Miositis Flashcards
Incidencia de miositis
5 por millón
Picos de edad de diagnóstico de miositis
5 - 15 años y 40 - 60 años
Sexo y raza de miositis
Mujeres (2:1); africanos
Factores genéticos asociados a las miositis
HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-8, PTPN22, STAT4, otros
Factores ambientales asociados a las miositis
Rayos UV
Tabaquismo
Infecciones (VIH, HCV, Coxsackie)
Neoplasias
Manifestaciones clínicas de las miositis
Debilidad proximal, simétrica, subaguda
Suele empezar con hombros, cuello y cintura pélvica
Les cuesta levantarse de la silla, subir los brazos por encima de la cabeza
Mialgias Pápulas de Gottron/Signo de Gottron Eritema en heliotropo (60%) Poiquilodermia (shawl y V neck) Hipertrofia de cutículas y telangiectasias
Hallazgos de laboratorio en miositis
Elevación de CPK, AST, ALT, DHL, VSG, PCR, Aldolasa
Linfopenia
Globulinas elevadas
Anticuerpos en miositis
ANAS (60-80%)
Anti Jo-1 (PM)
Anti Mi-2 (DM)
Anti SRP (asociada a necrosis)
Gold standard para el diagnóstico de miositis
Biopsia de músculo
Estudios de imagen útiles en miositis
USG, TAC, RM en T2
Hallazgos de biopsia por subtipo de miositis
PM: infiltrado de CD8 endomisial
DM: infiltrado de LB y CD4 perimisial y perivascular
Por inclusiones: infiltrado de CD8 con cuerpos de inclusión
Las principales diferencias entre PM DM
Lesiones cutáneas en DM
Infiltrado perivascular en DM vs Infiltrado endomisial en PM
***Si el px es niño, es más probable que sea DM
Presentación común de la miositis por cuerpos de inclusión
Debilidad distal, asimétrica, CRÓNICA
Hallazgos en EMG en miositis
Reclutamiento temprano
Polifásico
Actividad anormal a la inserción
Neoplasias asociadas a miositis
***Principalmente a DM
Colon
Ovario
Lung
Mama
Otros: recto, páncreas, estómago, próstata