Patient ID Non HIV Flashcards

1
Q

Caractéristiques

A
  • inoculation faible peut donner infection severe
  • organisme ubiquitaire devient opportuniste
  • réactivation de certains formes latentes : toxo, CMV, herpes, VZV
  • nécessite de définir paient à haut risque
  • prevention primaire c’est tt
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2
Q

Présentation cliqniue

A
Température 
Per de pus
Réaction peu marqué
Peu des signes inflammatoires 
Variation de présentation clinique en fonction de type ID
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3
Q

Neutropénie

A

Limite 1500-2000 PN/mm3
Risque infectieux majoré par durée + vitesse de la chute de PMN
On peut avoir neutropénie à cause de chimiothérapie
Mais o peut restaurer PN par facteurs de croissance qu’on administre

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4
Q

Étiologie neutropénie

A

STT médocs anti-mitotiques: tumeur hématologique, tumeurs solides, pathologies auto-immunes, idiosyncrasie (beta-lactamines)
Maladies hématologiques non-traités
Hypersplenisme secodnaire
Formes héréditaires ( neutropénie cyclique)

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5
Q

Fièvre chez neutropéniques

A

1 ere cause: infeciton
Autres: leucose, allergie, transfusion, TVP hémorragie
Le pb ce que on va pas avoir bcp des symptomes donc on va refaire bcp des examens
Stt regarder zones: ORL, dermato, Gynéco
HC, ÉMU, Rx thorax si nécessaire, scanner, gastroscopie et ponction lombaire si altération neurologique vont se développer

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6
Q

Infections posssibles (germes)

A

BGN: e.coli, pseudomoans, Klebsiella pneumoaniae
G+: Viridans, epidermidis, S. Aureus
Place de mycose: candida + aspergillus

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7
Q

AB empirique dans les infections

A

Prélèvement directement
AB empirique on peut pas exclure sepsis, choc frequent endéans premiers 24h

Choix AB: faux couvrir stpah, strepto et G- pyogène
1. Aminoglycoside + (C3 ceftazidime soit piperaciline tazobactam)
2. Eme Vanco+ aminoglycosides + antipycianique
Si dans 3 jours pas d’amélioration on va poursuivre la recherche des foyers d’infection scanner, cathether, ajouter Vanco si on donnait pas avant pour couvrir stpah

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8
Q

Mot sur mycoses

A

Candida le plus classique (si on a pas donné prophylaxie avant donc fluconazole)
Si on a administré la prophylaxie on pourrait retrouver stt: candida R, moisissures (aspergillus, zygomyces, fusarium)
Si apres 3 jours pas mieux —> antifongiques: caspofungine/ voriconazole/ anidulafungine/ amphotericine B liposomale
Incidence des mycoses augmente apd 7eme jour avec la fievre chez patients neutropeniques

Imagerie: scanner, halo, nodules croissants, cavitation

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9
Q

Patient transplanté fievre
Signes
DD

A
Signes peu spécifiques 
DD:
-rejet
- médicaments 
- hématome 
- tumeurs 
Mise en jeu pronostic vital et pronostic du greffon
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10
Q

Patient transplanté haut risque infectieux

A
Induction de depletion des lymphocytes 
Corticoïdes 
Plasmapheresis
Haut risque de rejet 
Dysfonction du greffon 
Infection latente ou active du donneur ou receveur 
Complication techniques 
Ventilation mécanique
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11
Q

Transplanté a bas risque des infections

A
Tolérance immunologique 
Compatibiité HLA
Chirurgie sans complication
Bonne fonction du greffon 
Ab prophylaxie 
Vaccination adequate
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12
Q

Périodes à risque different <1 mois

A
MRSA
Entérobactéries avec betalactamse 
Pseudomoans 
Candida 
Aspergillus 
C. Difficile 
FR: exposition aux AB, hospitalisation prolongée
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13
Q

Infections tardives

A

Plus proches des commuanitres
Multi-R
+ nocardia, Mycobactéries

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14
Q

1-6 mois

A

+++ virales HCV, pneumocystis

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15
Q

> 6 mois

A

Patient reste immuno compromis

Réactivation des infeciton latente

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16
Q

Toxicités accrues

A

Toxicité rénale + inhibteurs calcineurine

  • aminosides
  • vancomycine

Hépatotoxicité
- rifampicine

Myélosuppresion

  • linezolide
  • sulfamide
17
Q

AB et transplantation

A

Avoir diagnostic
Suivre écologie
Posologie élévéée mais attention toxicité
Gérer la durée
Réduire spectre des AB si on a trouvé le germe

18
Q

CMV

A
2/3 des donneurs chroniquement infectés par CMV
Impact sur la mortlité et rejet de greffon 
Manifestation: 
-fievre 
- leucopénie 
- pneumonie 
- hépatite 
-colite 
- plus rarement: méningite, myocardite
19
Q

TT CMV

A

ACV peu efficace

GCV ou ValGCV PO

20
Q

Pneumonie à pneumocystis Jiroveci

A

Favorisé par les corticoïdes, réactivation de CMV
Toux, evolution subaigue
TT: cotrimoxazole
Alternative: pentamide/ anova quine/ Clindamycine/ Trimetoprim

21
Q

HSV

A

TT ACV

Pf donne Hepatite

22
Q

VZV

A

Formes disséminés
Formes viscérales: pneumonie, hépatite, méningo-encéphalite
TT: ACV

23
Q

Listeria

A

Méningo-encephalite
Décoras subaigue mais p-e reconnu par les signes neurologiques: ataxie, tremblements, hémiplégie, nerfs crâniens
LCR: pléiocytose protéines ++ glycoarchi aabissé
TT: Amox ou cotrimoxazole pf gentamicine mais toxicité rénale

24
Q

Mycobactéries typiques et atypiques

A

TT: Rifadine mais attention car abaisse taux de cyclosporine

25
Q

Polyomavirus

A

Virus ubiquitaire
Pathogène chez ID: JC leuco-encéphalite multifocale progressive
BK tropisme pour voies urinaires

26
Q

Vaccination transplanté

A

Avant: tétanos, diphtérie, coqueluche, polio, pneumocoque, influenza, hépatite A et B, vaccins vivants MMR et varicelle

Après: pas des CI pour vaccins tués ou récombinants mais délais d’attente