PNV Flashcards
Idade vacina Hepatite B
0, 2 e 6 meses
Idade vacina Haemophilus influenzae b
2, 4, 6 e 18 meses
Idade vacina Difteria, tétano, tosse convulsa
2, 4, 6, 18 meses, 5 anos
Idade vacina Poliomielite
2, 4, 6, 18 meses, 5 anos
Idade vacina Streptococcus pneumoniae
2, 4 e 12 meses
Idade vacina Neisseria meningitidis C
12 meses
Idade vacina Neisseria meningitidis B
2, 4 e 12 meses
Idade vacina Sarampo, parotidite epidémica, rubéola
12 meses, 5 anos
Idade vacina Vírus Papiloma humano
10 anos, HPV9 duas doses: 0 e 6 meses
Aos 2 meses que vacina faz?
Vacina hexavalente DTPaHibVIPVHB + Pn 13 + MenB
Aos 4 meses, que vacina faz?
Vacina pentavalente DTPaHibVIP + Pn 13 + Men B
Aos 6 meses, que vacina faz?
Vacina hexavavalente DTPaHibVIPVHB
Aos 12 meses, que vacina faz?
Vacina Pn 13 + Men B + vaSPR + MenC
Aos 18 meses, que vacina faz?
Vacina pentavalente DTPaHibVIP
Aos 5 anos, que vacina faz?
Vacina tetravalente DTPaVIP + 2ª dose de VASPR
V/F
Intervalos superiores aos recomendados entre doses da mesma vacina não reduzem a proteção final
contra a doença
V
V/F
As vacinas inativadas interferem com a resposta imunológica a outras vacinas.
F
V/F
Vacinas inactivadas podem ser administradas simultaneamente ou em qualquer altura
V
V/F
A resposta imunológica a uma vacina viva injetável pode ficar comprometida se for administrada com
um intervalo inferior a 4 semanas após outra vacina viva injetável.
V
V/F
A administração de duas ou mais
vacinas vivas injetáveis não pode ser feita no mesmo dia
F
V/F
A administração de duas ou mais
vacinas vivas injetáveis deve ser feita no mesmo dia
ou com um intervalo de, pelo menos, 4 semanas
V
V/F
Se o intervalo mínimo de 4 semanas entre duas vacinas vivas injetáveis não for respeitado, a vacina
administrada por último deve ser repetida 4 ou mais semanas depois da sua administração
V
V/F
Os produtos contendo imunoglobulinas interferem, potencialmente, com o desenvolvimento da
imunidade a vacinas vivas atenuadas do PNV.
V
V/F
A interação entre imunoglobulinas (Ig) e vacinas inativadas é reduzida pelo que estas podem ser
administradas em simultâneo, antes ou depois (independentemente do intervalo) da administração
de produtos contendo imunoglobulinas, desde que em locais anatómicos diferentes
V
V/F
Vacina BCG interfere com produtos contendo imunoglobulinas.
F
Uma vez que a resposta imunitária à vacina BCG é exclusivamente celular, não se espera nem está
documentada interferência entre esta vacina e produtos contendo imunoglobulinas.
V/F
A VASPR pode interferir com a resposta ao teste tuberculínico
V
V/F
Pode administrar-se mais do que uma vacina no mesmo membro
V
V/F
As vacinas vivas estão contraindicadas durante a gravidez.
V
V/F
A vacinação de crianças pré-termo deve ser adiada
F
Os lactentes pré-termo, clinicamente estáveis,
devem ser vacinados de acordo com o esquema recomendado no PNV, com as mesmas doses e
na mesma idade cronológica que as crianças de termo
V/F
Em RN Pré-termo e/ou baixo peso a vacina BCG / VHB pode ser administrada com esquema vacinal normal
F
Aguarda até peso > 2000g
V/F
Doença aguda grave, com ou sem febre – deve aguardar até recuperação completa;
V
V/F
Em crianças pré-termo, nascidas com <28 semanas de gestação ou com antecedentes de
imaturidade respiratória, a administração das vacinas, aos 2 meses de idade, deve ser adiada
F
Em crianças pré-termo, nascidas com <28 semanas de gestação ou com antecedentes de
imaturidade respiratória, a administração das vacinas, aos 2 meses de idade está indicada
em meio hospitalar, por eventual necessidade de monitorização respiratória durante 48 a 72
horas após a vacinação
Contra indicações vacinais?
1 - Pessoas com deficiências imunitárias graves não devem ser vacinadas com vacinas vivas
2 - Grávidas não devem ser vacinadas com vacinas vivas. As vacinas vivas atenuadas representam
um risco teórico para o feto
V/F
Não deve ser vacinado se ultrapassada a idade recomendada no esquema vacinal
F
V/F
Se reações locais, ligeiras a moderadas, a uma dose anterior, não deve fazer novamente esta vacina, sob risco de reacção anafilática
F
V/F
Doença ligeira aguda, com ou sem febre é contra indicação para vacinação
F
V/F
Alergia ao ovo contra-indica VASPR
F
Diagnóstico de reação anafilática
Início súbito (minutos a algumas horas), com:
- Compromisso da pele e/ou mucosas
- Compromisso respiratório:
- Hipotensão ou sintomas associados de disfunção de órgão terminal
- Compromisso gastrointestinal
- Compromisso do sistema nervoso central
- Outros sintomas: hipersalivação, sabor metálico, hemorragia uterina, perda de controlo
dos esfíncteres.
Doses adrenalina, se reacção anafilática
Doses de adrenalina a 1:1.000 (1 mg/mL) para tratamento:
<6 meses 0,01 mL/Kg/dose
≥6 meses e <6 anos 0,15 mL
≥6 anos e <12 anos 0,3 mL
≥12 anos 0,5 mL
Componentes da vacina Hexavalente DTPaHibVIPVHB
Vacina combinada, contendo os seguintes antigénios:
- Toxóide diftérico (D)
- Toxóide tetânico (T)
- Toxóide e subunidades de Bordetella pertussis (Pa)
- Vírus da poliomielite dos tipos 1, 2 e 3, inteiros e inativados (VIP)
- Polissacárido capsular de Haemophilus influenzae do tipo b, conjugado com proteína tetânica (Hib)
- Antigénio de superfície do vírus da hepatite B, recombinante (VHB)
Componentes da Vacina Men B
Vacina de proteínas recombinantes de Neisseria meningitidis do grupo B, contendo os seguintes
antigénios:
- Proteina de fusão NHBA (antigénio de Neisseria spp. de ligação à heparina)
- Proteina de fusão fHbp (proteína de ligação ao fator H)
- Proteina NadA (Adesina A de Neisseria spp.)
- Vesículas de membrana externa (VME) da estirpe NZ98/254 (PorA P1.4)
• Adsorvida em hidróxido de alumínio
Componentes da Vacina Men C
• Vacina de oligossacáridos ou polissacárido capsulares de Neisseria meningitidis do grupo C, conjugada
com proteína tetânica ou diftérica
• Antigénios adsorvidos em hidróxido ou fosfato de alumínio
Componentes da vacina VASPR
Vacina combinada contendo vírus atenuados do sarampo, da parotidite epidémica e da rubéola
Componentes vacina BCG
Vacina de bacilos vivos atenuados de Mycobacterium bovis
População alvo para a vacina BCG
Crianças com idade até aos 6 anos (5 anos e 364 dias) pertencentes aos grupos de risco definidos
pela DGS e ainda não vacinadas com BCG (sem registo de vacina ou cicatriz vacinal).
Provenientes de países com elevada incidência de tuberculose
# Viajantes para países com elevada incidência de tuberculose
# Que terminaram o processo de rastreio de contactos e/ou esquema de profilaxia/tratamento
# Cujos pais, outros coabitantes ou conviventes apresentem:
- Infeção VIH/SIDA, após exclusão de infeção VIH na criança
- Dependência de álcool ou de drogas
- Proveniência, nos últimos 10 anos, de país com elevada incidência de TB
# Pertencentes a comunidades com
risco elevado de tuberculose
Critérios para adm vacina BCG
Provenientes de países com elevada incidência de tuberculose
# Viajantes para países com elevada incidência de tuberculose
# Que terminaram o processo de rastreio de contactos e/ou esquema de profilaxia/tratamento
# Cujos pais, outros coabitantes ou conviventes apresentem:
- Infeção VIH/SIDA, após exclusão de infeção VIH na criança
- Dependência de álcool ou de drogas
- Proveniência, nos últimos 10 anos, de país com elevada incidência de TB
# Pertencentes a comunidades com
risco elevado de tuberculose
Altura expectável de aparecimento de febre após administração de vacinas inativadas? E da VASPR?
Inativadas: Surge e desaparece habitualmente nas primeiras 24-48h após vacinação
VASPR: Aparece entre o 5º e o 12º dia, durante 1 a 5 dias.
Indicações para vacina VHA?
- Candidato a transplante hepático
- Hemofílicos
- Viajantes
- Patologia hepática crónica
- VIH
- Comportamento sexual de risco
