metabolizm Flashcards

1
Q

BILANS ENERGETYCZNY

A

Porównanie ilości energii dostarczonej z pokarmem z wydatkiem energetycznym organizmu.
wydatek:
-podstawowa przemiana materii 60%
-aktywność fizyczna 20%
-termoregulacja
a nadmiar energii magazynuje sie w tkance tluszczowej.

PPM (podstawowa przemiana materii) zależy od: wieku, płci, masy ciała, czynności hormonalnej

Regulowany jest przez mechanizmy ośrodkowe (ośrodek głodu i sytości w podwzgórzu) oraz obwodowe (termogeneza, lipoliza, lipogeneza).

Badanie wydatku energetycznego
 Kalorymetria bezpośrednia (pomiar ciepła)
 Kalorymetria pośrednia (pomiar ilości pobranego tlenu i wydalonego dwutlenku węgla)
 Metoda z zastosowanie podwójnie znakowanej izotopowo wody
 Pomiar wentylacji lub częstości skurczów serca

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

ZESPÓŁ METABOLICZNY

A

Zbiór powiązanych ze sobą ważnych czynników ryzyka rozwoju miażdżycy i cukrzycy typu 2 oraz
innych powikłań sercowo naczyniowych.
Głównym czynnikiem etiologicznym jest dodatni bilans energetyczny. Z czasem rozwija się
insulinooporność i dysfunkcja śródbłonka. Rozwijają się nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe,
stany przedcukrzycowe i cukrzyca typu 2. Każda ze składowych zespołu metabolicznego przyczynia
się do rozwoju miażdżycy, której skutkiem są powikłania sercowo-naczyniowe.

Do rozpoznania konieczne jest stwierdzenie co najmniej trzech z pięciu poniższych nieprawidłowości:
 otyłość brzuszna (obwód talii u pochodzących z Europy mężczyzn ≥ 94 cm, natomiast u
kobiet ≥ 80 cm) i dodatkowo współistnienie co najmniej 2 z poniższych odchyleń:
 trójglicerydy ≥ 150 mg/dl lub leczenie dyslipidemii
 cholesterol HDL
 < 40 mg/dl u mężczyzn
 < 50 mg/dl u kobiet
 lub leczenie dyslipidemii
 ciśnienie tętnicze ≥ 130/85 mm Hg lub leczenie nadciśnienia tętniczego
 glikemia na czczo ≥ 100 mg/dl lub leczenie cukrzycy typu 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

NIEDOŻYWIENIE

A

Zespół objawów spowodowany niedostateczną podażą, zaburzeniami wchłaniania lub nadmierną
utratą energii i/lub makroskładników pokarmowych i/lub witamin, i/lub mikroelementów.

Przyczyny
 Brak dostępności pożywienia
 Zmniejszenie apetytu (jadłowstręt psychiczny, psychozy, zatrucia, choroby infekcyjne i
gorączkowe, choroby przewodu pokarmowego)
 Upośledzone wchłanianie z przewodu pokarmowego
 Zaburzenie wykorzystania składników odżywczych przez komórki (źle kontrolowana cukrzyca, choroby wątroby)
 Zwiększone zapotrzebowanie energetyczne (duży wysiłek fizyczny, nadczynność tarczycy, gorączka, ostre lub przewlekłe stany zapalne, stany wzmożonego katabolizmu związane z urazem lub zabiegiem operacyjnym)
 Utrata przez przewód pokarmowy, nerki, skórę

Mechanizmy kompensacyjne
 Nasilenie glikogenolizy, a następnie glukoneogenezy (substratami glicerol z lipolizy w tkance
tłuszczowej, aminokwasy i mleczany pochodzące z mięsni)-> zapewnienie takiego stężenia
glukozy w krążeniu, które zapewnia dowóz energii do komórek OUN
 Nasilenie lipolizy-> WKT zużywane jako substrat energetyczny w procesie beta-oksydacji,
glicerol jako substrat do glukoneogenezy
 Utlenianie WKT do ciał ketonowych mogących stanowić substrat energetyczny
 Nasilona proteoliza
 Maleje wydzielanie insuliny, a rośnie glukagonu, hormonu wzrostu, kortyzolu i katecholamin
 Zespół niskiej trójjodotyroniny

Powikłania
 Kwasica metaboliczna
 Hiperurykemia
 Insulinooporność przedreceptorowa
 Zmniejszenie masy mięśniowej, zmniejszenie masy i wydolności czynnościowej serca, przewodu pokarmowego, gruczołów endokrynnych i układu immunologicznego
-pogorszenie sprawnosci fizycznej

Objawy
 Zmniejszenie masy ciała
 Zanik tkanki tłuszczowej podskórnej
 Zmniejszenie masy i siły mięśniowej
 Zmniejszenie kurczliwości mięśnia sercowego oraz objętości wyrzutowej i minutowej
 Upośledzenie odporności
 Upośledzenie gojenia się ran
 Zmniejszenie sprawności psychomotorycznej
 Apatia
 Pogorszenie wentylacji
 Niedodma
 Obrzęki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

WYNISZCZENIE

A

Zespół zaburzeń metabolicznych towarzyszący chorobom przewlekłym spowodowanych niedożywieniem i nasilonym katabolizmem prowadzącym do utraty masy mięśniowej. Wyniszczenie szczególnie często występuje w przebiegu chorób nowotworowych.

Patomechanizmy
 Szybko dzielące się komórki nowotworowe zużywają znaczne ilości glukozy-> glukoza w
guzach litych metabolizowana jest w warunkach beztlenowych-> powstawanie mleczanów->
utrata łaknienia, nudności, wymioty
 Cytokiny prozapalne-> zmniejszają pobór pokarmu przez wpływ na ośrodki głodu i sytości w
podwzgórzu
 Niedostateczne spożycie pokarmu z powodu: zaburzeń smaku, suchości w jamie ustnej,
zaburzeń połykania, nudności, wymiotów, biegunek, zaparć, silnego bólu
 Lęk i depresja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

JADŁOWSTRĘT PSYCHICZNY

A

Zespól psychosomatyczny charakteryzujący się skrajnym
zmniejszeniem masy ciała i innymi następstwami celowego
nieprzyjmowania pokarmów. Cechuje się zaburzeniem percepcji obrazu własnego ciała i silnym lękiem przed przyrostem masy ciała oraz uporczywym dążeniem do jej utraty. Dążenie do uzyskania jak najszczuplejszej sylwetki realizowane jest przez drastyczne ograniczenie energetyczności i ilości spożywanych pokarmów.

kryteria diagnostyczne:
 Spożywanie niedostatecznej ilości pokarmów w stosunku do zapotrzebowania
 Silny lęk przed przyrostem masy ciała lub otyłością
 Zaburzenia postrzegania własnej masy cała i sylwetki

Przyczyny
 Czynniki psychiczne
 Czynniki kulturowe i społeczne
 Czynniki rodzinne
 Podłoże genetyczne

Objawy:
- utrata masy ciała powyzej 15%
- pierwotny lub wtórny brak miesiączki,
-obniżenie ciepłoty ciała,
- skóra sucha pokryta meszkiem (lanugo)
-obrzęki,
-bradykardia, niskie ciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca,
zmniejszenie częstości oddechów, zaparcia, wzdęcia i uczucie pełności po jedzeniu, osteopenia,
osteoporoza, apatia, osłabienie koncentracji, upośledzenie czynności poznawczych, drażliwość,
niedokrwistość normocytarna,
neutropenia, małopłytkowość, hipoproteinemia, hipoglikemia.

Zmiany
 ↓GnRH i LH (niedobór leptyny)-> ↓estrogenów
 Zaburzenia wydzielania somatoliberyny i somatostatyny-> ↑GH, ale oporność (mechanizm
kompensacyjny żeby zachować euglikemię)
 ↑kortyzolu
 Zespół niskiej trijodotyroniny (mechanizm kompensacyjny mający na celu wydłużenie czasu przeżycia
w warunkach przedłużającego się niedoboru energii, przez
zmniejszenie tempa podstawowej przemiany materii i termogenezy )
 ↓wazopresyny-> moczowka prosta
 Hipowolemia-> hiperaldosteronizm
 ↑melatoniny i zaburzenia rytmu dobowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

BULIMIA

A

Regularne epizody niekontrolowanego spożywania dużych ilości pokarmów oraz stosowanie ekstremalnych metod zwalczania skutków obżarstwa.

kryteria:
1.Powtarzające się epizody gwałtownego objadania się.
2.Stosowanie nawracających, nieprawidłowych zachowań
kompensacyjnych służących zapobieganiu przyrostowi
masy ciała
3.. Zarówno epizody objadania się, jak i nieprawidłowe
zachowania kompensacyjne występują przeciętnie co
najmniej raz w tygodniu przez trzy miesiące.
4.. Samoocena jest wyznaczona głównie przez kształt
i masę ciała.

Przyczyny
 Nadużywanie alkoholu
 Nadużywanie narkotyków
 Otyłość
 Cechy osoby impulsywnej
 Czynniki rodzinne
 Predyspozycje genetyczne

Objawy: odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe,zaburzenia rytmu serca i osłabienie mięśni,
uszkodzenie szkliwa zębów, powiększenie ślinianek, nadżerki błony śluzowej i zaburzenia motoryki
przełyku, żołądka, zespół Mallory’ego Weissa, zaburzenia motoryki i melanoza okrężnicy,
neutropenie, miopatie, drgawki ,objawy niedoborów witamin.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

termoregulacja

A

U zdrowych ludzi prawidłowa temperatura w jamie ustnej
wynosi ednio 37°C (35,8-37,8°C)
Regulacja homeostazy termicznej polega na integracji
w podwzgórzu informacji o temperaturze, pochodzących
z obwodowych i ośrodkowych receptorów termicznych. Reakcje zapoczątkowane przez działające na receptory bodźce
uruchamiają efektory układu termoregulacji, tj. gruczoły
potowe, naczynia krwionośne skóry, mięśnie. W regulacji
temperatury ciała uczestniczy wiele neuroprzekaźników,
m.in. dopamina, noradrenalina, acetylocholina, serotonina
oraz prostaglandyny i histamina.
Usuwanie ciepła z organizmu zachodzi na drodze
termoregulacji fizycznej - parowanie, promieniowanie,
przewodzenie i konwekcja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

omdlenie cieplne

A

spowodowane działaniem
wysokiej temperatury, co powoduje znaczne rozszerzenie obwodowego łożyska naczyniowego i w konsekwencji następuje zaburzenie stosunku między objętością krwi
krążącej a przestrzenią naczyniową, którą ma wypełnić
(względna hipowolemia)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Wyczerpanie cieplne

A

e występuje u ludzi niezaaklimatyzowanych do wysokiej temperatury otoczenia (35-45°C)
podczas wysiłku fizycznego, przy niedostatecznym uzupełnianiu traconej z potem wody. W efekcie intensywnego pocenia się następuje hipowolemia, obniżenie ciśnien a
tętniczego, kompensacyjne przyspieszenie akcji serca, a po
dłuższym czasie może dojść do niewydolności serca i zapaści. Występują objawy niedokrwienia poszczególnych
narządów. Spoczynek, uzupełnienie płynów i ochłodzenie
organizmu powodują ustąpienie objawów.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Udar cieplny

A

jest zaburzeniem mechanizmów termoregulacyjnych, co powoduje niedostateczne pozbywanie się
ciepła, mimo znacznego pochłaniania go z otoczenia. Objawem patognomicznym jest szybki wzrost ciepłoty ciała do 43-44°C, z zahamowaniem wydzielania potu i utratą świadomości. Przy temperaturze krwi 40,5-41,6°C dochodzi do utraty świadomości, a przy 42°C do obniżenia ciśnienia,
niewydo ności serca i obrzęku płuc. Występują też objawy
ze strony układu nerwowego, takie jak objawy oponowe,
drgawki, zamroczenie, utrata świadomości i skurcze kloniczne. Często udar cieplny może zakończyć się zgonem
z powodu wstrząsu hipowolemicznego i trwałych zmian
w neuronach mózgu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

porażenie słoneczne -

A

to podwyższenie temperatury
mózgu o 1,5-2,5°C będące wynikiem działania przenikliwego promieniowania cieplnego na odkrytą głowę. Objawy
występują nagle i obejmują wzmożoną przepuszczalność
naczyń krwionośnych, obrzęk i krwawienie w oponach
mózgowych, wzrost ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego, a czasem też zapalenie opon mózgowych i mózgu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

hipertermia pochodzenia mózgowego

A

jest wynikiem uszkodzenia ośrodków termoregulacji przez choroby nowotworowe i stany zapalne mózgu, zabiegi operacyjne przeprowadzone na mózgu, zaburzenia ukrwienia i inne choroby podwyższające ciśnienie śródczaszkowe. Skóra jest blada, chłodna i sucha, leki przeciwgorączkowe nie działają.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

hipertermia rdzeniowa

A

spowodowana jest złamaniem
kręgosłupa szyjnego z poprzecznym przerwaniem rdzenia
kręgowego. Skóra jest zaczerwieniona, ustaje wydzielanie potu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

gorączka

A

stan podwyższonej temperatury ciała z zachowaniem działania mechanizmów termoregulacyjnych przystosowanych do utrzymania temperatury ciała na wyższym poziomie.
Głównymi czynnikami powodującymi jej wystąpienie są pirogeny.
Do pirogenów endogennych zalicza się interferongamma (INF-gamma), interleukiny 1-beta i 6 (IL-1-beta
i IL-6) i czynnik martwicy nowotworów-alfa (TNF-alfa).
Bezpośrednimi mediatorami działania pirogenów na ośrodki termoregulacji w podwzgórzu są prostaglandyny typu E.
Przed nadmiernym wzrostem temperatury organizm chronią endogenne kriogeny, do których zalicza się wazopresynę, hormon adrenokortykotropowy i melanostymulinę-alfa.
w przebiegu gorączki wyróżnia się okresy wzrostu,
trwania i zejścia. Wysokość gorączki i jej przebieg zależą
od rodzaju czynnika, który ją wywołuje, i cech osobniczych
chorego.
w zależności od wysokości temperatury ciała wyróżnia się: stan podgorączkowy do 38°C, gorączkę ni ką
38-38,5°C, gorączkę umiarkowaną 38,5-39°C i gorączkę
wysoką 39-40°C. Kiedy temperatura podnosi się powyżej
41 °C, mówimy o hiperpireksji, która powoduje uszkodzenie tkanek, ustaje czynność termoregulacyjna podwzgórza
i powstają nieodwracalne zmiany strukturalne w mózgu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

hormony anoreksygenne (hamujace laknienie)

A
  • CRH, oksytocyna, TRH
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

hormony oreksygenne:

A

oreksyny, MCH (hormon koncentrujacy melanine)

17
Q

regulacja sytosci i glodu, krotko dsialajca os

A

krótko dziaająca oś ➔ bieżąca informacja o stanie głodu (grelina) i sytości (m.in. GLP-1, PYY i cholecystokinin

najważniejszymi obszarami podwzgórza zaangażowanymi w proces regulacji poboru pokarmu (ośrodki sytości
i glodu): jądro łukowate (ARC), przykomorowe (NPV),
jądra brzuszno-pośrodkowe (VMH) i zbietowo-pośrodkowe (DMH) oraz boczne podwzgórze (LHA).
Przekaźnikami krótko działającej osi przekazując j do
mózgu informacje o stanie odu i sytości są hormony
przewodu pokarmowego. Grelina wydzielana przez komórki A żo dka informuje o stanie głodu. Hormon ten,
przenikając przez barierę krew-mózg, stymuluje wydzielanie europrz kaźników odpowiedzialnych za odczuwanie
łodu (białko Agouti i neuropeptyd Y) oraz hamuje wydzielanie europ zekaźników odpowiedzialnych za odczuwanie sytości (POMC i CART)

Kilka hormonów: peptyd
tyrozynowa-tyrozynowy (PYY) i glukagonopodobny peptyd 1 (GLP-1), które wydzielane są przez komórki końcowej
części jelita cienkiego i komórki okrężnicy, a także cholecystokinina (CCK), oksyntomodulina (OXM) i glukagoozależny peptyd insulinotropowy (GIP), przekazują do podwzgórza informacje o stanie sytości.

18
Q

Typy niedozywienia:

A

1)proste (marasmus) - spowodowane niedostatecznym
spożyciem pokarmów bez współistniejącej reakcji zapalnej, charakteryzuje się zmniejszeniem masy ciała
kosztem zarówno masy tłuszczowej, jak i mięśniowej
oraz wskaźników immunologicznych przy prawidłowym stężeniu w surowicy białka i albumin, które
zmniejsza się dopiero w jego krańcowym stadium

2)kwashiorkor - jest spowodowany urazem, stanem
zapalnym lub ciężką chorobą, w których przebiegu
w czasie kilku lub kilkunastu godzin dochodzi do hipoalbuminemii, retencji wody w ustroju i bezpośredniego
zagrożenia

19
Q

wartości wskaźnika masy ciała BMI:i wzor

A

BMI = masa ciała (kg)/wzrost (m2)

  • małe 17,0-18,4 kg/m2
  • umiarkowane 16,0-16,9 kg/m2
  • duże < 16,0 kg/m2
20
Q

typy jadłowstrętu psychicznego:

A

1) restrykcyjny - podczas obecnie trwającego epizodu jadłowstrętu psychicznego nieregularnie dochodzi
do niepohamowanego spożywania pokarmów lub zachowań mających spowodować utratę masy ciała (np.
prowokowania wymiotów lub nadużywania leków przeczyszczających, moczopędnych lub wlewów przeczyszczających);

2) bulimiczno-wydalający - podczas obecnie trwającego
epizodu jadłowstrętu psychicznego regularnie dochodzi
do znacznego i niekontrolowanego wzrostu ilości spożywanego pokarmu lub zachowań mających spowodować utratę masy ciała (np. prowokowanie wymiotów lub nadużywanie leków przeczyszczających, moczopędnych lub wlewów przeczyszczających).

21
Q

typy bulimii:

A

1) przeczyszczający (z wymiotami lub biegunkami) -
w czasie trwającego epizodu żarłoczności regularnie dochodzi do prowokowania wymiotów lub nadużywania
leków przeczyszczających, moczopędnych lub wlewów
przeczyszczających;

2) nieprzeczyszczający (bez wymiotów i biegunek) -
w czasie trwającego epizodu żarłoczności regularnie
występują takie zachowania kompensacyjne, jak głodzenie się lub nadmierny wysiłek fizyczny, a nie są
regularnie stosowane prowokowanie wymiotów, nadużywanie leków przeczyszczających, moczopędnych lub
wlewów przeczyszczających.

22
Q

Zespół niepohamowanego jedzenia
również zespoł kompulsywnego jedzenia

A

regularne epizody spozywania duzych niekontrolowanych ilosci jedzenia w krotkim czasie bez stosowania czynnosci kompensacyjnych

kryteria diagno:
1.Powtarzające się epizody niepohamowanego jedzenia
2.Brak powtarzających się czynności kompensacyjnych,
w związku z napadem niepohamowanego jedzenia.
3.ystępowanie niepohamowanego jedzenia co najmniej
raz w tygodniu przez trzy miesiące.
4.Wyraźne cierpienie psychiczne spowodowane niepohamowanym jedzenie
5.Współwystępowanie co najmniej trzech z poniższych
objawów np.
- jedzenie dużo szybsze niż normalnie,
- spożywanie aż do nieprzyjemnego uczucia pełności,
- przyjmowanie dużej ilości pokarmów mimo nieodczuwania fizyczneg

czynnniki;
1.biologiczne -genetyka, zaburzenia w neuroprzekaznictwie
2.psychologiczne - zaburzenia u urodziny, konflikty
3.socjo-kulturowe - dazenie do idealu piekna

objawy:
1.przyrost mc

23
Q

Zespół nocnego jedzenia

A

Zespół nocnego jedzenia występuje w dwóch postaciach
- jedzenie świadome po wybudzeniu się ze snu i jedzenie
nieświadome bez wybudzenia się ze snu.
Charakteryzuje się występowaniem trudności z zasypianiem
lub bezsennością co najmniej cztery razy w tygodniu, objadaniem się w godzinach wieczornych lub nocnych (spożycie ponad połowy pokarmów zjadanych w czasie dnia) oraz porannym jadłowstrętem (często pierwszy posiłek zjadany jest w godzinach wczesnopopołudniowych).

24
Q

regulacja glodu is ytosci, dlugo dzialajaca os

A

długo działająca oś ➔ leptyna i insulina ➔ informują
mózg o zapasach energetycznych organizmu;

Przekaźnikami informacji o zapasach energetycznych
organizmu są hormony długo działającej osi: leptyna i insulina. Leptyna hamuje w podwzgórzu wydzielanie
neuroprzekaźników odpowiedzialnych za odczuwanie glodu
(białko Agouti i neuropeptyd Y) oraz stymuluje te, które
dają odczucie sytości (POMC i CARD), oraz aktywuje
układ współczulny, przez co nasila termogenezę. U osób
otylych mimo zwiekszonego wydzielania leptyny dochodzi
do zaburzenia jej działania, prawdopodobnie w wyniku
orności receptorowej.