Neuro - Dças autoimunes e da JNM Flashcards

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1
Q

Qual os principais agentes responsáveis pelas infecções que podem levar a Sd de Guillain-Barré

A

pp. Campylobacter jejuni
- CMV
- Mycoplasma pnm
- EBV
- Hep E
- Arboviroses e HIV

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Q

QUal a patologia da SGB

A

destruição da bainha de mielina por auto-Ac

as vezes pode ter lesão axonal secundária

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3
Q

Qual a clínica clássica da SGB

A
  • fraqz/parestesia; dor/lombalgia
  • paralisia flácia, ascendente, bilateral, simétrica, distal-proximal
  • desmielinização/axonal
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4
Q

Quando a SGB é grave

A

quadriplegia c/acometimento ocular e facial

disfunção autonômica

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5
Q

Qual u diferencial da SGB

A

Sd Miller-Fisher: oftalmoplegia, ataxia e arreflexia

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6
Q

Quais as variantes da SGB

A

AMAN; AMSAN; Miller-fisher; axonal

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7
Q

QUal o dx da SGB

A

clínica+ENMG+líquor

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8
Q

Quais outros exames pedir na SGB

A

imagem - não obrigatório
lab e sorologias
Ac antigangliosídeo IgG não obg (+comum em miller fisher)

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9
Q

Como está a ENMG na SGB

A

desmielinização: prolong latencia ondas F; bloq condução; prolong lantencias distais; dispersão temporal

Axonal: comprom predom amplitudes nervos motores; preserv condução; inexcitabilidade nervosa

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10
Q

Como está o líquor na SGB

A

dissociação proteico-citológica (↑-N)

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11
Q

Como é o tto da SGB

A

IMG 400mg/kg/d EV 5d ou plasmaférese em dias alternados
suporte clínico em UTI; vigiar complicações
- NÃO recomendado usar corticoide

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12
Q

Sobre o botulismo descreva o q vc sabe

A

toxina do clostridium botulinum
aquisição alimentar/ferimento/entérico ou infantil
liga de modo irreversível na lib de Acetil-col na FS
Paralisia descendente e sensib normal
dx por clinica+exame+ isolamento agente/toxina(fezes/aspirado gastrico)
SUporte intensivo + Soro antibotulínico

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13
Q

Ponto importante da Miastenia Gravis (MG)

A

autoimune, acomete a JNM e é Pós-sináptica

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14
Q

QUais os 3F’s da MG

A

Fraqueza
Fatigabilidade
Flutuação

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15
Q

Quais os Ac mais comuns da MG

A

Ac AchR
Ac Musk
Ac LRP4

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16
Q

Qual a clínica da MG

A
  • ocular: ptose assimétrica e diplopia
  • membros: fraqza prox e simétrica; MMSS>MMII
  • Bulbar: disartria, disfagia, disfonia; frqz mastigatória
  • Face: incapacidade de fechar olho; retificação sorriso

*crise miastenica = insuf resp - IOT e VM

17
Q

Quais os exames complementares na MG

A
  • ENMG (3Hz) decremento >10%
  • ENMG de fibra unica
  • Teste do gelo = melhora ptose
  • TC/RM tórax
  • testes imunológicos
18
Q

Qual o tto da MG

A
  • sintomas: anticolinesterásicos (piridostigmina)
  • imunossup curta duração: prednisona VO 4-6m alta dose
  • Imunossup longa dur: azatigmina; metotrexato; ciclosporina; ciclofosfamida
  • Imunomod rápida: IMG ou plasmaférese
  • Imunomod longa: timectomia
19
Q

o que é a Sd miastênica de Eaton-Lambert

A
sd adquirida pré-sinaptica
Ac Canais de calcio
Sd paraneoplasica junto (pulmao)
Frqza prox MMII+sint autonomicos+ ptose s/diplopia
ENMG incremento >200%