Pk psychiatrie Flashcards

1
Q

Vrai ou faux.

  1. Les psychotropes sont des molécules lipophiles.
  2. Les psychotropes ont une bonne absorption gastro-intestinale.
  3. Les pyschotropes ont un bon métabolisme hépatique.
  4. Le site effecteur est le SNC - au-delà de la barrière hémato-encéphalique.
  5. La distribution du psychotrope est 10 à 40 fois plus grande dans le plasma que dans le cerveau.
A
  1. Vrai
  2. Vrai
  3. Vrai
  4. Vrai
  5. Faux, c’est 10 à 40 fois plus élevé a/n du cerveau que dans le sang.
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2
Q

À quel moment doit-on faire le prélèvement sanguin après un changement de dose d’un agent psychotrope ? Quelle est la différence pour les formes dépôts ?

A

5 temps de demi-vie

Les formes dépôts doivent être prélevées immédiatement avant la prochaine injection (au creux).

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3
Q

Concernant les 2e et 3e générations vs les premières générations d’AP, lesquels sont vrais?

  1. Entraînent généralement une sécrétion augmentée de dopamine.
  2. Généralement moins de REP
  3. Généralement plus de productions de prolactine.
  4. Efficacité identique, moins de symptômes positifs et négatifs.
A
  1. Vrai, par l’antagonisme des récepteurs 5-HT2A.
  2. Vrai.
  3. Faux, moins de perturbations de la prolactine.
  4. Faux, les 2e et 3e générations sont aussi efficaces que les premières générations concernant les sx positifs, diminution supérieure des sx négatifs.
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4
Q

Quelle site d’injection doit-on privilégier pour les AP injectables à action prolongée de première génération ?

A

Privilégier le muscle glutéal - comme le Tmax est plus court lors d’une injection dans le deltoïde.

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5
Q

Quel est le premier choix de traitement PRN en agitation de schizophrénie ou en manie ?

A

Olanzapine IM (meilleur et moins incisif que l’haldol)

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6
Q

Quels sont les deux médicaments qui interragissent de manière importante (danger pour la vie du patient) avec les BZD IM?

A
  • clozapine
  • olanzapine IM
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7
Q

À quel moment débute la libération du Risperdal Consta ?

A

La libération débute 3 semaines après l’injection. (se maintien pour 3-4 semaines)

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8
Q

Quelle est l’étape absolument essentielle à faire avant de débuter un injectable longue action de palipéridone, de rispéridone ou d’aripiprazole ?

A

Il faut absolument faire une dose test per os avant soit unique ou quelques jours selon le schéma d’administration.

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9
Q

Quel est l’avantage du rispéridone IAP - voie SC (Perseris) ?

A

Il s’agit d’un implant administré SC pour lequel il est possible de retirer l’implant de manière chirurgicale.

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10
Q

En combien de temps la paliperidone IAP (Invega Sustenna) atteint-il son Tmax?

A

13 jours

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11
Q

Décris la façon de changer d’un AP p.o. à un IAP et d’un IAP à un autre IAP.

A

Switch AP p.o. à IAP :
- Sevrage progressif AP p.o. dès le début du Tx
- Régime d’initiation d’une sem puis maintien - inj jour 1, jour 8 puis j36 - maintien q1m

Switch IAP à IAP :
- Débuter le jour de la prochaine dose d’injection prévue
- Pas de régime d’initiation nécessaire

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12
Q

Quelle est l’équivalence entre la palipéridone et la rispéridone ?

A

3 mg de palipéridone = 1,5 mg de rispéridone

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13
Q

En combien de temps atteignons-nous le Tmax de l’invega trinza (pali q3m) ?

A

en 24 à 34 jours (détectable dans le sang ad 18 mois après l’injection)

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14
Q

Dans quel muscle optimisons-nous (Cmax plus élevée) la dose de l’invega trinza (pali q3m) ?

A

Dans le muscle du deltoïde (vs le muscle fessier)

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15
Q

Dans quelle circonstance choisissons-nous de faire le switch vers l’invega trinza (pali q3m) ?

A

Chez le patient atteint de schizophrénie stabilisé avec la forme mensuelle de pali pdt un minimumde 4 mois. Les deux dernières doses reçues doivent être identiques.

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16
Q

Quelle est la dose équivalente p.o. de 400 mg IM d’aripiprazole ?

A

20 mg p.o.

17
Q

Dans quel muscle injecte-t-on l’aripiprazole (pour soigner MAB type I entretien en monothérapie) ?

A

Idéalement, le deltoïde (privilégié) ou le muscle fessier

18
Q

Concernant les antidépresseurs, quelle est la dose léthale (environ) pour avoir une toxicité importante en surdosage ?

A

3 fois la dose maximale

19
Q

À quel moment effectuons-nous le suivi de la natrémie avec les ISRS? Que cherchons-nous à prévenir?

A

1 à 2 semaines après l’instauration - monitorons chez les personnes âgées principalement - éviter SIADH

20
Q

Quel est le risque associé à la dose de bupropion ?

A

Risque de convulsion

20
Q

Vrai ou faux. La distribution du lithium dans la plupart des tissus est abondante.

A

Vrai, le lithium se distribue dans l’eau corporelle.

21
Q

Comment prend-t-on la vilazodone (Vybrid) ?

A

Avec de la nourriture