immunologia Flashcards

1
Q

bialka ostrej fazy

A

CRP, SAA - surowiczy amyloid, haptoglobina, fibrynogen, C1 -C4,B , C9, C11, a1antytrpsyna, protrombina, ceruloplazmina, a1glikoproteina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

anafilaksyna

A

C5a

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

kom odpornosci swoistej - nabyta

A

limfocyty t i b

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

nadwrazliwosc ttyp 1

A

natychmiastowa - anafilaktyczna
ujawnia sie natychmiast po kontakcie i wystepuje u osob uczulllonych
igE laczy sie z FcER kom tucznych
mamy katar sienny, astma, nadwrazliwosc na jad owadow i inne choroby
chorzy maja zwiekszone IgE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

nadwrazliwosc typ II

A

iGg lub IgM wiaze sie a antygenami komorek lub substanci pozakomorkowej – ukl dopelniacza
jest to reakcja na przetoczenie niezgodnej grupy krwi, choroba hemolityczna nowrodkow, niedokrwistosc hemolityczna, niektore choroby autoimmunizacyjne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

nadwrazliwosc typ III

A

laczenie sie p/cial z antygenem — kompleksy (odkladaja sie nadmieenie/zle sa usuwane – ukl dopelniacza)
przewlekle zakazenia, choroby autoimmunologiczne
CHOROBA POSUROWICZA, krioglobulinemia mieszana u wzw c, podostre bakteryjne zap wsierdzia, toczeń

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

nadwrazliwosc IV

A

opozniony,
rekacja odpornosci komorkowej w przeciwienstwie do 1-3 ktore sa zalezne od odpornosci humoralnej
-kontaktowa (wyprysk kontaktowy - kluczowe w rozwoju kom langerhansa, keratocyty)
-tuberkulinowa (stwardnienie, obrzek - limf t, makrofagi)
-ziarnianiakowa (gruzlica, trad, sarkoidoza, crohn)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

toczen objawy

A

goraczka
zmiany skorne
utrata wlosow
za stawow
zap blony surowiczej
zap klebuszkow nerkowych
zmiany w oun

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

toczen p/ciala

A

p/ciala p/jadrowe
p/ciala przeciw natywnemu DNA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

RZS p/ciala

A

-czynnik reumatoidalny
-p/cialo przeciew peptydom cytrulinowym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

twardzina ukladowa

A

-zwkloknienie wielu narzadow
-objawy raynauda, zab zapalno immunologiczne
-p/ciala przeciw topoizomerazie I (Scl70) ale u czesci są

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

ukladowe zap naczyn

A

-PIERWTONE niszczace zap sciany naczyniowej
-ANCA - przeciwko antygenom cytoplazmatycznych granuloytow obojetnochlonnych
-canca - przeciew proteinazie 3
-panca - przeciew mieloperoksydazie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

zap duzych naczyn

A

takayashu
olbrzymiokomorkowe zap tetnic
zespol cogana
choroba behceta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

zap srednich tetnic

A

guzkowe zap tetnic
zap naczyn skory
choroba kawasaki
pierwotne zap naczyn oun

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

zap malych naczyn

A

leukoplastyczne zap naczyn
krioglubulinemia
ziarnianiakowatosc z zapaleniem naczyn - ziarniniak wegenera

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Pierwotne niedobory odporności zależne od
limfocytów B

A
  • Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (niedorozwój limfocytów B uwarunkowany defektem genu kodującego kinazę tyrozynową)
  • Niedobór lgA (selektywny niedobór immunoglobuliny)
  • Niedobór lgG, lgA ze zwiększonym stężeniem lg M (upośledzenie „przełączenia” syntezy lgM na lgG)
  • Pospolity zmienny niedobór odporności
17
Q

Pierwotne niedobory odporności związane
z limfocytami T

A
  • Ciężki złośliwy niedobór immunologiczny (severe combined
    immunodeficiency- SCID) (różne przyczyny genetyczne upośledzające dojrzewanie limfocytów T)
  • Zespól Di George’a (nieprawidłowy rozwój grasicy)
  • Zespól Wiskotta i Aldricha (upośledzenie dojrzewania limfocytów Ti trombocytopenia)
  • Dziedziczna ataksja i te
18
Q

przewlekła choroba ziarniniakowa

A

spowodowana niezdolnością do tworzenia rodników tlenowych i nadtlenku wodoru w fagocytach.
U chorych stwierdza się częste
i trudne do leczenia ropnie skóry i narządów wewnętrznych.

19
Q

choroba upośledzonego przylegania fagocytów j

A

brak czastek adhezyjnych
U chorych występują czę
ste zakażenia ropne, niejednokrotnie w przewodzie pokarmowym.

20
Q

hiv

A

wirus zakaze tcd4 przedwszystkim
miesak kaposiego, chloniak

21
Q

rodzinna goraczka srodziemnmorska

A

autozapalna
mutacja MEFV

22
Q

zespoly traps

A

mutacja receptora dla tnfa- tnfr1

23
Q

zespol okresowych goraczek zwiazane z mutacja

A

kryopityny - nlpr3

24
Q

spólną cechą wszystkich chorób autoinflamatoryjnych są

A

okresowe goraczki ze zmianami ukladowymi i anrzadowymi - zmiany skorne, zmiany obrazu krwi, limfoadenopatia, nie reaguja na leczenie bateryjne