Pneumopatias Flashcards
Fibrose Cística - Padrão de Herança
Autossômica recessiva
Fibrose Cística - Proteína afetada
CFTR
Fibrose Cística - CFTR, qual a sua função?
Canal de cloreto localizada na membrana apical
Fibrose Cística - Quais as principais bactérias colonizam as vias aéreas? (4)
S. aureus
H. influenzae
Pseudomonas
Burkholderia cepacia
Fibrose Cística - Porque é tão difícil erradicar Pseudomonas nesses pacientes?
CFTR atua como receptor para a bactéria
Fibrose Cística - O que marca a fase tardia?
Bronquiectasias
Fibrose Cística - Sintoma mais comum?
Tosse crônica
Fibrose Cística - Qual quadro pancreático?
Pancreatite crônica
Fibrose Cística - Qual quadro relacionado ao período neonatal precoce?
Íleo meconial
Fibrose Cística - Caracterize a Acroqueratodermia Aguagênica
Pápulas palmares após imersão na água
Fibrose Cística - Achado nasal comum
Polipose
Fibrose Cística - Diagnóstico (3)
Teste do cloro no suor (2 em dias diferentes)
Pesquisa das mutações (pelo menos 2)
Alteração da diferença de potencial transepitelial nasal
Fibrose Cística - O que é testado no teste do pezinho?
Tripsina imunoreagente (IRT)
Fibrose Cística - O que fazer se o teste de rastreio der positivo?
Repetir e, se positivo de novo, realizar teste do suor
*Crianças até 30 dias, depois pode dar falso negativo
PID - O que são?
Doenças que acometem o pulmão bilateralmente de forma difusa