Morfologia de las lesiones celulares Flashcards
En la lesión reversible tendremos 3 caracteristicas:
- Edema
- Cambio graso
- Cambios estructurales
Def: Es de las primeras manifestaciones, en donde no se consigue mantener el equilibrio hidroelectrolítico.
Edema
Cel se pone gorda y tumefacta
Def: Depósitos de plasma en el citoplasma, por hipoxia y alteraciones metabólico. Donde no se regula la grasa y se forman “gotas” en la célula
Cambio graso
Principales células que sufren daño por cambios graso (2)
Hepatocitos y células miocárdicas
Cambios ultraestructurales (4)
Alteraciones de la membrana plasmática
Cambios mitocondriales
Dilatación del RE
Alteraciones nucleares
Las ___son transitorias y permanentes y cusan daño en el citoplasma y lisosomas
Acumulaciones intracelulares
Porque se dan las acumulaciones intracelulares
Por eliminación inadecuada, acumulación de sustancias endógenas, defectos de enzimas
Donde es más frecuente la acumulación intracelular
Lípidos, proteínas, cambios hialinos, glucógeno y pigmentos
Def: Acumulación anormal de triglicéridos dentro de las proteínas parenquimatosas, por consumo de alcohol , diabetes y obesidad
Esteatosis
En la esteatosis veremos__
- gota fina: Todos tenemos -20%
- Gota gruesa: Patológico
Gold standar de tinción en esteatosis
Rojo oleoso (resalta lípidos)
Patologías donde se presenta una acumulación de colesterol (4)
Ateroesclerosis
Xantomas
Colesterolosis –> macrófagos espumosos
Enfermedad de Neimann-Pick tipo C PAS-
Enf de depósito de colesterol y es congenitica
Neiman Pick
Tipos de Neiman Pick y que indican cada una
- Tipo A: No enzimas esfingomielinosa, dando un agrandamiento de hígado y bazo, dando convulsiones
- Tipo B: SNC menos afectado
- Tipo C: Deficiencia de prot NPC1 o NPC2, dificultad para caminar, x coordinación y perdida de habilidades cognitivas
Enfermedades en la que se presenta acumulación de proteínas
- Nefropatías asociadas a proteinuria
- Deficiencia de alfa 1
- Acumulación de prots en el citoesqueleto
- Enf hialina cronica / Mallory
¿Qué cuerpos se ven en una histología de acumulación de proteínas en células plasmáticas?
Se ven los cuerpos de Russell
Que indican los cuerpos de Rusell
Mieloma
¿Por qué se da la acumulación de glucógeno intracelular?
Defectos del metabolismo
Enfermedad por almacenamiento de glucógeno
Glucogenosis
Px con bajo tono muscular al nacer e hipoglucemia y hepatomegalia
Tipos de pigmentos
- Exógeno: Por carbón y por tatuajes
- Endógenos: Lipofuscina, melanina, hemosiderina y hierro
