Músculo 1 (esquelético) Flashcards

1
Q

Unidad celular del músculo esquelético (de 10 y 100 µm de diámetro y unos pocos milímetros a centímetros de longitud)

A

Fibras musculares (miocitos)

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Q

Cada fibra está rodeada por:

A

Endomisio

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3
Q

Un haz de fibras (fascículo muscular) está rodeado de:

A

Perimisio

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4
Q

El músculo está rodeado por:

A

Epimisio

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5
Q

Características de las fibras musculares del músculo esquelético

A
  • Multinucleada
  • Larga y cilíndrica
  • Rodeada por sarcolema (MP)
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6
Q

Composición de las fibras musculares

A
  • Sarcolema: MP
  • Túbulos T: Invaginaciones de canales tubulares del sarcolema que están asociadas al RS
  • Retículo sarcoplásmico (RS): Red que rodea las miofibrillas y contiene Ca2+
  • Miofibrilla: Estructura contráctil
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7
Q

Estructura del sarcómero

A
  • Banda A: Actina + Miosina
  • Banda H: Miosina
  • Línea M: Unión de miosinas
  • Banda I: Actina
  • Discos Z: Une las actinas adyacentes
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8
Q

Sarcómero

A

Unidad funcional (contráctil) del músculo estriado

Límites: 2 líneas Z con una zona A y 2 semizonas I

Composición: Filamentos finos (actina) y gruesos (miosina)

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9
Q

Proteínas asociadas a los filamentos de actina

A
  • Tropomiosina: Hélice doble de polipéptidos que modula la interacción entre la actina y la miosina
  • Troponina: complejo de 3 subunidades globulares
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10
Q

Características de los filamentos finos

A
  • 6-8 nm diámetro
  • Hélice bicatenaria (actina F)
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11
Q

Complejo troponina

A
  • C: Fija el Ca+2 (inicia contracción)
  • T: Liga troponina con la tropomiosina (la jala y expone los sitios de unión)
  • I: Se une a la actina inhibiendo la interacción actina-miosina
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12
Q

Características de los filamentos de miosina

A
  • 15 nm diámetro
  • Miosina II:
    ✓ 2 cadenas pesadas: Cola y cabeza (sitio de unión al ATP y a la actina)
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13
Q

En reposo, ¿A qué están unidas las cabezas de miosina?

A

ADP
(Están en una posición erguida)

El fil. de actina no tiene Ca2+ unido al complejo troponina-tropomiosina

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14
Q

¿Qué permite la unión del Ca+2 al complejo troponina?

(cambio conformacional)

A
  • Permite que las cabezas de miosina formen puentes cruzados con la actina del filamento delgado
  • Las cabezas de miosina giran, mueven la actina adjunta y acortan la fibra muscular, formando el golpe de poder
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15
Q

¿Qué pasa al final del golpe de poder?

A

El ATP se une a un sitio expuesto y causa un desprendimiento del filamento de actina

ATP promueve que la actina suelte a la misiona (relajación) → ADP

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16
Q

Rigor mortis

A
  • Tras la muerte no se produce ATP (contracción sostenida: endurecimiento, rigor mortis)
  • Mientras va transcurriendo el tiempo las proteínas (actina y miosina) se desnaturalizan (se relaja: movimiento de extremidades incorporarse)
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17
Q

Proceso por el cual la despolarización de la membrana de la fibra muscular inicia la contracción.

A

Complejo excitación-contracción

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18
Q

¿Cómo empieza la contracción?

A
  1. Señal por una neurona (NT) - Ach
  2. Se une Ach a receptores N1/NM (nicotínicos/ionotrópicos)
  3. Despolarización (Na+ y K+) - PA
  4. Extensión de despolarización en Túbulo T
  5. Liberación de Ca+2 en RS y difunde a los miofilamentos
  6. Unión Ca+2-TnC (descubrimiento de sitio de unión)
  7. Formación de enlaces cruzados a-m y deslizamiento de miofilamentos
  8. Se produce movimiento
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19
Q

Un potencial de acción muscular dura:

A

2-4 milisegundos

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20
Q

Una contracción dura:

A

7.5-100 milisegundos

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21
Q

Caso Clínico

Tetania/Tétanos

A

Historial clínico: otitis, no se había vacunado contra el tétanos (negligencia)
Síntomas: Parálisis de nervios craneales, rigidez del cuello, trismus (no poder abrir la boca).
Diagnóstico: Tétanos cefálica
Tratamiento: Penicilina (antibiótico), Diazepam (agonista de receptores GABA).

22
Q

Fisiopatología de la tetania

A

Neurotoxinas producidas por la bacteria Clostridium tetani inhibe la liberación de GABA y glicina a través de unirse a la sinaptobrevina II (VAMP II)

23
Q

Sustancia que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una acción determinada en la célula generalmente similar a la producida por una sustancia fisiológica

A

Agonista

24
Q

¿Cómo se da la inervación del músculo?

A

A través de neuronas eferentes o motoneuronas: Flujo de información desde SNC al músculo

Secretan Ach para la contracción

Voluntario o Involuntario (reflejo)

25
Q

Sustancia que se une al receptor y bloquea su
respuesta

A

Antagonista

26
Q

Interacciones funcionales y estables entre los nervios y los músculos

A

Uniones neuromusculares

27
Q

¿Cómo se organizan las fibras musculares?

A

Trabajan en paralelo y se organizan en unidades motoras

28
Q

¿A qué fibras van activar las Motoneuronas en el músculo?

A
  • Fibras extrafusales: Fuera del huso muscular (mayoría)
  • Fibras intrafusales: Dentro del huso muscular

Interneurona inhibitoria: conectada con motoneurona que va a relajar

Interneurona excitatoria: conectada con motoneurona que va a contraer

29
Q

Función del huso muscular

Pequeños receptores sensoriales encapsulados

A

Señalización de cambios en la longitud del músculo donde residen

30
Q

Inervan fibras extrafusales (velocidad de conducción rápida: 60-90 m/s).

A

Motoneuronas alfa

Inducen contracción para el movimiento del músculo esquelético

Secreta Ach al músculo

31
Q

Inervan fibras intrafusales (ajustan la sensibilidad del huso muscular)

Los sarcómeros están a los extremos

A

Motoneuronas gamma

Llegan a los extremos

32
Q

¿Qué contienen las fibras intrafusales?

A

Neuronas sensoriales en el centro con mecanorreceptores (se conectan con las motoneuronas alfa, para mantener contracción)

Mantienen el tono muscular

33
Q

Cuando se activan las motoneuronas gamma…

A
  1. Se contraen las regiones polares de las fibras intrafusales (zona contráctil).
  2. Al contraerse los polos se estiran las regiones centrales de las fibras intrafusales (zona no contráctil).
  3. Se activan nervios sensoriales aferentes (fibras 1a) que le indican al SNC el grado de contracción del músculo.
34
Q

V/F
Usualmente cuando las fibras extrafusales se contraen también lo hacen las intrausales

A

Verdadero

35
Q

La coordinación entre motoneuronas alfa y gamma se usa para los movimientos:

A

Voluntarios

36
Q

Indican cambios en la longitud y en la tensión de un músculo

A

Neuronas aferentes/sensoriales

37
Q

Neuronas aferentes/sensoriales

Fibras 1a

A

Terminales nerviosas (anulo espirales - rodeando) en el huso muscular

(activan a las motoneuronas alfa)

Cuando el uso se estira la espiral se distorsiona

El estímulo mecánico causa un potencial de acción

38
Q

La presión que se genera en los mecanorreceptores…

A

Abre los canales iónicos de Na+ sensibles a la presión

39
Q

Las fibras detectan el grado de ……………………. de los músculos así como
la …………………. con la que estos se estiran

A
  • Estiramiento
  • Velocidad
40
Q

Neuronas aferentes/sensoriales

Fibras 1b

Conectadas a interneuronas inhibitorias que inhiben a motonuronas alfa

Protectoras

A

Terminales nerviosas en la unión de las fibras extrafusales de un músculo con su tendón. En órgano de golgi.

Tienen mecanorreceptores

41
Q

Cuando la contracción es excesiva y se estira el tendón provoca:

A

Compresión de las **terminales 1b ** por el colágeno

Lo que genera un potencial de acción

Las fibras miden la fuerza en un músculo contraído

42
Q

Órgano de Golgi

A
  • Detectan la contracción muscular
  • Están entre el músculo y el tendón
43
Q

Arco reflejo

A

Mecanismo neurofisiológico del sistema nervioso que se activa como respuesta a un estímulo externo (sensitivo) y cuyos movimiento que producen son automáticos

44
Q

Tipos de reflejo

A
  • Reflejo Miotático
  • Reflejo de retiro y extensión cruzada
45
Q

Reflejo miotático

A

Es la respuesta que produce el cuerpo frente al estiramiento de un músculo (Ejem. Reflejo rotuliano).
- Monosináptico

46
Q

Reflejo de retiro

A

Se activa (contrae) cuando el ser humano nota algún daño o roce en alguna extremidad

Ejemplo: clavo

47
Q

Reflejo de extensión cruzada

A

Hace que la extremidad contraria se estire (sin este reflejo no se puede producir el reflejo de retiro apropiadamente).
- Polisináptico

48
Q

Caso clínico

Mujer de 62 años
Historial clínico: sufrió una fractura
conminuta de patela derecha tras una
caída traumática por las escaleras, y
fue sometida a una RAFI.
Inmovilización por 6 semanas

A

Síntomas: déficit de rango de
movimiento y patrón de marcha
antálgico (secundario al dolor).
Diagnóstico: atrofia muscular por
inmovilización.
Tratamiento: Terapia física (programa de fortalecimiento de las extremidades inferiores, ROM, terapia manual etc.)

inmovilización: pérdida de masa
muscula

ROM: Rango de movimiento de la rodilla

49
Q

Función de la Fosforilcreatina

A
  • Durante los períodos de alta actividad, permite la liberación rápida de ATP
    para mantener la actividad muscular.
  • Reserva lista de fosfato de alta energía que puede donarse de manera directa al ADP

Creatina: aumenta la fosfocreatina (incrementa fuerza/rendimiento)

49
Q

Fisiopatología de la atrofia por inmovilización

A

Pérdida de masa muscular (síntesis de proteínas) y sensibilidad a la insulina, por que el músculo no se está usando (para que no se desperdicie energía)

49
Q

Porcentaje de consumo de energía en el músculo

A
  • 70% utilizado por la miosina ATPasa en los sarcómeros para contracción
  • 30% es usado principalmente para el transporte de Ca2+ por el RE a fin de permitir la relajación muscular
50
Q

Aplicación clinica de la creatina cinasa

Creatina → Fosforilcreatina

Solo está en músculo

A

Enzima que si se encuentra
en suero es diagnóstico de lesión muscular:
- Creatina cinasa MB (CK-MB): corazón
- Creatina cinasa MM (CK-MM): músculo esquelético