Lymphomes malins Flashcards

1
Q

Urgences diagnostiques ?

A
  1. SY cave supérieur
    * =Oedème en pélerine + TJ + cyanose de la face, circulation veineuse collatérale thoracique + orthopnée*
  2. Masse abdominale compressive

Lymphome de Burkitt ++

  • Douleurs abdo, SY occlusif, compression veineuse
    3. Compression radiculo-médullaire
  • SY lésionnel + sous lésionnel
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2
Q

Circonstances de découverte ?

A

-PolyADP :

  • Asymétriques, indolores (sauf Hodgkin + OH), >1M, fermes, non adhérentes au plans profonds
  • +/- SMG
  • Fièvre (~38), sueurs nocturnes
  • Urgences diagnostiques (Cf. card 1)
  • Prurit
  • Tumeur extra-ganglionnaire
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3
Q

Critères ganglionnaires suspects de lymphome ?

A
  • >2cm
  • >1M
  • Ferme, non inflammatoire, non adhérent au plan profond
  • Indolore (sauf OH + Hodgkin)
  • Non contemporaine d’un épisode infectieux transitoire
  • Non concomittant d’une porte d’entrée infectieuse, lésion tumorale superficiel
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4
Q

CAT en présence d’ADP suspectes ?

A
  1. PolyADP superficielles
    * Cytoponction ganglionnaire

►Pas d’indication de biopsie éxérèse

  • Pus franc (analyse bactério)
  • Cellules métastatiques d’une tumeur solide

►Indication de biopsie éxérèse:

  • Cellules lymhpomateuse
  • Prélèvement non contributif
  • Biopsie éxérèse ganglionnaire

/!\Prélever le gg le + suspect et le plus accessible parmis les suspects

Eviter prélèvement de gg inguinaux (risque de lymphoedème)

  1. ADP profondes

Décision multidisciplinaire, ponction Xie/sous TDM…

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5
Q

Analyse du ganglion prélevé ?

A
  1. Anapath

►Hodgkin: Cellules de Reed-Sternberg (CD15+ CD30+ CD45-) + réaction cellulaire spécifique

  1. Immunohistochimie (type B ou T)
  2. Cytogénétique:

►Anomalies acquises, clonales, spé

t(14 ;18) lymphome folliculaire- t(8 ;14) Burkitt -t(11 ;14) lymphome du manteau

  1. Congélation du tissus tumoral
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6
Q

Bilan d’extension ?

⇒Classification d’Ann Arbor

A
  • RP
  • TDM TAP
  • TEP TDM: lymphomes agressifs
  • Hémogramme:
  • Anémie inflammatoire
  • Lymphopénie
  • Polynucléose neutrophile
  • BOM
  • BHC, fonction rénale, bilan phosphocalcique
  • PL: lymphomes agressifs, loc cérébro-méningée/ORL/testicule
  • En fonction des signes d’appel: fibro, colo, Rx osseuses
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7
Q

Bilan d’évolutivité ?

A
  • b2 microglobuline
  • LDH
  • VS, CRP
  • Fibrinogène
  • EPS +/- immunofixation si présence d’un pic
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8
Q

Classification d’Ann Arbor ?

A
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9
Q

Lymphomes agressifs ?

A
  • Lymphome de Hodgkin
  • LNH:
  • Lymphome B diffus à grandes cellules
  • Lymphome de Burkitt
  • Lymphome T
  • Lymphome du manteau
  • Lymphome anaplasique
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10
Q

Bilan du terrain et préthérapeutique ?

A
  • Bilan nutritionnel (IMC, alb, pré-alb)
  • AEG avec stade OMS
  • Fonction rénale, iono, glycémie
  • Sérologies virales: HIV, HTLV1, HHV8, CMV?, EBV, HCV, HBV
  • Bilan prétransfusionnel
  • Ac anti-nucléaires, FR
  • Test de Coombs direct
  • EFR si bléomycine (fibrose pulm)
  • ETT avec FEVG (anthracyclines)
  • Cryoconservation de gamètes
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11
Q

Facteurs pronostiques ?

A
  1. Liés à la maladie:
    - Type anapath: :) pour lymphomes folliculaire, à petites cellules, Hodgkin
    - Stade d’Ann Arbor
    - Nombre d’atteintes viscérales (lymphomes agressifs) ou ganglionnaire (lymphomes indolents)
    - Volumineuse masse tumorale
    - LDH élevées
    - Anémie
  2. Liés au malade:
    - Age >60ans
    - AEG avec OMS >2
    - Présence de signes généraux:
  • Stade A: pas de signes généraux
  • Stade B: au moins 1

→Fièvre, sueurs ++, amaigrissement >10% durant les 6 derniers mois

-Présence de signe(s) bio d’inflammation

  • Stade a: non
  • Stade b: oui
  • Lymphopénie pour le Hodgkin
  • Commorbidités associées
    3. Liés à la réponse au ttt:
  • Mise en RC
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12
Q

Index pronostique internationaux ?

A
  • IP: Hodgkin
  • FLIPI: lymphome folliculaire
  • IPI: lymphome B à grandes cellules
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13
Q

Traitement des lymphomes de Hodgkin ?

A
  • Chimio
  • RT loco-régionale
  • En cas de rechute: chimio +/- autogreffe
  • Surveillance à long terme +++
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14
Q

Traitement des LMNH ?

A
  • Ac monoclonaux anti-B
  • Chimio
  • Surveillance:
  • Examens cliniques rapprochés les 2 premières années puis espacement
  • Imagerie à la fin du ttt puis à 6 et 12M
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