Miastenia Gravis Flashcards
¿Qué es la Miastenia Gravis?
Es una enfermedad neuromuscular autoinmune caracterizada por debilidad muscular fluctuante.
¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico de la Miastenia Gravis?
Los autoanticuerpos atacan los receptores de acetilcolina (AChR) en la unión neuromuscular, lo que interfiere en la contracción muscular.
¿Cuáles son los principales síntomas oculares de la Miastenia Gravis?
Ptosis (caída de párpados) y diplopía (visión doble).
¿Qué síntomas bulbares presenta la Miastenia Gravis?
Dificultad para hablar (voz nasal) y problemas para deglutir.
¿Qué exámenes ayudan a diagnosticar la Miastenia Gravis?
Pruebas de fatigabilidad, anticuerpos contra AChR, y estudios de imagen del timo.
¿Cuál es el tratamiento sintomático para la Miastenia Gravis?
Medicamentos anticolinesterásicos como la piridostigmina.
¿Qué tratamiento inmunosupresor se utiliza en Miastenia Gravis?
Corticoesteroides, como la prednisona, con efectos visibles después de 2 semanas.
¿En qué casos se recomienda la timectomía en Miastenia Gravis?
En presencia de un timoma o hiperplasia del timo.
¿Qué enfermedades deben descartarse en el diagnóstico diferencial de Miastenia Gravis?
Síndrome de Eaton-Lambert, botulismo, y toxicidad por organofosforados.
¿Qué es la crisis miasténica?
Es una exacerbación severa de la Miastenia Gravis que puede causar insuficiencia respiratoria, requiriendo atención médica urgente y soporte ventilatorio.
