Pathologies tumorales du côlon Flashcards
Quelles sont les 2 morphologies macroscopiques des polypes?
pédiculé : au bout d’une tige
sessile : sans tige, aplati sur la muqueuse
Quelles sont les morphologies microscopiques des polypes?
adénomateux
hyperplasie/festonné
hamartomateux
inflammatoire
Quel est le type de polype le plus fréquent et le plus important à reconnaître?
adénomateux, car il s’agit d’une excroissance d’épithélium dysplasique
Quels sont les 3 sous-types de polypes adénomateux?
tubuleux (80%)
tubule-villeux
villeux
éléments villeux = transformation maligne augmente en fonction de ça et de la taille
Comment différencier les polypes hyperplasies de festonnés?
H : 5 mm de diamètre, côlon distal/rectum/sigmoïde, SANS POTENTIEL MALIN
F : polype mixte (hyperplasie et adénomateux), plus que 5 mm, côlon droit, POSSIBILITÉ MALIN
Chez qui retrouve-t-on le plus souvent les polypes hamartomateux?
chez l’enfant
Le polype inflammatoire est malin, car il est relié à la maladie inflammatoire intestinale.
Vrai ou faux?
Faux, il est en fait bénin.
Quelle est la présentation clinique des polypes?
ASX
rarement des anémies, rectorragies, sang dans les selles
Quel est le dx approprié pour les polypes?
coloscopie
Quel est le tx des polypes?
polypectomie
Quelle est la polypose la plus fréquente?
polypose familiale génétique (FAP)
1/5000 personnes
Quelle est le gène muté à l’origine de la polypose familiale génétique (FAP)?
De quel type est-il (génétiquement)?
APC (adenomatosis polyposis of the colon) sur le chromosome 5
autosomal dominant
Quels sont les deux manifestations extra coliques de la polypose familiale génétique (FAP)?
syndrome de Gardner (tumeurs dessoudes et ostéomes)
syndrome de Turcot (tumeurs du SNC)
Comment Dx la polypose familiale génétique (FAP)?
gastroduodénoscopie
sigmoïdoscopie ou coloscopie courte
Quels sont les tx pour la polypose familiale génétique (FAP)?
protocolectomie prophylactique
counseling familial avec md généticien
Quel est le gène muté associé à la polypose de Peutz-Jeghers (hamartomateux)?
STK11/LKB1, sur le chromosome 19
Quelles sont les cancers associés à la polypose de Peutz-Jeghers, autre que les néoplasies coliques?
estomac ou pancréas
sein
ovaires
En quoi consiste la polypose familiale juvénile?
RARE
polypes hamartomateux au niveau du côlon qui ont une incidence à être malin
En quoi consiste la polypose hyperplasique?
polypes festonnés multiples (5 et plus)
grande taille (plus de 1 cm)
côlon proximal
Le syndrome de Lynch/HNPCC entraîne la formation de multiples polypes comme la PAF.
Vrai ou faux?
Faux. L’inverse.
Le patient ne fait pas beaucoup de polypes, mais leur croissance et leur transformation en adénocarcinome est accélérée.
Quels sont les gènes mutés à l’origine du syndrome de Lynch (HNPCC)?
MLH-1
MSH-2
Pour dx un syndrome de Lynch (HNPCC), on peut se fier aux critères d’Amsterdam. Quels sont-ils?
1 cancer colorectal ou de l’endomètre chez pers avant 50A
cancers colorectaux/Lynch sur 2 générations
3 membres d’une mm famille atteints d’un cancer colorectal/lynch et l’un d’eux est parent du pt
Qu’est-ce qui est suggestif d’un syndrome de Lynch, mais n’est pas dx (pt adopté)?
présence d’instabilité micro satellite (en lien avec l’ADN) en histopathologie
Pour le suivi du syndrome de lynch, quelle est la fréquence des coloscopies?
2/3 ans à partir de 20/25 ans