immunologia Flashcards
bialka ostrej fazy
CRP, SAA - surowiczy amyloid, haptoglobina, fibrynogen, C1 -C4,B , C9, C11, a1antytrpsyna, protrombina, ceruloplazmina, a1glikoproteina
anafilaksyna
C5a
kom odpornosci swoistej - nabyta
limfocyty t i b
nadwrazliwosc ttyp 1
natychmiastowa - anafilaktyczna
ujawnia sie natychmiast po kontakcie i wystepuje u osob uczulllonych
igE laczy sie z FcER kom tucznych
mamy katar sienny, astma, nadwrazliwosc na jad owadow i inne choroby
chorzy maja zwiekszone IgE
nadwrazliwosc typ II
iGg lub IgM wiaze sie a antygenami komorek lub substanci pozakomorkowej – ukl dopelniacza
jest to reakcja na przetoczenie niezgodnej grupy krwi, choroba hemolityczna nowrodkow, niedokrwistosc hemolityczna, niektore choroby autoimmunizacyjne
nadwrazliwosc typ III
laczenie sie p/cial z antygenem — kompleksy (odkladaja sie nadmieenie/zle sa usuwane – ukl dopelniacza)
przewlekle zakazenia, choroby autoimmunologiczne
CHOROBA POSUROWICZA, krioglobulinemia mieszana u wzw c, podostre bakteryjne zap wsierdzia, toczeń
nadwrazliwosc IV
opozniony,
rekacja odpornosci komorkowej w przeciwienstwie do 1-3 ktore sa zalezne od odpornosci humoralnej
-kontaktowa (wyprysk kontaktowy - kluczowe w rozwoju kom langerhansa, keratocyty)
-tuberkulinowa (stwardnienie, obrzek - limf t, makrofagi)
-ziarnianiakowa (gruzlica, trad, sarkoidoza, crohn)
toczen objawy
goraczka
zmiany skorne
utrata wlosow
za stawow
zap blony surowiczej
zap klebuszkow nerkowych
zmiany w oun
toczen p/ciala
p/ciala p/jadrowe
p/ciala przeciw natywnemu DNA
RZS p/ciala
-czynnik reumatoidalny
-p/cialo przeciew peptydom cytrulinowym
twardzina ukladowa
-zwkloknienie wielu narzadow
-objawy raynauda, zab zapalno immunologiczne
-p/ciala przeciw topoizomerazie I (Scl70) ale u czesci są
ukladowe zap naczyn
-PIERWTONE niszczace zap sciany naczyniowej
-ANCA - przeciwko antygenom cytoplazmatycznych granuloytow obojetnochlonnych
-canca - przeciew proteinazie 3
-panca - przeciew mieloperoksydazie
zap duzych naczyn
takayashu
olbrzymiokomorkowe zap tetnic
zespol cogana
choroba behceta
zap srednich tetnic
guzkowe zap tetnic
zap naczyn skory
choroba kawasaki
pierwotne zap naczyn oun
zap malych naczyn
leukoplastyczne zap naczyn
krioglubulinemia
ziarnianiakowatosc z zapaleniem naczyn - ziarniniak wegenera
Pierwotne niedobory odporności zależne od
limfocytów B
- Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (niedorozwój limfocytów B uwarunkowany defektem genu kodującego kinazę tyrozynową)
- Niedobór lgA (selektywny niedobór immunoglobuliny)
- Niedobór lgG, lgA ze zwiększonym stężeniem lg M (upośledzenie „przełączenia” syntezy lgM na lgG)
- Pospolity zmienny niedobór odporności
Pierwotne niedobory odporności związane
z limfocytami T
- Ciężki złośliwy niedobór immunologiczny (severe combined
immunodeficiency- SCID) (różne przyczyny genetyczne upośledzające dojrzewanie limfocytów T) - Zespól Di George’a (nieprawidłowy rozwój grasicy)
- Zespól Wiskotta i Aldricha (upośledzenie dojrzewania limfocytów Ti trombocytopenia)
- Dziedziczna ataksja i te
przewlekła choroba ziarniniakowa
spowodowana niezdolnością do tworzenia rodników tlenowych i nadtlenku wodoru w fagocytach.
U chorych stwierdza się częste
i trudne do leczenia ropnie skóry i narządów wewnętrznych.
choroba upośledzonego przylegania fagocytów j
brak czastek adhezyjnych
U chorych występują czę
ste zakażenia ropne, niejednokrotnie w przewodzie pokarmowym.
hiv
wirus zakaze tcd4 przedwszystkim
miesak kaposiego, chloniak
rodzinna goraczka srodziemnmorska
autozapalna
mutacja MEFV
zespoly traps
mutacja receptora dla tnfa- tnfr1
zespol okresowych goraczek zwiazane z mutacja
kryopityny - nlpr3
spólną cechą wszystkich chorób autoinflamatoryjnych są
okresowe goraczki ze zmianami ukladowymi i anrzadowymi - zmiany skorne, zmiany obrazu krwi, limfoadenopatia, nie reaguja na leczenie bateryjne
