Pancitopenias Flashcards

1
Q

Como ficam os eletrólitos na sd de Lise tumoral?

A

Cai: Ca

Se eleva: P, K

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2
Q

Diagnóstico de LLC

A

Linfocitose > 4 mil de células B CD5

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3
Q

Diagnóstico de LMC

A

Cromossomo Philadelphia no aspirado de MO

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4
Q

LLA

A

> 20% de blastos linfoide na MO

São PAS positivo

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5
Q

Diagnóstico da LMA

A

> 20% de blastos mieloides na biópsia de MO
Presença de bastonetes de Auer
Corado por Sudan Black

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6
Q

Infecções associadas ao linfoma não Hodgkin

A

HIV, HTLV, HCV, EBV, HHV8

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7
Q

Manejo da hiperleucostase

A

Hiperhidratação + alopurinol

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8
Q

Tratamento LLC

A

Paliativo.
QT apenas se sintomas ou em estágios avançados.
Corticoide se PTI ou AHAI

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9
Q

Tratamento LMC

A

Mesilato de imatinibe - remissão

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10
Q

Tratamento LLA

A

Quimioterapia

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11
Q

Fatores de bom prognóstico na LLA

A

Idade entre 1-9 anos
Hiperploidia
Leucocitose abaixo de 50mil

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12
Q

Quadro clínico PTI

A

Plaquetopenia é MAIS NADA!
Comum história de infecção respiratória quatro semanas antes
Resolução espontânea em meses em 80% dos casos

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13
Q

Principal linhagem da LLA

A

Linhagem B ( 80%)

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14
Q

O que é mielofibrose?

A

“Expulsão “ do tecido hematopoietico da MO, que se torna fibrosada, fazendo-o ocupar de forma anômala outros órgãos de hematopoiese.

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15
Q

Principais drogas associadas ao lúpus farmacoinduzido

A

Procainamida

Hidralazina

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16
Q

Indicações de associar vancomicina na neutropenia febril

A
Instabilidade hemodinâmica 
Choque séptico ou hipotensão 
Mucosite ou estomatite grave
Infecção de cateter
Uso recente de quinolona
Cultura positiva para MRSA
17
Q

Subtipo de LMA com melhor prognóstico

A

M3

Boa resposta ao ácido transretinoico.

18
Q

Quadro sugestivo de mieloma múltiplo

A

Lombalgia por fratura patológica
Anemia
IRC

19
Q

Tratamento da eritromelalgia

A

AAS

20
Q

Infecção pulmonar oportunista mais comum em imunodeprimidos

A

Aspergilose

Dica: sinal do halo ao RX

21
Q

Diagnóstico de mieloma múltiplo

A

Plasmócito medular clonar >10% + componente M>3g/dl ou componente M na urina + hipercalcemia, anemia, IRA ou lesões liticas

22
Q

Laboratório da LMC

A

Vit B12 aumentada
Leucocitose
Redução da FA leucocitária

23
Q

Hemoglobinúria paroxística noturna, o que é?

A

Mutação que leva a perda da proteção da célula contra o complemento > células mais sensíveis à lise pelo complemento > anemia, hemólise, pancitopenia, trombofilia.

24
Q

Diagnóstico da HPN

A

Citometria de fluxo ( revela a ausência de CD55 e CD59 na membrana das células)

25
Q

O que é mieloftise

A

Ocupação medular, levando a liberação de formas jovens no sangue.