Pharmacothérapie de l'infarctus Flashcards

1
Q

QSJ? Vaisseau avec Ă©coulement de sang anormal et plaque en formation

A

Angine instable ou NSTEMI (occlusion partielle)

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Q

QSJ? DĂ©balancement entre demande et apport en O2

A

Angine stable

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3
Q

QSJ? Vaisseau avec rupture de plaque, thrombose et flot de sang bloqué

A

STEMI (occlusion totale)

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4
Q

QSJ? Contexte dans lequel se passe :
a) une angioplastie Ă©lective
b) une angioplastie primaire

A

a) Pas urgent, on peut attendre
b) STEMI, urgence !

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5
Q

QSJ? Obstruction complÚte avec nécrose tissulaire et perte de fonction myocardique

A

STEMI

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6
Q

En STEMI, tout ce qui se passe en _____ du blocage peut mener Ă  une _____

A

En STEMI, tout ce qui se passe en distal du blocage peut mener à une nécrose

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7
Q

a) Quel est le 2e nom d’une STEMI ou d’une NSTEMI/angine instable?

b) De quoi sont composé ces thrombus?

A

STEMI : Thrombus rouge riche en fibrine
NSTEMI / angine instable : Thrombus blanc riche en plaquettes

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8
Q

Peut-on faire une thrombolyse lors d’une NSTEMI?

A

Non, uniquement en STEMI car composé de fibrine (vs plaquette)

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9
Q

Nommez 3 critĂšres diagnostic pour une STEMI

A
  • Douleur rĂ©tro-sternal
  • ECG
  • Enzymes cardiaques
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10
Q

DĂ©crivez la prĂ©sentation des sx d’une angine stable / angine instable / STEMI / NSTEMI

A

■ Serrement à la poitrine
■ Irradiation dans le bras (gauche), au cou, au dos, à la gorge ou à la mñchoire
■ Sensation d’oppression ou de brĂ»lure
■ Impression d’indigestion modĂ©rĂ©e ou sĂ©vĂšre

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11
Q

Qu’est-ce qui diffĂ©rentie les sx d’une angine instable vs NSTEMI vs STEMI ?

A

Sx idem en angine stable / UA / NSTEMI /
STEMI mais ⇧ durĂ©e/intensitĂ© de la douleur

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12
Q

La DRS typique est présente chez _____ des patients.

A

70-80%

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13
Q

Nommez 2 caractéristiques des DRS en UA/NSTEMI/STEMI

A

1- De plus de 20 min
2- Non soulagée par la nitro

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14
Q

Concernant la DRS
a) Chez qui la DRS atypique est la plus fréquente?
b) Quel sx peuvent arriver chez les PA?
c) Chez qui les sx silencieux arrivent le plus souvent?

A

a) Les femmes
b) La dyspnée fréquente
c) Sx silencieux chez 15-20% des patients :
- Diabétiques
- Femmes (sx souvent atypiques)
- Les personnes ùgées

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15
Q

Quels sont les autres sx associés qui peuvent arriver avec les DRS?

A

■ No/Vo ➜ atteinte coronaire droite? car barorĂ©cepteurs s’y trouvent
■ diaphorùse, fiùvre
■ syncope, hypoTA
■ arythmies
■ agitation, anxiĂ©tĂ©, etc

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16
Q

Nommez des caractĂ©ristiques de l’ECG en STEMI

A

– ⇧ segment ST de > 1-2 mm dans au moins 2 dĂ©rivations (+/- onde Q ➜ nĂ©crose tissulaire)
– autre anormalitĂ© ECG ➜ possibilitĂ© angine instable / NSTEMI

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17
Q

Nommez des caractéristiques des enzymes cardiaques (marqueurs biochimiques) en STEMI

A

– troponines ⇧ NSTEMI et ⇧ ⇧ STEMI
– CK-MB ⇧ NSTEMI et ⇧ ⇧ STEMI

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18
Q

Quelle image est trĂšs importante Ă  comprendre pour ce cours?

A
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19
Q

Que devons nous faire en pharmacie si les DRS d’un patient sont non tolĂ©rables?

A

On appelle le 911! Pt dĂ©cide pas l’hĂŽpital oĂč il ira, c’est les ambulanciers qui dĂ©cident.

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20
Q

Quels sont les 4 complications Ă©lectriques qui peuvent arriver suite Ă  une STEMI?

A

■ arythmies ventriculaires
– ESV (non malignes) ➜ signe de reperfusion (extra-systole ventriculaire)
– TV
– FV
■ blocs de branche gauche ou droit
■ bloc AV
■ FA (+ frĂ©quent lors d’un STEMI de la coronaire droite)

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21
Q

Parmi les complications Ă©lectriques d’une STEMI, lesquelles sont des causes majeurs de dĂ©cĂšs (mort subite) ?

A

TV et FV

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22
Q

Quels sont les complications mécaniques qui peuvent arriver suite à une STEMI?

Lesquels sont les 4 plus importantes?

A

■ ** insuffisance ventriculaire ➜ IC
■ **
choc cardiogénique
■ ** pĂ©ricardite
■ anĂ©vrysme ventriculaire
■ **
thrombus VG
■ rupture myocardique
■ embolie pulmonaire / artĂ©rielle

*** = les plus importantes

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23
Q

Nommez la prioritĂ© INITIALE de traitement lors d’une STEMI

A

Viser une reperfusion RAPIDE
(Time is muscle)

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24
Q

Quels sont les 2 stratĂ©gies de reperfusion en STEMI? En combien de temps doivent-elles ĂȘtre rĂ©alisĂ©es?

A

1- ICP primaire (présentation >3h, si réalisable en < 120min, idéalement 90 min)
2- Thrombolyse (prĂ©sentation < 3h, doit ĂȘtre rĂ©alisĂ© en < 30min mais ok si DRS depuis 12-24h)

Autres moyens : pontage aorto-coronarien (PAC) d’urgence

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25
Q

Quel est le but de la reperfusion?

A

limiter la zone de nĂ©crose en ouvrant l’artĂšre le + rapidement possible

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26
Q

Quels sont les critĂšres pour recevoir une thrombolyse?

A

Présentation < 3 hres depuis le début des Sx et délais à ICP (idéalement)
- laboratoire (ICP) non disponible
- transport prolongé
- “door-to-balloon” > 120 min (c-Ă -d le temps entre arrivĂ©e Ă  l’hĂŽpital et qu’on fasse l’ICP)

Doit ĂȘtre rĂ©alisĂ©e dans les 30 min suivant l’arrivĂ©e Ă  l’hĂŽpital (“door-to-needle”)

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27
Q

Quels sont les critĂšres pour recevoir une ICP primaire?

A

■ laboratoire rapidement disponible (Ex.IUCPQ)
- “door-to-balloon” < 120 min
- avec salle de Chx cardiaque accessible

■ STEMI à haut risque
- choc cardiogénique < 75 ans OU Killip 3

■ CI à la thrombolyse (saignement)

■ PrĂ©sentation tardive > 3 hres

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28
Q

Synonyme d’une ICP primaire?

A

Angioplastie primaire

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29
Q

Dans quel moment de l’annĂ©e est-ce que les besoins en salle d’angioplastie (et donc dĂ©lai plus long avant un ICP) sont-ils les plus grands?

A

En hiver, car pelletage de la neige ++

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30
Q

Quels sont les avantages d’une thrombolyse?

A
  • accĂšs universel
  • « time-to-treatment » plus court (30 min VS 120 min)
  • rĂ©sultats pas dĂ©pendant des compĂ©tences mĂ©dicales
  • moins $$$ (~ 3000% vs ICP beaucoup + cher)
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31
Q

Quels sont les avantages d’une ICP primaire?

A
  • taux de reperfusion plus Ă©levĂ©s (on est capable de voir si artĂšres ouverte avec colorant)
  • moins ischĂ©mie/IM rĂ©siduels
  • moins stĂ©nose rĂ©siduelle
  • peu/pas saignements intracrĂąniens
  • permet de dĂ©finir l’anatomie coronarienne
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32
Q

Quel est le pire E2 qui peut arriver avec la thrombolyse?

A

Les saignements intra-crĂąniens

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33
Q

V/F Si pt Ă  risque de saignement, cela est une C-I absolue Ă  avoir une thrombolyse (en raison des risque de saignements intra-crĂąniens)

A

F, il n’y a pas de C-I absolue pour ne pas faire la thrombolyse Ă  part AVC hĂ©morragique dans les derniers jours.

Toujours du cas par cas (risques vs bénéfices)

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34
Q

Quel est le MA des thrombolytiques?

A

Ils permettent de transformer le plasminogÚne (précurseur inactif) en plasmine. La plasmide formée entraßnée la lyse du caillot de fibrine.

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35
Q

V/F Les thrombolytiques sont les seuls Rx qui permettent la dissolution du caillot de fibrine

A

Vrai

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36
Q

Nommez les 2 molécules utilisés comme thrombolytiques en STEMI

A

Streptokinase (Streptase) -> rarement utilisé
Tenecteplace (TNKase) -> le plus utilisé

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37
Q

Nommez les raisons qui expliquent pourquoi le TNKase est le thrombolytique le plus utilisé?
(Dernier mise en marché)

A

Administration : 1 Bolus sur 5 sec (pas long)
Obtention TIMI grade 3 : 63% (trĂšs bon! Le meilleur)

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38
Q

Thrombolytiques :
a) D’oĂč provient la strepto?
b) Qu’est-ce que le PDF?
c) Quel est la relation encore le rĂ©sistance au PAI-1 et l’efficacitĂ© du thrombolytique?

A

a)La strepto vient d’une protĂ©ine produite par le streptocoque ïą-hĂ©molytique
b) PDF = anticoagulant « naturel » ➜ non requis d’administrer hĂ©parine / HFPM
c) + la rĂ©sistance au PAI-1 ⇧, + l’efficacitĂ© du thrombolytique ⇧

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39
Q

Quels sont les preuves d’efficacitĂ© pour les thrombolytiques en STEMI?

A

– rĂ©solution du segment ST (ECG de contrĂŽle 90 min post-fin thrombolyse)
– disparition des douleurs
– baisse rapide des CK (< 12-18 hres, ⇩ + lente des troponines)

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40
Q

Qu’arrive-t-il si la thrombolyse n’a pas fonctionnĂ©?

A

Si NON-efficacité du thrombolytique, le patient est rapidement transféré pour une ICP de « rescue »

41
Q

E2 des thrombolytiques?

A

HĂ©morragies : 23-47% des patients
■ intracrñniennes: 0,4%
■ majeures: 1.1%

Arythmies de reperfusion
■ non malignes! ➜ dĂ©terminent mĂȘme l’efficacitĂ©!

42
Q

Quels sont les patients Ă  risque d’hĂ©morragies aux thrombolytiques?

A

– > 65 ans
– femmes
– faible poids
– HTA non contrĂŽlĂ©e

(On va contrîler l’HTA avant de faire la thrombolyse, car il s’agit du seul critùre qu’on peut contrîler)

43
Q

AprĂšs avoir fait une fibrinolyse, que devons-nous faire par la suite, selon les lignes directrices canadiennes?

A

1- On doit transfĂ©rer immĂ©diatement si thrombolyse n’a pas fonctionner

2- « Routine Rapide Transfer »
Transférer le patient de routine dans les 24h post-thrombolyse pour coronarographie (pas toujours fait!)

44
Q

Comment bien prendre en charge le patient en STEMI? À COMRPENDRE!

45
Q

Selon l’amĂ©ricain Heart Association = Classe I

QSJ? MĂ©those de Reperfusion de 1er choix?

A

Angioplastie primaire

46
Q

Selon l’amĂ©ricain Heart Association = Classe I

a) Un tx de reperfusion doit ĂȘtre rĂ©alisĂ© _____ post apparition des DRS chez tous les patients en STEMI.
b) ICP doit ĂȘtre rĂ©alisĂ©e en ____ si centre avec laboratoire d’hĂ©modynamie
c) doit ĂȘtre rĂ©alisĂ©e en _____ si pt doit ĂȘtre transfĂ©rĂ© dans un centre avec laboratoire d’hĂ©modynamie
d) si l’angioplastie primaire est impossible Ă  rĂ©aliser en < 120 min et en l’absence de CI, la thrombolyse doit ĂȘtre administrĂ©e en ____

A

a) Un tx de reperfusion doit ĂȘtre rĂ©alisĂ© moins de 12h post apparition des DRS chez tous les patients en STEMI.
b) ICP doit ĂȘtre rĂ©alisĂ©e en < 90 min si centre avec laboratoire d’hĂ©modynamie
c) doit ĂȘtre rĂ©alisĂ©e en < 120 min si pt doit ĂȘtre transfĂ©rĂ© dans un centre avec laboratoire d’hĂ©modynamie
d) si l’angioplastie primaire est impossible Ă  rĂ©aliser en < 120 min et en l’absence de CI, la thrombolyse doit ĂȘtre administrĂ©e en < 30 min

47
Q

Selon l’American Heart Association, classe IIA

Il est raisonnable d’administrer la thrombolyse coronarienne, en l’absence de CI, chez le patient STEMI avec apparition de DRS entre ____

A

Il est raisonnable d’administrer la thrombolyse coronarienne, en l’absence de CI, chez le patient STEMI avec apparition de DRS entre 12-24 hres

48
Q

Selon l’amĂ©ricain Heart Association = Classe III

L’administration de la thrombolyse coronarienne n’est pas recommandĂ©e chez le patient STEMI.

Que faire si :
a) le patient STEMI avec apparition des DRS > 24 hres

Que cela signifie-t-il si :
b) le patient qui présente un SOUS-décalage du segment ST

A

a) ➜ rĂ©fĂ©rer le patient pour ICP (car sx tardifs)
b) ➜ UA / NSTEMI (Donc thrombolyse sera non efficace (car caillot riche en fibrine) et augmente ++ les risques de saignements majeurs)

IMPORTANT À COMPRENDRE

49
Q

Selon les lignes directrices europĂ©ennes, la thrombolyse ne devrait plus ĂȘtre une stratĂ©gie de reperfusion Ă  envisager aprĂšs combien d’heures?

A

12 heures

Ils peuvent se permettre d’ĂȘtre plus strictes, car ils ont moins de distance Ă  parcourir pour passer d’un pays Ă  l’autre !

50
Q

Que fait-on quand il y a un Ă©chec Ă  la thrombolyse?

A

Une angioplastie de sauvetage ou de « rescue »

51
Q

Selon l’American Heart Association

a) Classe I, chez qui est recommandé une ICP de sauvetage?

b) Classe IIa, une ICP de sauvetage peut ĂȘtre envisagĂ©e chez les patients qui ont reçu un ______ et qui dĂ©montrent _____ Ă  la thrombolyse

A

a) une ICP de sauvetage est recommandée chez les patients qui ont reçu un agent thrombolytique et qui présentent :
■ un choc cardiogĂ©nique
■ IC sĂ©vĂšre ou de l’ƓdĂšme pulmonaire

b) une ICP de sauvetage peut ĂȘtre envisagĂ©e chez les patients qui ont reçu un agent thrombolytique et qui dĂ©montrent un Ă©chec de reperfusion Ă  la thrombolyse

52
Q

Quand décidons-nous de faire un pontage vs une pose de tuteur?

A

Tous les patients avec DRS ont une coronarographie.

DĂ©pendant de si on est dans le tronc commun, pas de tuteur car risque de se boucher, donc pontage

Si blocage ailleurs de > 50% sur 2-3 vaisseaux, on fait pontage pour Ă©viter de poser trop de tuteurs.

(Pontage vs tuteur dĂ©pend de l’intensitĂ© des blocages, combien et oĂč ils se trouvent et aussi des comorbiditĂ©s du patients)

53
Q

Selon les recommandations canadiennes, quelle est la recommandations de HAUT niveau face Ă  une ICP post thrombolyse?

A

– Un transfert immĂ©diat vers un centre qui fait de l’ICP est recommandĂ© lors d’un Ă©chec Ă  la thrombolyse (angioplastie de « sauvetage »)

– un transfert en 24 heures vers un centre qui fait de l’ICP est recommandĂ© pour tous les patients post-thrombolyse pour angiographie de routine.

54
Q

En STEMI, il faut tout d’abord traiter la cause de l’ischĂ©mie ➜ __________

A

REVASCULARISATION

55
Q

QSJ? Rx qui peut ĂȘtre administrĂ© en STEMI pour ⇩ consommation O2; comme analgĂ©sique; ou comme anxiolytique chez les patients en STEMI qui prĂ©sentent des douleurs ischĂ©miques persistantes (malgrĂ© nitro), un OAP ou de l’agitation excessive

A

Morphine IV

56
Q

Discutez de l’indication de la Nitro IV en contexte de STEMI

A

La nitro IV est indiquĂ©e dans les premiĂšres 48h chez les patients en STEMI qui prĂ©sentent de l’ischĂ©mie persistante, de l’IC ou de l’hyperTA.

La perfusion peut ĂȘtre poursuivie au-delĂ  de 48h si angine rĂ©cidivante ou congestion pulmonaire persistante.

57
Q

ComplĂ©tez, la perfusion de nitro IV en contexte de STEM ne doit pas empĂȘcher l’administration de _______

A

Rx qui ont montrĂ© des bĂ©nĂ©fices Ă  rĂ©duire la mortalitĂ© en SCA (IECA & 𝛃-bloqueurs)

58
Q

Quels Rx devraient ĂȘtre Ă©vitĂ©s chez les patients qui prĂ©sente STEMI / NSTEMI / angine instable. Pourquoi?

A

Les AINS, particuliĂšrement les COX-2

Car ils augmente le risque de :
- Mortalité
- RĂ©-infarctus
- HTA
- IC
- Rupture myocardique

Donc cesser dÚs le dx de STEMI et préférer ASA, Tylenol ou les Narcos vs la douleur

59
Q

Chez qui la Nitro IV doit ĂȘtre Ă©vitĂ©e? IMPORTANT

A

Chez le patient STEMI si prise d’un inhibiteur de la phosphodiestĂ©rase (Tx de la dysfonction Ă©rectile OU de l’hypertension pulmonaire) depuis
■ < 24 hres si sildenafil (Viagramd, Revatiomd) ou vardenafil (LĂ©vitramd)
■ < 48 hres si tadalafil (Cialismd, Adcircamd)

60
Q

Quels sont les 2 Rx qui devraient ĂȘtre administrĂ©e chez tous les patients en STEMI traitĂ©s par thrombolyse?

A

Une dose d’ASA 160-325 mg
+
Clopidogrel 300 mg si pts < 75 ans et 75 mg si pts > 75 ans

61
Q

Combien de temps devrait ĂȘtre continuĂ© ces Rx en contexte de STEMI traitĂ© par thrombolyse?
a) ASA
b) Clopidogrel

A

a) Poursuivie indéfiniment (80 - 325 mg DIE)
b) Poursuivie pendant 14 jours Ă  1 an (75 mg DIE)

62
Q

Concernant les P2Y12, combien de temps devrait durée leur traitement en contexte de STEMI traité par thrombolyse?

A
  • IdĂ©alement poursuivre clopidogrel 1 an (SCA)
  • Le ticagrelor peut se donner > 12 h post thrombolyse en contexte d’ICP de sauvetage chez le patient < 75 ans (Ă©tude TREAT 2018).
  • Le prasugrel n’est pas indiquĂ© lors d’une thrombolyse
63
Q

Combien de temps devrait ĂȘtre continuĂ© l’ASA en contexte de STEMI traitĂ© par ICP primaire?
(Recommandation de classe I)

A

Une dose d’ASA 160-325 mg devrait ĂȘtre administrĂ©e AVANT l’ICP et devrait ĂȘtre poursuivie indĂ©finiment aprĂšs (80-325 mg DIE)

Bref, idem à si traité par thrombolyse

64
Q

Concernant les P2Y12, quelle dose devrions-nous donner en contexte de STEMI traité par une ICP primaire, et combien de temps devons-nous le poursuivre ensuite?

A

– une dose de charge d’inhibiteur P2Y12 devrait ĂȘtre administrĂ©e rapidement AVANT l’ICP OU au moment de l’ICP
■ clopidogrel 600 mg
■ prasugrel 60 mg (lorsque anatomie coronarienne connue 
 ?)
■ ticagrelor 180 mg

– la thienopyridine devrait ĂȘtre poursuivie pendant 1 an aprĂšs l’ICP

65
Q

Qu’est-ce que la prof a-t-elle dit p/r au fait de donner le Prasugrel en contexte de STEMI traitĂ© par ICP primaire UNIQUEMENT LORSQUE ANATOMIE CORONARIENNE CONNUE?

A

N’est plus considĂ©rĂ© comme valide en pratique en 2024. Car Ă©tude de 2013 dĂ©montrait que prasugrel entraĂźnait + de saignement. Mais contre Ă©tude vs le Ticagrelor a ensuite prouvĂ© que ce n’est pas vrai.

Donc ne pas tenir compte de cet aspect des recommandations

66
Q

Selon CCS 2018, quelle est la durĂ©e optimale d’une DTAP post STEMI ou NSTEMI?

A

Comprendre ce tableau !

67
Q

Selon CCS 2024, quelle est la durĂ©e optimale d’une DTAP en SCA (incluant STEMI)?

A

Recommandation selon soit 3 ans, soit 1 an (standard) ou soit désescalation.

Comprendre ce tableau !

68
Q

Dans quel contexte devons-nous faire la désescalation des antiplaquettaires selon CCS 2024?

A

Si haut risque de saignements

(donc on limite le plus possible les antiplaquettaires, car considĂ©rĂ© comme aussi grave au long cours que les Ă©vĂ©nements CV. On introduit donc les tuteurs mĂ©dicaments qui permettent de rĂ©duire la durĂ©e d’utilisation des antiplaquettaires)

69
Q

Pourquoi voyons-nous presque jamais du prasugrel dans la DTAP post SCA (incluant STEMI)?

A

Car faible niveau de recommandations puisqu’il n’est pas remboursĂ© aprĂšs 1 an
(on le voit presque jamais, sauf exceptions)

70
Q

Quel Rx un patient en STEMI traité par thrombolyse devrait-il recevoir pour une période minimale de 48H?
Nommez les Rx de la classe + poso

A

Un héparinoïde / anticoagulant IV
Le tx pourrait ĂȘtre poursuivie ad revascularisation, sortie d’hĂŽpital ou 8 jours

■ hĂ©parine IV (pour obtenir TCA 1.5-2 X le contrĂŽle)
■ Ă©noxaparine
– ñge < 75 ans: bolus IV de 30 mg, puis 1 mg/kg SC BID
– Ăąge ≄ 75 ans: pas de bolus initial, pus 0.75 mg/kg SC BID
– Cl crĂ©at < 30 ml/min: 1 mg/kg SC DIE
■ fondaparinux (2.5 mg SC DIE (1iùre dose IV))

71
Q

Concernant les hĂ©parinoĂŻdes en contexte d’ICP primaire, nommez les recommandations de la sociĂ©tĂ© canadienne de cardiologie :
a) de haut niveau
b) de faible niveau
c) de classe III

A

a) L’hĂ©parine IV devrait ĂȘtre l’agent de choix Ă  privilĂ©gier chez le patient STEMI traitĂ© par angioplastie primaire

b) La bivalirudine et l’énoxaparine peuvent ĂȘtre utilisĂ©es en alternative de l’hĂ©parine IV chez le patient STEMI traitĂ© par angioplastie primaire

c) Le fondaparinux ne devrait pas ĂȘtre utilisĂ© comme seul anticoagulant lors d’une ICP primaire en raison de son risque accru de thrombose de cathĂ©ter (selon AHA et CCS)
(juste fait en région éloignées, car utilisation simple DIE)

72
Q

Dans un contexte chronique, un BB devrait ĂȘtre initiĂ© dans les premiĂšres 24H post-STEMI chez tous patients sauf si CI, lesquelles?

Ces BB devraient aussi ĂȘtre continuĂ© pendant et aprĂšs l’hospitalisation

A

1- signe d’IC / bas dĂ©bit cardiaque
2- choc cardiogénique
3- CI aux BB

** Les patients STEMI qui prĂ©sentaient une CI initiale Ă  l’utilisation d’un BB dans les premiĂšres 24H devraient ĂȘtre Ă©valuĂ©s rĂ©guliĂšrement pour revoir la possibilitĂ© de dĂ©buter ce tx

73
Q

À moins d’une CI, un BB doit ĂȘtre dĂ©butĂ© et poursuivi Ă  long terme chez tous les patients qui prĂ©sentent une FE < 40% aprĂšs un STEMI ou qui prĂ©sentent des Sx d’IC.

Quelles molĂ©cules sont celles qui devraient ĂȘtre choisie?

A

Carvedilol, métoprolol ou bisoprolol

74
Q

Selon AHA (classe I), Ă  moins d’une CI, un BB devrait ĂȘtre dĂ©butĂ© et poursuivie pendant combien de temps aprĂšs une STEMI / angine instable / NSTEMI chez un patient qui prĂ©sente une ___________

A

Débuté et poursuivie pendant au moins 3 ans chez les patients présentant une FE préservée

75
Q

Dans le contexte d’une FE prĂ©servĂ©e lors de STEMI, quelles sont les BB Ă  prioriser (3) ?

76
Q

En contexte de FE préservée en STEMI, pourquoi ne pouvons-nous pas donner
a) oxprénolol et pindolol
b) bisoprolol et carvédilol

A

a) Ils ont dĂ©montrĂ© une ⇧ mortalitĂ© post STEMI
b) Ils sont non étudiés post STEMI, mais bénéfices démontrés en IC

77
Q

Chez quels patients les IECA devrait-ils ĂȘtre initiĂ© dans les repĂšres 24h?

Et les ARA??

A

Chez tous les patients en STEMI qui prĂ©sentent une localisation en « antĂ©rieur », de l’IC ou une FE < 40%

Un ARA doit ĂȘtre administrĂ© chez tous les patients ayant fait un STEMI qui prĂ©sentent une indication de recevoir un IECA, mais qui en sont intolĂ©rant

78
Q

Quels sont les patients qui pourraient bĂ©nĂ©ficiers d’un bloqueur des rĂ©cepteurs de l’aldostĂ©rone (aldactone ou Ă©plĂ©rĂ©none) en contexte chronique?

A

Devrait ĂȘtre administrĂ© chez les patients ayant fait un STEMI qui reçoivent dĂ©jĂ  un BB ET un IECA et qui prĂ©sentent une FE < 40% ET de l’IC ou du diabĂšte

79
Q

Il est ____ d’administrer un IECA chez TOUS les patients ayant fait un STEMI et ne prĂ©sentant pas de CI

A

raisonnable

80
Q

3 indications des ARA

A
  • HTA
  • IC
  • RĂ©cent infarctus du myocarde
81
Q

V/F L’effet des IECA est un effet de classe, donc les agents sont TOUS interchangeables

A

Vrai (comme pour les ARA)
* Pour dĂ©buter, favoriser les agents Ă  courte TÂœ afin de pouvoir facilement titrer les doses
* Par la suite, favoriser agent Ă  administration DIE

82
Q

Malgré que tous les IECA sont interchangeables, lesquels sont étudiés en contexte chronique post STEMI?

83
Q

Malgré que tous les ARA sont interchangeables, lesquels sont étudiés en contexte chronique post STEMI?

A
  • Valsartan 160mg BID
  • Candesartan 32mg DIE
84
Q

Quels sont les 3 BCC les plus étudiés en STEMI? Sont-ils bénéfiques?

A
  • NifĂ©dipine : ⇧ mortalitĂ© ➜ Ă©viter BCC DHP post-STEMI
    Étude NAMIS, TRENT et SPRINT
  • VĂ©rapamil : Effet global nul sur la mortalitĂ© ⇧ mortalitĂ© NS (21%) si congestion pulmonaire ⇩ rĂ©cidive IM si absence IC
    Étude DAVIT

Diltiazem : Effet global nul sur la mortalitĂ© ⇧ mortalitĂ© (41%) si congestion pulmonaire
Étude MDPIT

Effet global nul sur la mortalitĂ©, BĂ©nĂ©fices si STEMI SANS onde Q, ⇩ rĂ©cidive IM Ă  court terme, NĂ©faste si IC
Étude DRS

85
Q

V/F Les BCC sont de trÚs bonnes molécules en contexte chronique post STEMI?

A

F
Si CI à un BB et qu’on veut diminuer la FC, on pourrait donner des BCC. Mais pas terrible, pas un premier choix.

Aucune place des BCC dans recommandation
ACC/AHA 2013 pour le STEMI
– peu/pas d’évidences clinique du bĂ©nĂ©fice
– certaines molĂ©cules sont mĂȘme dĂ©lĂ©tĂšres (➜ particuliĂšrement si FE < 40%)

86
Q

V/F La warfarine n’est JAMAIS administrĂ©e d’emblĂ©e en STEMI, mais il est raisonnable d’en administrer chez un patient avec STEMI qui prĂ©sente un thrombus mural dans le VG

87
Q

ComplĂ©tez : la warfarine peut ĂȘtre considĂ©rĂ©e chez les patients avec STEMI qui prĂ©sentent de _________ ou __________

A

de l’akinĂ©sie antĂ©ro-apicale (VG qui ne se contracte pas) ou de la dyskinĂ©sie

88
Q

Dans tous les cas, comment est rĂ©Ă©valuer la durĂ©e d’anticoagulation par la warfarine ?

A

Par un écho cardiaque de contrÎle ~ 3 mois post-événement

89
Q

V/F En contexte chronique post STEMI, les AOD, tout comme la Warfarine, pourraient ĂȘtre une option comme anticoagulation?

A

F, les AOD n’ont pas cette indication

90
Q

QSJ? Anti-inflammatoire puissant et peu coĂ»teux, donc l’efficacitĂ© a Ă©tĂ© «dĂ©montrĂ©e» dans l’étude LoDoCo (2013) chez le patient coronarien STABLE

A

Colchicine

91
Q

QSJ? Je joue un rĂŽle important dans l’athĂ©rosclĂ©rose

A

Inflammation

92
Q

Qu’a dĂ©montrĂ© l’étude COLCOT p/r Ă  la colchicine?
-Études avec pts STEMI traitĂ©s par ICP <30j
-Colchicine 0.5mg DIE vs placébo
- Durée de suivi médiane : 22.6mois
- Plusieurs critùres d’exclusion

A

Soft endpoints
■ ⇩ 23% « endpoint primaire »: 5.5% VS 7,1% (NNT Ă  62,5)
■ mort CV / arrĂȘt ressuscitĂ© / MI / AVC / hospit pour UA (rĂ©sultats « drivĂ©s » par ⇩ AVC et hospit pour UA, PAS de diffĂ©rence sur la mortalitĂ©)

Mais E2 GI de 16% (diarrhée ++) idem dans les 2 groupes.
Environ 10% arrĂȘt de la colchicine
(pas la panacée hihi)

93
Q

Qu’a dĂ©montrĂ© l’étude LoDoCo2 p/r Ă  la colchicine?
-Études avec pts MCAS stable depuis au moins 6 mois
-Colchicine 0.5mg DIE vs placébo
- Durée de suivi médiane : 28.6mois
- 15.3% Ă©taient des femmes

A

■ ⇩ 31% « endpoint primaire » (mort CV / MI / AVC / revascularisation) -> 6,8% VS 9,6% (NNT Ă  36)
■ ⇩ 31% revascularisation
■ lĂ©gĂšre ⇧ mortalitĂ© NON-cardiovasculaire

E2 similaire vs autres Ă©tudes (GI) et augmentation des myalgies (?)

94
Q

V/F Il y a beaucoup de critĂšres d’exclusion dans les Ă©tudes avec la colchicine

A

V, bcp de pts en sont exclus:

■ IC avec FE < 35% ou NYHA III ou IV
■ AVC rĂ©cent < 3 mois
■ ATCD cancer < 3 ans
■ fragilitĂ© ou espĂ©rance de vie < 5 ans
■ atteinte hĂ©matologique ou hĂ©patique significative
■ atteinte rĂ©nale significative (crĂ©at > 2x LSN) VS IR avec DFGe < 50 ml/min
■ atteinte valvulaire significative
■ abus ROH/drogue
■ corticodĂ©pendance
■ Hx d’intolĂ©rance aux statines

95
Q

V/F Si on compare la colchicine au rivaroxaban en contexte chronique post STEMI, le rivaroxaban est nettement plus avantageux

A

F,
Selon l’étude COMPASS (Rvaroxaban 2.5mg BID)
* ⇩ 24% « endpoint primaire » similaire
* ⇩ 18% mortalitĂ© totale
* une molĂ©cule Ă  favoriser VS l’autre ? = pas vraiment

96
Q

Quelle est l’indication le Myinfla (Colchicine 0.5mg Ă  libĂ©ration contrĂŽlĂ©e utilisĂ© dans l’étude COLCOT) ?

Non remboursé RAMQ, ~6.5x le prix de la colchicine 0.6mg

A

⇩ Ă©vĂ©nement athĂ©rothrombotiques
 chez les patients adultes qui ont une maladie coronarienne prĂ©-existante

Mais selon recommandations ECS 2021 ➜ (classe IIb)
– une dose de 0,5 mg peut ĂȘtre considĂ©rĂ©e en prĂ©vention secondaire, chez le patient Ă  haut risque cardio-vasculaire OU pour qui les facteurs de risque ne sont pas bien contrĂŽlĂ©s

Il s’agit de la seul fois qu’on voit colchicine dans des recommandations


97
Q

Résumé des tx en phase initiale STEMI

98
Q

Résumé des tx en phase chronique STEMI