Polyradiculonevrite Aigue Inflammatoire : Guillain Barré Flashcards
2 types de SGB
- Forme démyélinisant sensitivomoteur avec risque d’intubation = forme classique
- Neuropathie motrice axonal aiguë (AMAN), motrice pure, secondaire aux diarrhées à Campylobacter jejuni , a nette prédominance motrice, habituellement sans risque d’intubation
Différence grâce a l’ENMG
Comment est la démyélinisation dans le syndrome de Guillain Barré ?
Démyélinisation ségmentaire et multifocale
Quel ATCD recherche-t-on a l’interrogatoire d’une polyradiculonévrite aigue ?
- ATCD infectieux , respiratoire ou digestif dans les 15 jours précédents (CMV , EBV , Campylobacter jéjuni pour AMAN )
- Faire une sérologie VIH chez le jeune
Quels sont les facteurs de mauvais pronostic du syndrome de Guillain Barré ?
- Age de plus de 60 ans
- Diplégie faciale initiale
- Ventilation prolongée
- Phase d’extension rapide (moins de 8j)
- EMG axonal en plus de la démyélinisation
- retard de traitement campylobacter
Quelle est la durée maximale théorique de la phase d’extension?
4 semaines ( en pratique quelques jours ; possible en 1 jour)
Quels sont les 3 grands risques du syndrome de Guillain Barré qui justifient la surveillance rapprochée ?
- respiratoire (déglutition , atteinte du diaphragme )
- thromboembolique
- dysautonomique (troubles de la conduction)
Comment se répartissent globalement les patients en terme d’atteintes lors de la phase de plateau ?
- 1/3 marche
- 1/3 confiné au lit
- 1/3 sous assistance réspiratoire
V/F : pendant la phase de plateau , le déficit sensitif est aussi important que les parésthésies
Faux , le déficit sensitif est moins important que ne laissent supposer l’importance des paresthésies
Le système nerveux végétatif est il atteint dans le syndrome de Guillain Barré ?
Oui , fréquemment atteint dans les formes graves : tachycardie , hypotension orthostatique , anomalies de sudation
V/F dans le SGB la récupération se fait dans l’ordre de l’installation
Faux : dans l’ordre inverse de l’installation ; prend plusieurs mois
Au bout de combien de temps de phase de récupération peut-on considérer que c’est définitif?
12-18 mois
V/F : il n’ya pas de parallélisme entre le degré de paralysie et les anomalies constatées a l’ENMG de la phase d’état
Vrai
Quel élément de l’ENMG est un facteur de mauvais pronostic?
Inéxcitabilité des nerfs ( tracé neurone en détection et démyélinisation en stimulo-sétection = choses attendues )
V/F : pas d’anomalie sensitive dans les AMAN
Vrai : Les AMAN se caractérisent par une atteinte atonale en stimule-détéction avec aucune anomalie sensitive . Tracé neurogène en détection .
Que conclure si devant une polyradiculonévrite aigue on retrouve une dissociation albumine-cytologique sur le LCS ? Une pléiocytose ?
- Dissociation albumine-cytologique (hyperprot plus de 1g/L , moins de 10 éléments ) = SGB probable
- Pléiocytose : penser a une méningoradiculite infectieuse