. As bactérias de decomposição entram em ação para degradar as algas mortas, consumindo grandes quantidades de oxigênio dissolvido no processo.

5 Diminuição do Oxigênio (Hipóxia): A decomposição consome o oxigênio da água, levando a uma condição de hipóxia (baixo nível de oxigênio) ou até anoxia (ausência de oxigênio).

Ao final, desencadeará em uma realidade onde a água há um alto DBO, promovendo decomposição anaeróbica, que produz metano e NH2 que é muito prejudicial

Question 67

duas maneiras de aproveitar matéria orgância

Answer 67

através de compostagem, onde isso ira gerar húmus (adubo), esse processo também gera CO2 e Metano (essa técnica pode ser utilizada mais em ambientes caseiros)

biodigestor pode se utilizar também para produzir húmus, e metano majoritariamente devido a falta de oxigênio. Utilizando o metano como combustível

Question 68

ciclo das ETA

Answer 68

A água proveniente de rios, lagos, represas ou subsolos inicia o trajeto na ETA passando por grades para impedir a entrada de folhas e galhos, ou seja, o primeiro processo de separação é uma filtração grosseira (captação)

2 Coagulação Logo depois a primeira filtração, agentes coagulantes são adicionados à água para diminuir a dispersão de partículas sólidas leves que não sofreram decantação. O sulfato de alumínio e o óxido de cálcio são usados em conjunto com os agentes coagulantes que ajudam a formar flóculos de maior massa, facilitando a decantação.

3 Floculação:

Após a coagulação, a água passa por um processo de agitação lenta, onde as partículas menores se unem, formando flocos maiores e mais densos. Esses flocos são mais fáceis de remover na etapa seguinte.

4 Decantação
A água floculada é direcionada para decantadores, onde os flocos formados na floculação se sedimentam no fundo do tanque. Essa separação ocorre por gravidade, removendo uma grande parte das impurezas.

5 A filtração
pode ser feita por camadas de areia e cascalho ou por meio de filtros artificiais que serão responsáveis em reter as partículas sólidas que não decantaram.

O último estágio do preparo da água mineral para o consumo é a cloração e a fluoração. A adição de cloro tem como objetivo eliminar os micro-organismos patogênicos, principalmente. A fluoração consiste na adição de flúor para ajudar na prevenção à cárie. Em algumas estações de tratamento ocorre a utilização do filtro ativado de carbono ou aeração por injeção de gás oxigênio para retirar o odor e o mau cheiro.