Preguntas rescatables guía 1 Flashcards

1
Q

¿Cuál es el la glucosa estimada por cada 1% de HbA1c?

A

30 mg//dl

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2
Q

Estándar de oro para retinopatía según guía canadiense

A

Fotografía de fondo de ojo en color estereoscópico.

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3
Q

Tratamiento inicial de prediabetes

A

Programa intensivo de cambio de comportamiento de estilo de vida para lograr y mantener una pérdida del 7 % del peso, actividad 150 min /semana.
Terapia con metformina para la prevención de la diabetes tipo 2 se debe considerar en adultos con prediabetes, de 25 a 59 años con un IMC ≥35 kg/m2, glucosa plasmática en ayunas más alta (p. ej., ≥110 mg / dL) y A1C más alta (p. ej., ≥6,0 %) y en mujeres con DMG previa

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4
Q

Cambios de estilo de vida que porcentaje disminuyen progresión de prediabetes a diabetes

A

20%.
DPP dice que hasta 58% en 3 años.

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5
Q

¿Cuando debe iniciarse IECA y/o ARA en px con Diabetes?

A

Cualquier grado de albuminuria (>30mg/g) y/o hipertensión.

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6
Q

Criterios para solicitar biopsia en renal o referencia nefrología en paciente con nefropatía diabética:

A

● Proteinuria >3.5gr en 24 horas.
● Duda sobre la etiología de la enfermedad renal, por cuestiones de difícil manejo, o ERC KDIGO G4 que requiere la discusión de la terapia de reemplazo renal para la ESRD.

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7
Q

¿Qué porcentaje disminuye la incidencia de pérdida visual la terapia laser?

A

50%.

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8
Q

Estudio en que se vio aumento de hospitalizaciones por ICC:

A

SAVOR TIMI53 (Saxagliptina). 1.27 veces más hospitalización por ICC en comparación con placebo, P= 0.007.

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9
Q

¿Cuántos Kg debe subir una paciente embarazada con obesidad?

A

5-9 kg.

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10
Q

Fármaco que inhibe la enzima lanzadora mitocondiras redox glicerol 3 fosfato

A

Metformina

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11
Q

Hipoglucemiante que eleva LDL:

A

Rosiglitazona

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12
Q

Signo de Pemberton:

A

Plétora facial ocasionada por compresión de la vasculatura a nivel del opérculo torácico cuando se elevan los miembros superiores.

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13
Q

Porcentaje de progresión de orbitopatia después de yodo (ETA):

A

10-39%.

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14
Q

Meta TSH en pacientes infértiles (ETA):

A

Búsqueda de embarazo meta <2.5 mu/l.

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15
Q

Meta TSH en hipotiroidismo en >70 años (ETA):

A

70-80 años: TSH 4-6 mU/L

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16
Q

Meta de TSH del hipotiroidismo:

A

0.4-4 mUI/L

17
Q

Mutación de muy alto riesgo de cáncer medular de tiroides:

A

La mutación somática del codón RET M918T en el MTC esporádico parece presagiar un curso clínico agresivo y un mal pronóstico.

18
Q

Macroadenoma sin síntomas, positivo para Pit-1, ¿que adenoma no funcional es?

A

Corticotropinoma.

19
Q

Causa más frecuente de hiperprolactinemia no tumoral:

A

Fármacos.

20
Q

Paciente con tirotropinoma, se hace prueba de supresión con T3, ¿qué esperas?

A

Que no suprima la TSH.

21
Q

Causas de síndrome feocromocitoma/paraganglioma hereditario

A

Cambios en genes SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB, SDHA, TMEM127 y MAX.

22
Q

Tratamiento de eleccion para hipocalcemia con aclohridia

A

Citrato de calcio.

23
Q

Estudios de elección para hiperparatiroidismo

A

Bioquímico: Calcio serico/ionizado, PTH (segunda o tercera generacion), 25 OH vitamina D.

24
Q

Función de la Lecitin colesterol acil transferasa

A

Esterificar el colesterol libre extracelular, trasportado por las HDL, antes de ser llevado al hígado para su catabolismo.

25
Q

Interacción del fenofibrato que incrementa riesgo cardiovascular

A

Torcetrapib

26
Q

¿Qué estructuras forman los conductos de Müller?

A

útero, trompas de Falopio y el cérvix.

27
Q

¿Que estructuras forman los conductos de Wolff?

A

epidídimo, conducto deferente y vesículas seminales.

28
Q

Semanas de gestacion en que inicia la diferenciación sexual de genitales externos masculinos

A

Entre la semana 8 y 12

29
Q

Semana de gestación en que termina la diferenciación de genitales externos femeninos

A

Semana 15-16 (tercer y cuarto mes) se dará por influencia de estrógenos.

30
Q

Niño de 9 años con desarrollo sexual, testículos de 3 cm aprox. ¿Cuál es el diagnostico y la etiología más frecuente?

A

Pubertad precoz (es cualquier signo de maduración sexual antes de los 9 años en niños y antes de los 8 en las niñas).
Etiología más frecuente: en hombres tumores cerebrales.

31
Q

Causa más frecuente de obesidad hipotálamica:

A

Craneofaringioma.

32
Q

Transportador de hormonas tiroideas primordial en SNC:

A

MCT8 (Greennspan dice que el OATP1C1).

33
Q

Mutación de disbetalipoproteinemia:

A

Herencia autosómica recesiva, mutación de ApoE, genotipo ε2/ε2 (más frecuente).

34
Q

Definición de lipoproteína:

A

Partículas complejas con núcleo central que contienen esteres de colesterol y triglicéridos rodeados de colesterol libre, fosfolípidos y apolipoproteínas.

35
Q

Función de CEPT:

A

La proteína de transferencia de esteres de colesterol promueve el intercambio de lípidos neutros, es decir, esteres de colesterol y triglicéridos, entre lipoproteínas de diferente clase.

36
Q

Factores de riesgo para apoplejía hipofisar

A

Cirugía mayor, embarazo, radiación con bisturí de rayos γ, tratamiento anticoagulante, coagulopatía secundaria a una insuficiencia hepática y administración de hormona liberadora de tirotropina, agonistas de la hormona liberadora de gonadotropinas, bromocriptina o cabergolina.

37
Q

Paciente con acromegalia, postoperado, ¿cuál es la meta de GH después de post-COG para control?

A

GH posglucosa nadir <0.4 µg/l.

38
Q

Tipos de respuesta en acromegalia con tratamiento farmacológico:

A

● Respuesta completa: GH <1 µg/l, IGF-1 <1.2 x LSN, tumor estable en RNM.
● Respuesta parcial: disminución de >50% en GH y/o IGF-1, tumor estable en RNM.
● Respuesta discordante: GH <1 µg/l + ↑ IGF-1 >1.2 x LSN o IGF-1 <1.2 x LSN + ↑ GH con tumor estable en RNM.
● Respuesta nula: GH e IGF-1 sin cambios.