Patogénesis Bacteriana y Mecanismos de Transmisión Flashcards

1
Q

que es la patogenicidad, patógeno y virulencia

A
  • Patogenicidad:
  • Capacidad de un MO de hacer daño en un hospedero específico
  • Hay agentes patógenos para determinadas especies pero que no lo son para otras.
  • Patógeno: MO capaz de producir daño.
  • Virulencia:
  • Medida cuantitativo de la patogenicidad de un MO (grado de daño capaz de producir el patógeno)
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2
Q

de que depende la virulencia y como se mide

A
  • Depende de:
  • Nº de MO con el cual nos infectamos
  • Factores de virulencia —> herramientas para causar daño
  • Defensa del hospedero
  • ¿Cuál es más virulenta?
  • virulencia se mide en dosis infectante
  • Dosis infectante: Dosis mínima necesaria de MO para producir enfermedad infecciosa en el 50% de una población.
  • entre menos Nº se necesite de un patógeno + virulento es
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3
Q

que son los factores de virulencia, cuales son sus f(x)´s y en que se diferencian unos de otros

A
  • son productos del MO que van a dañar al hospedero
  • Ayudan a:
  • Colonizar al hospedero
  • invadir al huésped
  • inducir producción de toxinas
  • evadir la RI
  • hacerlo resistente al MO al ambiente adverso que puede tener el hospedero.
  • aunque las bacterias sean de la misma especie pueden generar enfermedades distintas dependiendo de sus factores de virulencia y las características del huésped
  • Ej: streptococcus pyogenes (bacteria asesina):
  • Si una especie de streptococcus pyogenes tiene el gen de la hialuronidasa→ produce celulitis (infección de la dermis profunda)
  • Si tiene el gen de la toxina del shock tóxico→ causa fasceítis necrotizante, que produce muerte en forma importante
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4
Q

cuales son los tipos de patógenos

A
  • Primario:
  • Patógeno con alta probabilidad de producir infección en la persona inmunocompetente
  • Ej: Shigella spp —> Su dosis infectiva son 10 bacterias
  • Oportunista:
  • es el que con una muy baja probabilidad es capaz de causar enfermedad en la persona inmunocompetente
  • necesita de condiciones perfectas para poder infectar
  • típico wn q trata de jotearse a una mina y se la termina agarrando x cura
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5
Q

cual es la diferencia entre colonización, contaminación, portación e infección

A
  • Contaminación: MO en lugar sin adhesión a Re (mesa, silla, manos)
  • Colonización: Cuando el MO se adhiere a un Re (en piel o órgano), se establece y se multiplica, o sea necesitamos células
  • Portación: adherencia por una bacteria patógena, aunque no causa enfermedad o síntomas→ Portación asintomática. Ej: Staphylococcus aureus y S. pyogenes
  • Infección: cuando el MO se adhiere a un Re, coloniza y genera un daño
  • Enfermedad infecciosa: cuando la infección se manifiesta
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6
Q

que es un reservorio y sus tipos

A
  • lugar donde viven los MO y se multiplican
  • hay animados e inanimados:
  • Reservorios animados: Persona que es portadora de patógenos o que esté infectada (buenos reservorios son los niños), los animales, algunas plantas (weas vivas)
  • Reservorios inanimados: agua, alimentos, insumos médicos, etc. (weas inertes)
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7
Q

cuales son las principales vías de transmisión de los patógenos

A
  • Contacto: ** + importante**
  • Directo: x piel-mucosas (ej. manos), contacto sexual, la vía transplacentaria, o la vía hematógena
  • Indirecto: x objetos contaminados
  • Gotitas:
  • forma de contacto directo que usa las gotitas que eliminamos al hablar y al estornudar
  • al estornudar/toser decantan a 1 metro
  • Aerosoles:
  • poco frecuentes, pero terribles
  • Son gotitas pequeñas menores a 5 micrones que quedan en suspensión y llegan fácilmente al tracto respiratorio inferior
  • Separar a más de un metro no sirve de nada, al quedar en suspensión pueden haber brotes
  • Vectores:
  • Vectores biológicos: cuando patógeno hace una parte de su ciclo de vida dentro del vector. Ej: el dengue hace una parte de su ciclo de vida en el mosquito, Chagas.
  • Vector mecánico: la wea llega e infecta altiro
  • Fuente común: fuente de grandes brotes, por ejemplo cuando hay aguas contaminadas, o alimentos.
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8
Q

cual es la diferencia de la intoxicación con el resto de mecanismos de daño

A
  • que no necesita colonizar de antes
  • puede ocurrir que la bacteria haya estado ahí y producido toxinas, dsps la bacteria se muere y las toxinas quedan ahí
  • osea nos terminamos haciendo daño x las toxinas q quedan e ingerimos, no x las bacterias directamente
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9
Q

que es el organotropismo

A
  • que bacteria solo puede infectar lugares que contengan su Re
  • Ej. E. Coli es capaz de producir infecciones urinarias pero no en la piel (no hay Re)
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10
Q

cuales son las etapas de la colonización

A
  1. penetración de barreras (piel y mucosas)
  2. Adherencia: capacidad del organismo para establecerse y colonizar
  3. Colonización
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11
Q

carcaterísticas y ejemplos de la etapa de penetración de barreras

A
  • se necesita que se disrumpa la piel o que se penetre la mucosa
  • en la mucosa hay capa apical con cilios, mucinas e IgA (protegen de esta adherencia) —> muy dificil penetrarla
  • bacterias pueden tener enzimas que degradan la mucina y la IgA (IgA proteasas)
  • En la mucosa hay las células M (sitio de muestreo de antígenos para el MALT) —> Algunas bacterias se aprovechan de este sistema para entrar, y además tienen mecanismos para evadir a los macrófagos (son fagocitadas pero luego lo matan, logrando “escapar” e infectar)
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12
Q

cuales son los principales medios de adherencia de las bacterias

A
  • Las bacterias tienen adhesinas → moléculas de superficie que se unen a los Re específicos en las células del huésped.
  • Fimbriales: estructuras filamentosas que salen de la mb citoplasmática atravesando la pared celular que participan en la adhesión
  • No fimbriales: son proteínas, moléculas como los lipopolisacáridos, ácidos teicoicos, glicocalix, etc.
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13
Q

como se termina de colonizar un lugar x las bacterias

A
  • es un periodo de adaptación y multiplicación
  • Las bacterias están libres/individualistas o en comunidad/Biofilm.
  • 1º: las bacterias individualistas andan separadas hasta que se encuentran con un sitio para establecerse y colonizar
  • 2º: llaman a otras bacterias (quórum sensum)
  • 3º: cuando la [ ] bacteriana alcanza cierto nivel, van a hacer su asentamiento final → secretan el Biofilm (lasaña de mocos y bacterias)
  • Las bacterias que están + abajo en el biofilm son + metabólicamente inactivas → perjudicial para los ATM → resistencia
  • De esta colonia se van a desprender nuevas bacterias individualistas en búsqueda de otros lugares donde asentarse
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14
Q

que son los sideróforos

A
  • sustancia que secretan algunas bacterias para captar Fe desde la transferrina
  • secuestra el Fe
  • las bacterias lo necesitan para crecer
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15
Q

como ocurre una invasión y mediante que moléculas clave

A
  • puede ser invasión de tejidos o celular
  • de tejidos:
  • usa invasinas —> prote que viola a células sin el Re de la bacteria (inyecta su propio Re a la célula)
  • obliga a fagocitar a células no fagocíticas
  • pueden terminar pasando al torrente sanguíneo
  • celular:
  • Hay bacterias que pueden sobrevivir dentro de células fagocíticas
  • algunas pueden inhibir la quimotaxis → macrofagos avisan pero la señal no llega pues porque la bacteria corta la comunicación
  • algunas bacterias pueden esconder su superficie antigénica. Ej. Staphylococcus aureus tiene la coagulasa, la cual forma una capa para esconder sus antígenos
  • Escape fagosoma: se deja fagocitar, y una vez creado el fagosoma la bacteria lo rompe y escapa al citoplasma
  • inhiben la fusión del lisosoma con el fagosoma —> se queda pa siempre en el fagosoma
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16
Q

cuales son las principales diferencias de las endotoxinas y la exotoxinas

A
  • endotoxinas:
  • están dentro de la mb externa de las Gram (-)
  • se liberan solo x lisis de la bacteria (son estructurales) * generan inflamación generalizada
  • Termoestables (no se destruyen con T°)
  • No antigénicas → no generan ningún anticuerpo
  • producen fiebre
  • exotoxinas:
  • están en gram (+) y (-)
  • toxinas que produce la bacteria y se mandan pa juera
  • Producen inflamación localizada —> Ej. cuando comemos algo malo se produce una inflamación localizada intestinal pero no se tiene fiebre
  • Termolábiles: se puede limpiar con el uso de T°
  • Antigénicas: van a inducir la respuesta inmune y generar anticuerpos protectores → se pueden usar para vacunas
17
Q

características específicas del lípido A

A
  • parte del polisacárido de la mb externa de las gram (-)
  • Responsable de la actividad tóxica e inflamación generalizada
  • Activa al complemento y a citoquinas (Citoquina 1, Factor de necrosis tumoral)
  • Es pirógeno (produce fiebre), produe coagulación intravascular diseminada (CID), y finalmente Shock Séptico.
18
Q

cuales son los principales tipos de exotoxinas

A
  1. A-B:
    * hay una porción A (responsable de la toxicidad) y una porción B (se une al receptor celular)
    * Producen alteraciones en la ribosilación de ADP
    * ej: Toxina Tetánica y Toxina Botulínica
  2. Citolíticas: van a destruir las membranas celulares, haciendo agujeros en los macrófagos —-> perforinas
  3. Superantígenos:
    * se unen al puente entre el linfocito T con el MHC II del macrófago (que produce una estimulación masiva de linfocitos y una liberación masiva de citoquinas)
    * hiperactivan sistema inmune