Patología de la retina Flashcards

1
Q

Obstrucción arterial: fondo de ojo

A
  • Papila ligeramente borrosa, pero nunca edematosa
  • Arterias: anaranjadas y rectilíneas
  • Edema lechoso
  • Mácula rojo cereza (característico de Tay Sachs I y II).
  • Edema anóxico (obstrucción de arteria central de la retina)
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2
Q

Obstrucción arterial: causas

A
  • Vasoespasmo: relación con ceguera fugaz
  • Trombosis arteriales
  • Procesos embolígenos: por FA (cuidado con carótica interna). Otras: Susac, alteraciones vasculares cerebrales, toma de anovulatorios, pancreatitis necrohemorrágica
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3
Q

Obstrucción venosa: factores trombofílicos

A

Anticuerpos anticardiolipina
Ac anticoagulante lúpico
Homocisteína

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4
Q

Obstrucción venosa: período incipiente

A

Visión ligeramente borrosa, AV no alterada
Fondo de ojo con características pretrombóticas: obstrucción parcial, hemorragias aisladas y puntiformes.
No hay edema papilar ni tortuosidad vascular.

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5
Q

Obstrucción venosa: período trombótico

A

Trombosis con obstrucción completa.
Fondo de ojo:
- Papila normal/edematosa
- Vasos dilatados y tortuosos
- Hemorragias múltiples, lieneales o redondeadas
- Exudado algodonoso: distribuido en pequeñas zonas (edema anóxico)

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6
Q

Maculopatía isquémica

A

Baja perfusión.

Rotura de la arcada anastomósica macular, produce isquemia en la mácula, y pérdida irreversible de visión.

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7
Q

Maculopatía edematosa

A

Buena perfusión
Alteración de la barrera endotelial, el edema altera la visión central.
Espacios quísticos en la plexiforme externa.

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8
Q

Retinopatía esclero-hipertensiva

A

Causada por HTA no controlada en árbol vascular senil.
Microhemorragias aisladas, redondas/lineales
Con el tiempo hay edema, y si se reabsorbe, infiltrados lipídicos (duros).

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9
Q

Síndrome vascular esclero-hipertensivo

A

Signo de Salus: hiperplasia del tejido glial, arteria comprime sobre vena.
Signo en bayoneta: se oculta la vena y se distiende el cabo distal, cambiando morfología circulación arterial.

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10
Q

Retinopatía hipertono-hipertensiva

A
Microhemorragias, edema papilar e infiltrados lipídicos
Exudados algodonosos (edema anóxico de retina)
La HTA se maligniza
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11
Q

Síndrome vascular hipertono-hipertensivo

A

Signo de Guist: zona macular con gran constricción (parece que no hay vascularización)

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12
Q

Retinopatía diabética: manifestaciones polo anterior

A
  • Tendencia al ojo seco (sobre todo tipo II)
  • Blefaritis eritemato-escamosas
  • Cataratas: copos de nieve, intumescentes
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13
Q

Retinopatía diabética: parálisis oculomotoras

A
  • Motor ocular común (III): ptosis. Si hay midriasis paralítica + dolores de cabeza: aneurisma de comunicante anterior
  • Patético (IV)
  • Motor ocular externo (VI): dificultad mirada externa
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14
Q

Neuropatía óptico isquémica anterior

A

Tipo no arterítica. Fijarse en VSG: normal en no arteríticas.
Amaurosis
Escotoma altitudinal
Edema papilar en fondo de ojo

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15
Q

Retinopatía diabética: fisiopatología

A

Alteración de barrera hematorretiniana interna sin afectarse la externa

  • Desaparición selectiva de pericitos
  • Engrosamiento de membrana basal capilar
  • Ruptura de uniones de células endoteliales

Aumenta edema por secreción de VEGF
Células endoteliales desequilibran coagulación: trombos terminales

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16
Q

Retinopatía diabética: semiología

A
  • Microaneurismas: 1er síntoma
  • AMIR (FR): vasos dilatados, teleangiectasias, aneurismas.
  • Hemorragias retinianas: redondas, lineales, naviculares, intravítreas. Grados 0-3 según turbidez.
  • Infiltrados lipídicos: retinopatía proliferante
  • Exudados algodonosos (FR si conlleva hipoxia): retinopatía leve
  • Arrosariamiento venoso (FR)
  • Neovascularización
  • Desprendimiento de retina
17
Q

Retinopatía diabética: clasificación

A
  • No proliferante: no hay neovascularización. Regla 4:2:1.
  • Proliferante: hay neovascularización. Factores: NV, hemorragia vítrea, NV en papila o alrededores. Alto riesgo si se cumplen los 3.
18
Q

Maculopatía edematosa: clasificación

A
  • Edema macular focal
  • Edema macular difuso
  • Edema macular quístico
19
Q

Edema macular clínicamente significativo

A
  • Engrosamiento macular dentro de 500 micras respecto a fóvea
  • Infiltrados lipídicos en mismo límite con engrosamietno retiniano adyacente
  • Engrosamiento macular >1 DP
20
Q

Retinosis pigmentaria típica

A

Distrofia primaria de bastones y secundaria de conos, con proliferación del epitelio pigmentario

Signo típico: hemeralopía

Otros: Proliferación de pigmento, vasos rectilíneos y filiformes, esclerosis coroidea, papila normal o atrófica

Primero escotoma anular, luego visión en escopeta