Neoplasias Gastrointestinais Flashcards

1
Q

Quais os tipos de pólipos intestinais? (grupos)

A
  • Neoplásicos
  • Não-neoplásicos
    • Hiperplásicos
    • Inflamatórios
    • Hamartomatosos
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2
Q

Pólipo hiperplásico pode malignizar?

Qual seu local mais comum?

A

NÃO MALIGNIZA!!
Reto e sigmoide

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3
Q

Qual tipo de pólipo pode complicar com intussuscepção ou PROLAPSO RETAL?

A

HAMARTOMASOSO

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4
Q

Qual pólipo pode estar associado a Sd de Polipose Juvenil a à Peutz-Jeghers?

A

HAMARTOMATOSOS

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5
Q

Que tipo de pólipo pode ocorrer nas DII?

A

INFLAMATÓRIOS

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6
Q

Qual o pólipo com maior potencial de malignização?

A

Adenomatoso do tipo VILOSO, de grande dimensão (> 2,5cm) e displasia de alto grau

“O adenoma viloso é o VILÃO”

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7
Q

Qual critério de cura para polipectomia de adenoCa in situ?

Como é a proxima conduta?

A
  • Margens livres
  • Histologia bem diferenciada
  • Sem invasão linfática e venos

Seguimento com colonoscopia em 3-4 anos

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8
Q

Polipectomia demonstrou AdenoCa, sem critérios de cura → conduta?

A

COLECTOMIA SEGMENTAR

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9
Q

Quando rastrear pólipos em parentes de 1º grau?

A

Se adenoma viloso > 1cm, com surgimento < 60 anos

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10
Q

Qual gene está alterado na Polipose Adenomatosa Familiar?

A

APC

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11
Q

Qual a característica colônica da Polipose Adenomatosa Familiar?

Alguma característica extra-intestinal?

A

> 100 pólipos colônicos

Pode acometer todo o TGI, mais comum em cólon

HIPERPIGMENTAÇÃO RETINIANA HIPERTRÓFICA

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12
Q

Polipose adenomatosa familiar

+

Tumores do SNC (medulo-blastoma)

O que é isso?

A

SÍNDROME DE TURCOT

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13
Q

Polipose adenomatosa familiar

+

Dentes extra-numéricos

+

Osteomas / Lipomas

A

SÍNDROME DE GARDNER

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14
Q

O que caracteriza Síndrome de Lynch?

A

É um câncer colorretal hereditário NÃO POLIPOSE

  • 3 ou mais familiares com CaCR (1 de primeiro grau dos outros 2)
  • Câncer < 50 anos
  • 2 gerações consecutivas
  • Não associado a polipose hereditária
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15
Q

Qual o tratamento da Polipose Adenomatosa Familiar e suas variantes?

A

COLECTOMIA PROFILÁTIA

no momento do diagnóstico

+

RASTREAMENTO FAMILIAR

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16
Q

Como é o rastreio familiar da P.A.F.?

A
  • Ideal é pesquisa da mutação genética (APC)

Na impossibilidade..

RETOSSIGMOIDOSCOPIA FLEXÍVEL a cada 1-2 anos após os 10 anos de idade até os 35 anos

Após → a cada 3 anos

Colonoscopia a cada 1-3 anos se identificar pólipo

17
Q

Pensar em…

Qual a característica?

Qual o risco?

A

Síndrome de Peutz-Jeghers

  • Manchas melanóticas em pele e mucosas
  • Pólipos HAMARTOMATOSOS
    • Intussuscepção intesitnal recorrente
    • Hematoquezia e anemia

RISCO AUMENTADO DE CA: Colorretal, delgado, pâncreas e MAMA

18
Q

Polipose com hematoquezia e anemia ferropriva na infância

Pólipos hamartomatosos pedunculados

A

POLIPOSE JUVENIL FAMILIAR

Herança autossômica dominante

Pode haver focos adenomatosos e degeneração carcinomatosa

19
Q

Polipose Juvenil familiar + pólipos hamartomatosos extra-intestinais

A

SÍNDROME DE COWDEN

SEM potencial de malignização!

20
Q

Qual a síndrome genética mais associada a tumor colorretal?

A

Síndrome de câncer colorretal não polipose

(LYNCH)

21
Q

Qual síndrome de polipose hereditária apresenta menor potencial de malginização?

A

COWDEN!

22
Q

Síndrome de Lynch

Tipo 1: apenas colorretal

Tipo 2: outras neoplasias → que neoplasias?

A
  • ENDOMÉTRIO
  • OVÁRIO
  • Intestino delgado
  • Estômago
  • Pâncreas
  • Trato urinário superior
23
Q

Suspeita de Lynch - como deve ser feito o rastreio?

A

COLONOSCOPIA a cada 2 anos a partir dos 20 anos

> 35 anos: COLONO anual

MULHERES → a partir dos 25 anos ANUALMENTE realizar..

  • Curetagem à vácuo
  • USG TV
  • CA-125
24
Q

Qual a clínica mais comum do CA no cólon DIREITO?

A
  • Massa palpável
  • Anemia ferropriva
  • FEBRE DE ORIGEM OBSCURA
25
Q

Qual a clínica mais comum do cólon ESQUERDO?

A

ALTERAÇÃO DO HÁBITO INTESTINAL

26
Q

Qual a clínica mais comum do tumor RETAL?

A
  • Hematoquezia
  • Fezes em fita
  • Tenesmo