PEDIA 3 MES Flashcards

1
Q

En quienes esta indicado el Hierro y el Flúor?

A

Hierro: en RNPT, gemelares, RNBP, anemia neonatal.
Flúor: niños con lactancia artificial, dependiendo de la concentración en el agua de su localidad, complementar si tienen <0-7 partes por millón.

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2
Q

Ventajas de la LM?

A

Alimento natural, fácilmente disponible, no contiene bacterias contaminantes y confiere protección frente a los patógenos entéricos. Contiene anticuerpos bacterianos y viricos, concetraciones elevadas de IgA, macrofagos, vitamina D, aporte de hierro hasta el 4, 6 mes. Disminuye vómitos, cólicos y eccemas atópicos.

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3
Q

Con que esta relacionado el inicio de la lactogénesis tras el parto? Y que estimula la secreción de leche?

A

Con el aumento del nivel de prolactina. El estimulo es por el vaciado regular y completo de las mamas. La reposicióon a las 2 horas de toma satisfactoria es de 75%

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4
Q

¿Como se mejora la mastitis?

A

Dando de mamar con frecuencia, calor local y antibioterapia, NO ES UNA CONTRAINDICACIÓN

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5
Q

¿Que es el CALOSTRO?

A

Secreción de las mamas durante la última parte del embarazo y los 2-4 primeros días del puerperio. Es color amarillento limón fuerte, pH alcalino, alta densidad y contiene mas proteínas y minerales y menos hidratos de C que la leche madura. Factores inmunitarios importanes.

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6
Q

¿A que tiempo aparece la leche madura y que la precede?

A

Aparece a las 3-4 semanas antes de esta esta la leche de transición.

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7
Q

¿Que papel tienen los ac. grasos de cadena larga de la LM?

A

Importante en las membranas celulares tanto neurológicas como retinianas.

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8
Q

Contraindicaciones Médicas a la LM:

A

Infección VIH
Infección CMV
Infección VHB sin profilaxis al niño
TBC activa no tratada
Enfermedades metabólicas u e precisan control dieta:Fenilcetonuria, galactosemia
Enfermedades Graves maternas: Sepsis, nefritis, elcampsia, hemorragia grave, f. tifoidea, ca mama, paludismo, malnutrición, drogadicción, trastornos psiquitátricos graves.
Farmacos: pocos
Quimioterapia(doxorrubicina, ciclofosfamida)
Nicotina, anfetaminas, cocaína, heroína, fenciclidina, cloranfenicol, tetraciclinas, metamizol, tiouracilo, Ioduro, cimetidina, bromocriptina, litio, dietilestilbestrol.

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9
Q

¿Cuando se introduce la alimentación complementaria? ¿como debe ser?

A

Entre el 4 y 6 mes. Cualquier alimento nuevo una vez al día y separarlo de otro nuevo 1 a 2 semanas para detectar intolerancias. A los 6 meses la alimentación debe ser 50% del contenido energético.

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10
Q

Como se incluyen los alimentos por meses?

A

4-5 mes cereales sin gluten
5-6 mes: fruta(manzana, pera plátano) No naranja por acida y si vertdura tambien(excepto remolacha, espinacas, col y coliflor)
6-7 mes: cereales con gluten, pollo, carne blanca
8 mes: yogur
10-11 mes: yema de huevo, pescado
13-14 mes: clara de huevo
2.3 años: leche entera de vaca y legumbres.

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11
Q

¿Cuales son los principales problemas de alimentación?

A

Mala tecnica alimentaria: exceso o defecto
Regurgitación: Se considera parte del RGE fisiológico hasta el 6 mes
Estreñimiento: raro con el pecho
Cólicols del lactante: dolor abdominal paroxístico, origen intestinal. En <3meses.
Sindrome del biberón: corrosión del esmalte dental con desarrollo de caries y destrucción de incisivos superiores con la administración precoz de biberón con zumo de frutas.

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12
Q

¿Que es la Malnutrición?

A

Desequilibrio entre la ingesta nutritiva, las perdias y la utilización de reservas.

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13
Q

¿Cuales son los dos tipos de malnutrición:

A

Calorica-Marasmo
Proteica: Kwashiorkor(mas prevalente)
Tambien malnutrición mixta o calórico-proteica(mas en paises desarrollados)

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14
Q

¿Que es la obesidad?

A

Acumulación generalizada y excesiva de grasa en el tejido celular subcutáneo y en otros tejidos. En los adolescentes el IMC es el más útil para definir selectivamente la obesidad en los adolescentes.

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15
Q

Manifestaciones clínicas de obesidad:

A
Talla y edad ósea elevadas
Falso micropene y falsa ginecomastia
Pubertad-menarquia precoz
Colelitiasis
Epifisiólisis de la cabeza femoral
Dolor articular, pies planos, genu valgo
ITUS de repetición en niñas.
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16
Q

Sindromes geneticos diferenciales para obesidad:

A

Turner, Laurence- Moon Biedl, Alstrom-hallgren

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17
Q

¿Que es el raquitismo?

A

Es la mineralización deficiente dle hueso o tejido osteoide en fase de crecimiento. Al fracaso de la mineralización dle hueso maduro se denomina osteomalacia.

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18
Q

¿Donde se encuentran principalmente los receptores para calciferol(D2) y de donde provienen la vitamina D3?

A

En riñón, intestino, osteoblastos, paratiroides, islotes pancreáticos, células cerebrales, epitelio mamario, La vitamina colecaclferol procede de los aportes dietéticos y de la trasformación de la 7- deshidrocolesterol endógena en la piel.

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19
Q

¿principal etiologia del Raquitismo?

A

Déficit de vitamina D: en lactantes de piel obscura que no reciben suplementos o niños amamamantados por madres que no se exponen al sol.
Alteración del metabolismo: hepatica o renal
Raquitismo vitamina D resistente: Alteración de la hidroxilasa renal tipo 1 o resistenciadel receptro de la vitamina tipo 2
Sindrome de Fanconi.

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20
Q

¿Porque se caracteriza el SX de Fanconi?

A

Glucosuria, aminoaciduria, hiperfosfaturia y puede asociar acidosis tubular proximal. La glucosuria no produce hipoglucemia. y la hiperfosfaturia si produce hipofosforemia.

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21
Q

¿Cuales son las funciones de Vitamina D?

A

Aumento de la absorción intestinal de Ca y P
Aumento de la reabsorción renal
Metabolismo mineral óseo

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22
Q

¿Que produce la disminución de Vit. D y aumento de PTH?

A

Reabsorción de Ca y P del hueso(desmineralización) -> aumento de fosfatasa alcalina
Reabsorción renal de calcio con disminución de reabsroción renal de fosforo.
Aumento en excreción de bicarbonato y alt. en reabsorción de aminóacidos.

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23
Q

Principales alteraciones óseas en el raquitismo?

A

A partir de los 2 meses, florido al 1 o 2 año. Orden descendente: Craneo, tórax y extremidades.
Craneotabes, rosario raquítico en las uniones costocondrales, Caput cuadratum, retraso en erupción dentaria y del esmalte, tórax en paloma, surco de Harrison o depresión horizontal que aparece en la parte inferior del torax, deformidad pélvica con crecimiento retrasa, piernas arqueadas o patizambas. Enanismo raquítico, musculatura poco desarrollada

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24
Q

¿Como se hace el diagnóstico de raquitismo?

A

Labs: Calcio normal o disminuido, fósforo <4mg/dl, aumento FA, Aumento AMPc urinario y 25 hidroxi-colecalciferol serico.
Alteraciones radiológicas. La rx mas indicada es la de muñeca. Lineas de Looser - Milkmann por perdida de la esponjosa.

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25
Q

¿A QUE SE REFIERE LA IMAGEN EN COPA DE CHAMPÁN?

A

Alteraciones metafisiarias (ensanchamiento, desflecamiento e irregularidades)

26
Q

¿Cual es el TX para el Raquitismo?

A

50-150 mg de vitamina D3 o 0,5-2mg 1-25dihidroxi-colecalciferol(en afección renal) crecimiento radiológico a las 2-4 semanas.
Dosis profilactica. 15000 mg en dosis unica si se piensa que tx no va ser correcto.

27
Q

¿Que es la vitamina C y donde se encuentra?=

A

Acido ascórbico,se encuentra en los cítricos, hortalizas, tomates y patatas, es una vitamina hidrosoluble fundamental para el correcto desarrollo y bienesta. Su carencia ocaciona escorbuto. mas frecuente este a las 7 meses y 2 años.

28
Q

¿Cuales alteraciones causa el escorbuto?

A

Alteraciones en la formacioón del tejido conectivo maduro, hemorragias cutáneas, inflamación y hemorragia gingival, hemorragias en diversos tejidos, piernas en posición de rana

29
Q

¿COMO SE DA EL TX PARA ESCORBUTO?

A

Acido ascórbico 100-500 mg/d por vía oral.

30
Q

¿Que es la deshidratación?

A

Deficit de líquido acompañado o no de alteración de electrolitos. RN y lactantes mas susceptibles, por tener mayor cantidad de agua corporal, mas superfice corporal y menor capacidad de regulación.

31
Q

Tipos de deshidratación segun intensidad:

A

Leve: lactantes 3-5%(30-50ml/kg) en niños 3%
Moderada: lactantes 5-10%(50-100ml/kg) niños 7%
Grave: Lactantes>10-15%(>100ml/kg) en niños 10%

32
Q

¿Como se clasifica la deshidratación dependiendo de la osmolaridad?

A

Isotónica: mas comun(70-80%) No existe gradiente osmotico y el volumen intracelular permanece constante
Hipotonica: agua pasa del EEC al EIC, disminuyendo la volemia, con riesgo de edema celular
Hipertónica: Agua pasa del EEC y disminuye el Volumen en EIC (riesgo de desecación celular)

33
Q

¿Principales causas de deshidratación?

A

A porte insuficiente o inadecuado de líquidos, perdidas aumentadas: digestivas, renales, cutáneas, y respiratorias.

34
Q

Clinica en deshidratación hipotónica:

A

Signos de reducción de volumen extracelular, incluso shock hipovolémico. Ojos hundidos es uno de los signos clínicos que mejoran rápidamente después de la rehidratación. Turgencia dificil de valorar en malnutrición intensa y en RNPT.

35
Q

Cliníca en deshidratación hipertónica:

A

Menos signos, piel caliente y pastosa y mayor clinica neurológica por deshidratación neuronal(fiebre, letargia, hipertonía, hiperreflexia, convulsiones)

36
Q

Cuales son los datos de laboratorio de la deshidratación:

A

Hemograma: Hemoconcentración.
Bioquímica: El Na define el tipo de deshidratación. K aumentado en diarrea, acidosis e IR y dismiuido si las pérdidas son gástricas o por administración de álcalis o glucosa. Los niveles de cloro van paralelos a los de sodio. Urea y Cre aumentan por la disminución del filtrado glomerular.
Analítica de orina: HIperconcentrada, cilindros hialinos o granulosos, leucos eritrocitos y proteínas.

37
Q

Tratamiento en la deshidratación:

A

R. Oral: más adecuada y fisiológica. Buen resultado en leve o moderadas. Déficit en 4-8 h o en 12 en hipernatrémica. Con suero oral hiposódico: Na 60mEq/L, glucosa 1,4g(por mEq de Na) y sustancias tampón.
R. Intravenosa: Indicada en deshidrataciones graves, vómitos persistentes, íleo paralítico, abdomen agudo, alteración de conciencia o inestabilidad hemodinámica. Volumen (necesidades basales+ déficit calculado) + perdidas continuadas.

38
Q

Reposición con soluciones y velocidad de rehidratación:

A

Isotónica: 1/2 en las primeras 8 horas y la otra 1/2 en las 16 horas restantes. Con glucosalino 1/3.
Hipotónica: igual . Si la hiponatremia es grave usar líquidos hipertónicos.
Hipertónica: reponer deficit en 48-72 hr de forma gradual, con una solucion de glucosalino 1/5. Corregir Na a una velocidad <10 mEq/kg/dia para evitar edema cerebral.

39
Q

¿cual es la mejor manera de valorar la respuesta a corto plazo?

A

la diuresis a corto plazo y el peso diario a medio plazo.

40
Q

¿Que es el sindrome post-gastroenteritis?

A

Trastorno de la nutrición por disminución de la ingesta energética que sigue a los episodios prolongados de gastroenteritis.

41
Q

Factores de riesgo para sx Post-gastroenteritis.

A

RNBP, malnutrición previa, diarrea invasora, déficit de vitamina A, infecciones, lactancia artificial, episodios repetidos de gastroenteritis en <6meses, uso de antibióticos.

42
Q

TRATAMIENTO Y PROFILAXIS EN SX POST-GASTROENTERITIS:

A

Rehidratación y corrección hidroelectrolítica, nutrición precoz y aporte energetico adecuado. Profilaxis: LM, Nutrición precoz. No diluir las tomas porque perderá peso, no quitar la lactosa porque ayuda a regenerar el epitelio, no dar manzana porque favorece los retortijones.

43
Q

Cartilagos que forman la laringe:

A

Tiroides, cricoides, aritenoides y epiglotico.

44
Q

Como se le llama a la inflamación que afecta a las cuerdas vocales ya las estructuras por debajo?

A

Larintitis, laringotraqueitis y laringotraqueobronquitis(mas frecuente)

45
Q

Como se llama a la inflamación que afecta a las estructuras por encima de las cuerdas vocales?

A

Supraglotitis.

46
Q

¿Que se entiende por Crup?

A

Concepto que agrupa distintos procesos, la mayor parte de ellos infecciosos. Presenta tos perruna o metálica, ronquera, estridor inspiratorio y signos de dificultad respiratoria superior por obstrucción laríngea

47
Q

¿cual es la incidencia y etiologia de las obstrucción VIAS RESP SUP?

A

Varones de 3 meses a 5 años, en invierno, causa mas frecuente son virus(75% por Parainfluenzae y el resto por VRS, gripe y sarampión) excepto en epiglotitis que es la Haemophilus influenzae B., S. Pyogenes, S. Pneumoniae, S. Aureus.

48
Q

Complicacioens de la obstrucción de vias resp. sup?

A

Propagación de infección, traqueitis bacteriana, OM, Neumonia intersticial, bronconeumonía, nuemonia bacteriana y traqueobronquitis supurada.

49
Q

Carateristicas del Crup Viral(laringotraqueitis aguda):

A

Cuadro catarral previo, ambiente fam catarral, síntomas; tos, estridor intermitente que se hace continuo, aleteo nasal, retracciones costales y espiración alargada. Febricula o fiebre. Empeoramiento nocturno, dura dias o semanas con recaidas. frecuentes.

50
Q

Diagnóstico y Tratamiento para CRUP:

A

DX: Rx nasofaringe y VRS para diferenciar de epiglotitis. Tx sintomatico con humedad ambiental, oxigenoterapia, corticoides inhalados, orales e incluso corticoides, agrenalina inhalada, intubación y ventilación mecánica. (NO antitusigenos, sedantes y ni antibioticos)

51
Q

Como se presenta la laringitis espasmódica aguda(CRUP ESPASMODICO)?

A

Similar a la laringotraqueobronquitis aguda salvo que no existe cuadro catarral previo y el epitelio respiratorio esta conservado. Niños de 1-3 años. Etiología virica mas común, factores alergicos y psicológicos e incluso digestivos(RGE).

52
Q

¿Cual es la clinica de la laringitis espasmodica aguda?

A

Inicio brusco nocturno, que se repite durante 1-2 noches, ronquera y tos. El tratamiento es similar a la laringotraqueobronquitis.

53
Q

¿Como se presenta la traqueítis bacteriana?

A

En <3 años, etiologia mas frecuente la bacteriana(S. aureus) tras un cuadro de laringotraqueitis aguda. Dx clinico con alteraciones radiológicas, leucocitosis y neutrofilia. TX con B. lactamicos o glucopeptidos. Se asocia con sx de shock tóxico.

54
Q

¿Que es el Crup Diftérico?

A

Cuadro raro por la vacunación. Se caracteriza por exudados serosos o serosanguinolentos por la nariz visualizandose en faringe membranas blanco-grisaceas. El crup del sarampión puede ser fulminante.

55
Q

¿Que es la epiglotitis aguda(supraglotitis o laringitis supraglótica)?

A

Proceso muy grave y mortal en niños de 2-7 años.. Insidencia disminuido por la vacunación frente H. influenzae B. Fiebre, dolor faringeo, disnea, babeo, obstrucción respiratoria(postura de trióde) y postración.

56
Q

¿Como se realiza el dx y tx de la epiglotitis aguda?

A

DX: Nunca revisar faringe, realizar laringostcopia directa(epiglotitis roja cereza y edematizada), RX lateral de faringe. TX antibioticos parenterales(cefotaxima, ceftriaxona o ampicilina. por 7-10 dias).

57
Q

Principales etiologias del estridor laringeo Congenito:

A

Traqueomalacia, laringomalacia.

58
Q

¿Cual es la clinica del estridor congenito laringeo congenito?

A

Estridor inspiratorio, puede ser hasta los 2 meses de edad, ruidos respiratorios intensos y los gorjeos durante inspiración.Sintomas intermitentes. Ronquera, afonía, disnea y retracciones costales inspiratorias. El dx se hace con laringoscopia directa. Se resuelve espontaneamente sin tx especifico. En ocaciones Traqueostomia o la intubación y almentación por SNG. Remite a los 18 meses.

59
Q

¿Que es la bronquiolitis aguda?

A

Obstrucción inflamatoria de las pequeñas vias respiratorias que aparece en los dos primeros años de vida con un máximo a los 6 meses y en invierno o inicio de la primavera.

60
Q

¿Cual es la etiologia de la bronquiolitis aguda?

A

Virica>50% por VSR resto por otros virus parainfluenzae III, adenovirus, y Mycoplasma. Adeno se relaciona concomplicaciones posteriores. y sx de hiperclaridad pulmonar(swyer- james)

61
Q

¿En quienes se presenta la bronquiolitis aguda?

A

Lactantes de 3-6 meses de edad, no alimentados al pecho, hacinamiento, ambiente de fumadores o de enfermedad familiar respiratoria.

62
Q

¿Como se presenta la bronquiolitis aguda=

A

Obstrucción bronquiolar por edema y acumulación de moco y residuos celulares, así como invasión vírica de las ramificaciones más pequeñas de los bronquios.Inicia con una infección leve de VAS. Se caracteriza por tos sibilante paroxística, disnea e irritabilidad, dificultad para alientación.