Nefrologi hos børn Flashcards

1
Q
  1. Hvordan skal GFR ligge hos et barn?
A
  • Afh alder.
  • Enhed: ml/min/1,73 m2
  • Lav hos de præterme her ofte under 20, stiger indtil 2 års alderen til omkring 125 herefter stabilt. (normalt siger man god GFR ved > 90)
  • Estimat
    o eGFR = k (konstant) x højde (cm)/ Kreatinin (mikromol/L)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q
  1. Hvad er AKI?
A
  • Akut nyreskade < 14 dage. abrupt fald i GFR eller stigning i plasma kreatinin > 50%. derudover associeret med oligouri < 0,5 ml/kg/time.
  • Årsager
    o Prærenal
     Hypovolæmi
     cirkulatorisk svigt
  • Renal
     GN (glomerulonefrit)
     HUS (hæmolytisk uræmisk syndrom)
     Akut tubulær sygdom
     Akut pyelonefritis
  • Postrenal
     obstruktion, posterior uretral klap (PUV)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. Hvad er CKD?
A
  • kronisk kidney disease
    o 5 stadier → stadie 1 = GFR > 90
    o Stadie 5 = GFR < 15.
  • Årsager
    o AKI kan udvikle sig til kronisk skade.
    o Renal dysplasi CAKUT (hyppigst - medfødt misdannelse)
    o Obstruktion CAKUT
    o GN
    o Nefrotisk syndrom
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. hvad er symp på CKD?
A
  • Anorexi grundet nyresygdom - nedsat app, kvalme
  • Polydipsia og polyuri
  • Påvirket trivsel
  • knogle påvirkning
  • HT
  • nyresvigt
  • proteinuri
  • anæmi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. hvad er ætiologien for HT hos børn?
A
  • Sekundært til anden sygdom
    o Renal sygdom
     Nyreparenkymsygdom fx glomerulonefritis
     Polycystisk nyresygdom
     Nyretumor
  • Vaskulær sygdom
     Nyrearteriestenose/ trombose
     Coarctatio aortae
     Vaskulitis
  • Endokrin sygdom
     Kongenit adrenogenitalt syndrom (binyreproduktion af kortisol, aldosteron og androgener påvirkes)
     Cushing syndrom
     Tyreotoksikose
     Fæokromocytom
     Neuroblastom
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hvilke symp og fund ses ved HT?

A
  • Træthed
  • Kvalme/ opkastning.
  • Hovedpine
  • Næseblod
  • Synsforstyrrelser
  • Adfærdsforstyrrelser
  • Proteinuri
  • Hypertensiv retinopati
  • Kramper
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  1. Hvilke medfødte nyremisdannelser ses + lidt forklaring?
A
  • Bilat nyreagenesi
    o Manglende nyreanlæg → medfører anuri og oligohydramnios, da fostervandet overvejende stammer fra fosteret urinproduktion.
    → potters sekvens (oligohydramnios, fosterdeformation og lungehypoplasi)
  • Ofte dødfødt eller dør inden for kort tid grundet respirationssvigt.
  • Nyredysplasi
  • Ufuldstændig udvikling af nyrerne
  • Multicystisk dysplasi → unilat
    o væv erstattet af multiple store væskefyldte cyster, som ikke har nyrefkt. → hvis bilat - sjældent = potters sekvens - abort.
    o 60% svinder spontant inden 10 år.
  • Polycystisk nyresygdom →
    o nyrevæv med multiple små cyster ses på UL som bilat forstørrede nyrer.
    o Autosomal recessiv → evt. cyster i lever
    o Autosomal dominant
    o symp: hyponatriæmi, HT, store nyrer, evt. lungeinsufficiens og dårlig trivsel.
  • Nyrefusionsanomali
  • Sammenvoksede nyrer
  • Hesteskonyre = nyre plaseret normalt men distale poler er vokset sammen
  • Bækkenkagenyre = nyre i bækkenet og totalt sammenvoksende
  • Dobbeltanlæg
  • udvikling af to ureter til én nyre → risiko for abnorm el. ektopisk udmunding af den ene eller begge ureter.
  • Blæreekstrofi
  • Eksponering af blæreslimhinden på abdomen
  • Prune Belly syndrom
  • Manglende eller insufficient abdominalmuskulatur → stor blære, dilaterede ureteres og kryptorkisme.
  • Hydronefrose grundet posterior uretralklap eller obstruktion af blærehalsen.
  • Vesikouretral refluks
  • Tilbageløb af urin fra blæren til ureteres → ses på UL som hydronefrose.
  • Ofte grundet indmunding af ureter i blæren, resulterede i tab af den naturlige klapfkt.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. Hvad kendetegner potters?
A
  • Pulmonal hypoplasi
  • Oligohydraminios
  • Twistet skin
  • Twistet face
  • Extremiter deformer
  • Renal agenesi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. hvad kendetegner posterior uretralklap?
A
  • uretra!
  • Ofte prenatal diagnose ved svær ofte tiltagende bilat hydronefrose.
  • Stor tykvægget blære
  • evt. oligohydramnion.
  • Postnatalt
    o slap stråle, dårlig tømning, påvirket nyretal, HT; evt. lungehypoplasi.
  • Beh
    o Aflast med topkateret el. vesikostomi
    o korrektion af uretra inden skolestart
    o obs barnets nyrefkt.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. Hvad kendetegner UVI + inddeling?
A
  • Definition: Bakteriel infektion af slimhinder i urinveje
  • Inddeling:
    o Nedre UVI = cystit eller uretritis
    o Øvre UVI = infektion procimalt for blæren → ureter, nyrepelvis, eller nyreparenkymet (pyelonefritis)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. hvad er symp + paraklinik på UVI
A
  • Nedre UVI
    o Alment upåvirket
    o Feber < 38,5
    o Hyppig og smertefuld vandladning
    o Bydende vandladningstrang
    o Inkontinens
    o Abd smerter
  • Øvre UVI
    o påvirket AT
    o Feber > 38,5 - evt. feber kramper
    o Abd eller flankesmerter
    o Kvalme/ opkast
    o Diarre
    o Hyppig + smertefuld vandladning
    o inkontinens
  • OBS mindre børn 1-2 år har mere uspecifikke symp på øvre UVI (feber, sløv/ irritabel, dårlig trivsel, persisterende ikterus) → udvikler sig hurtigt til sepsis.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  1. Hvad er definition og ætiologi for vesikoureteral refluks?
A
  • Definition: Tilbageløb af urin fra blæren til øvre urinveje
  • Ætiologi
    o Kongenit misdannelse - Abnorm ureterindmunding
    o Sekundær til anden urinvejssygdom
     Blærelidelse med øget vesikalt tryk herunder Neuropatisk blære, uretral obstruktion.
     UVI
    symp og fund?
  • Rediciverende UVI
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. hvordan Udredning og diagnose for vesikoureteral refluks?
A
  • Udredning
    o Anamnese
    o Objektiv uns
    o Urinuns
     stix
     D+R
  • UL nyre og urinveje
  • Miktionscystouretregrafi
  • DMSA-skintigrafi el. MAG-3-Renografi
    Diagnose
  • På baggrund af miktionscystouretrografi - påvisning af vesicoureteral refluks i forbindelse med miktion
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. Hvad er definition på nefrotisk syndrom?
A
  • Kendetegnes ved triade - disse 3 skal opfyldes for diagnosen:
    o Svær proteinuri (Alb/krea-ratio > 200 mg/mmol el. > 1g protein/ M2/ døgn)
    o Hypoalbuminæmi (albumin < 25 g/L el < 360 mikromol/L).
    o Udtalte ødemer
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. Hvad er ætiologien for nefrotisk syndrom?
A
  • Idiopatisk
    o minimal change glomerulopati → ses ikke hos voksne.
  • Autoimmun
    o Glomerulonefritis
  • Sekundær til anden tilstand
    o Henoch-Schönleins purpura
    o SLE
  • Infektion
    o hepatitis
    o malaria
    o Gr. A streptokokker
  • Eksponering for allergener
    o insektstik
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
  1. Hvilke symp og parakliniske fund for neurotisk syndrom?
A
  • Vægtøgning
  • Ødemer - ofte starter det i ansigtet hos børn (periorbitalt) - derudover underben, skrotum.
  • (Dyspnø)
  • (ascites)
  • Paraklinisk
    o Blodprøver: Nedsat Albumin og IgG samt øget Kolesterol og TG
    o Urinuns: positiv protein og blod
17
Q
  1. Hvad er definition og ætiologi for GN?
A
  • Definition: samlet betegnelse for autoimmune sygdomme der afficerer nyrernes glomeruli herunder
    o IgA glomerulonefritis
    o Poststreptokok glomerulonefritis
  • Ætiologi:
    o Autoimmun
     IgA GN
     Poststreptokok GN
     Membranoproliferativ GN
     Antiglomerulær basalmembran syndrom (goodpastures syndrom)
  • IgA Sekundært til anden tilstand
     Immunologisk sygdom
     Granulomatose m. polyangiitis
     Mikroskopisk polyangiitis
     Churg-strauss syndrom
     Henoch schønleins purpura
     SLE
  • Infektion
     Gr. A streptokokker
     Hepattis B og C
18
Q

Hvordan er det kliniske billede ved GN?

A
  • Glomerulonefritis kan manifesteres ved 5 forskellige kliniske syndromer.
  • OBS: Der er ingen sammenhæng mellem undertyperne af glomerulonefritis og den kliniske manifestation.
  • Nefrotisk syndrom:
    o Ødemer.
    o Proteinuri.
    o Hypoalbuminæmi.
  • Akut nefritisk syndrom:
    o Hæmaturi.
    o Ødemer.
    o Hypertension.
  • Akut nyreinsufficiens.
  • Kronisk nyreinsufficiens.
  • Asymptomatisk proteinuri og/el. hæmaturi.
19
Q
  1. Hvad kendetegner IgA nefropati?
A
  • Aflejring af IgA i mesangiet i glomeruli → hyppigste form for GN! hyppigst hos børn og unge!
  • Kommer under infektion oftest halsbetændelse.
  • Årsag
    o Primær = ideopatisk
    o Sekundær = del af systemisk sygdom - hyppigst.
     Henoch schönlein purpura - udslæt + led og abd. smerte.
     Vaskulitis - ofte ledsmerter
     leversygdom
     HIV, IBD, psoriasis
    Symp
  • Hæmaturi, albuminuri, evt. flankesmerter, feber, skummende mørk urin, hævede ben.
20
Q
  1. hvad kendetegner Post Infektiøs GN?
A
  • Få uger efter infektion ofte beta-hæm strep. gr A. neutrofile i mesangial. Lav C3 i blodet. Aflejring af immunkomplekser og aktivering af komplementsystemet.
  • Symp
    o ødem, HT, hæmaturi.
  • Ofte selvlimiterende → symptomatisk beh. Beh infektion med antibiotika hvis denne stadig er der!