Polyradiculonevrite Aigue Inflammatoire : Guillain Barré Flashcards

1
Q

2 types de SGB

A
  • Forme démyélinisant sensitivomoteur avec risque d’intubation = forme classique
  • Neuropathie motrice axonal aiguë (AMAN), motrice pure, secondaire aux diarrhées à Campylobacter jejuni , a nette prédominance motrice, habituellement sans risque d’intubation

Différence grâce a l’ENMG

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2
Q

Comment est la démyélinisation dans le syndrome de Guillain Barré ?

A

Démyélinisation ségmentaire et multifocale

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3
Q

Quel ATCD recherche-t-on a l’interrogatoire d’une polyradiculonévrite aigue ?

A
  • ATCD infectieux , respiratoire ou digestif dans les 15 jours précédents (CMV , EBV , Campylobacter jéjuni pour AMAN )
  • Faire une sérologie VIH chez le jeune
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4
Q

Quels sont les facteurs de mauvais pronostic du syndrome de Guillain Barré ?

A
  • Age de plus de 60 ans
  • Diplégie faciale initiale
  • Ventilation prolongée
  • Phase d’extension rapide (moins de 8j)
  • EMG axonal en plus de la démyélinisation
  • retard de traitement campylobacter
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5
Q

Quelle est la durée maximale théorique de la phase d’extension?

A

4 semaines ( en pratique quelques jours ; possible en 1 jour)

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6
Q

Quels sont les 3 grands risques du syndrome de Guillain Barré qui justifient la surveillance rapprochée ?

A
  • respiratoire (déglutition , atteinte du diaphragme )
  • thromboembolique
  • dysautonomique (troubles de la conduction)
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7
Q

Comment se répartissent globalement les patients en terme d’atteintes lors de la phase de plateau ?

A
  • 1/3 marche
  • 1/3 confiné au lit
  • 1/3 sous assistance réspiratoire
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8
Q

V/F : pendant la phase de plateau , le déficit sensitif est aussi important que les parésthésies

A

Faux , le déficit sensitif est moins important que ne laissent supposer l’importance des paresthésies

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9
Q

Le système nerveux végétatif est il atteint dans le syndrome de Guillain Barré ?

A

Oui , fréquemment atteint dans les formes graves : tachycardie , hypotension orthostatique , anomalies de sudation

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10
Q

V/F dans le SGB la récupération se fait dans l’ordre de l’installation

A

Faux : dans l’ordre inverse de l’installation ; prend plusieurs mois

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11
Q

Au bout de combien de temps de phase de récupération peut-on considérer que c’est définitif?

A

12-18 mois

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12
Q

V/F : il n’ya pas de parallélisme entre le degré de paralysie et les anomalies constatées a l’ENMG de la phase d’état

A

Vrai

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13
Q

Quel élément de l’ENMG est un facteur de mauvais pronostic?

A

Inéxcitabilité des nerfs ( tracé neurone en détection et démyélinisation en stimulo-sétection = choses attendues )

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14
Q

V/F : pas d’anomalie sensitive dans les AMAN

A

Vrai : Les AMAN se caractérisent par une atteinte atonale en stimule-détéction avec aucune anomalie sensitive . Tracé neurogène en détection .

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15
Q

Que conclure si devant une polyradiculonévrite aigue on retrouve une dissociation albumine-cytologique sur le LCS ? Une pléiocytose ?

A
  • Dissociation albumine-cytologique (hyperprot plus de 1g/L , moins de 10 éléments ) = SGB probable
  • Pléiocytose : penser a une méningoradiculite infectieuse
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16
Q

V/F : on peut entamer un TTT par coricides devant un syndrome de Guillain-Barré

A

Faux ! Les coricides sont inefficaces et augmentent le risque infectieux

17
Q

Quel est le TTT du SGB?

A

Immunoglobulines polyvalentes ( 0,4g/kg/j pendant 5 jours ) , ou échanges plasmatiques ( 4 fois )

18
Q

V/F : le traitement par IG ou échanges plasmatiques permet de réduire les séquelles

A

Faux : réduit la durée d’hospit , la durée de ventilation , accélère la reprise de la marche mais ne modifie pas le % de patients qui auront des séquelles