LINFOMI E PATOLOGIE DEL MIDOLLO EMOPOIETICO Flashcards
Qual è il tumore a cellule B mature periferiche (in un’altra versione della domanda è omesso
“mature”) più frequente nell’adulto:
a. Linfoma mantellare
b. Linfoma follicolare
c. Linfoma marginale
d. Linfoma b diffuso a grandi cellule
D
Neoplasia a cellule B meno frequente nell’adulto:
a. Linfoma B diffuso a grandi cellule
b. Linfoma mantellare (a meno che la risposta E non sia Burkitt)
c. Linfoma marginale
d. Linfoma T NOS
B
Diagnosi di sindrome (in un’altra versione della domanda c’è scritto neoplasia al posto di
sindrome) mieloproliferativa è prettamente:
a. Istologica
b. Clinica
c. Genetica
d. Tutte
e. Nessuna
D
Nella gastrite da H.Pylori si riscontra positività al C19/79 e alla biopsia Helicobacter è
positivo. Quale è la diagnosi?
a. Linfoma della zona marginale (MALT-linfoma)
b. Linfoma a cellule B
c. Nessuna
d. Linfoma zona follicolare
e. Linfoma mantellare
A
Ulcera gastrica sanguinante con cc B piccole (CD19+ e CD20+): a. Maltoma
Maltoma
65 anni, fumatore, lunga storia di gastrite da HP, esame endoscopico: lesione ulcerata antro.
Biopsia: proliferazione di cellule B neoplastiche eterogenee, di piccola e media taglia, con
scarso citoplasma o moderato/abbondante (aspetto monocitoide). Diagnosi?
a. Linfoma mantellare
b. Linfoma follicolare
c. Linfoma marginale (MALT)
d. Linfoma B diffuso a grandi cellule
e. Nessuna
C
Policitemia vera, trombocitemia essenziale e mielofibrosi sono accomunate da:
a. Tutte
b. Nessuna
c. Qualità/quantità megacariociti
d. Aumento della linea mieloide
e. Aumento della linea eritroide
C
L’alterazione istologica principale di policitemia vera, trombocitemia essenziale e mielofibrosi
primitiva consiste in:
A. Fibrosi midollare
b. Alterazione quantitativa e qualitativa della linea megacariocitaria
c. Alterazioni della linea mieloide
d. Alterazioni della linea eritroide
B
Come si manifesta la sindrome MIELODISPLASTICA:
a. Si manifesta nell’adulto
b. Può dare leucemia nell’adulto
c. Insufficiente produzione di cellule ematopoietiche e ritrovamento di cellule displastiche
nel sangue e nel midollo
d. Deriva da un’alterata azione della cellula staminale ematopoietica multipotente
e. Tutte le precedenti
E
Caratteristiche sindromi mielodisplatiche:
a. Disordine cellule stromali ematopoietiche multipotenti
b. Possono evolvere in leucemie acute
c. Colpisce di più i pazienti adulti
d. Tutte
e. Emopoiesi inefficace con presenza di cellule displastiche nel sangue periferico e nel
midollo
D
Dove cerco l’eventuale tumore a cellule giganti?
a. Linfoma non Hodgkin del centro germinativo
Linfoma non Hodgkin del centro germinativo
I timomi sono tumori che originano:
a. dalle cellule del sistema linfatico del timo
b. dalle cellule epiteliali del timo
c. dalle cellule del sistema neuroendocrino
d. dalle cellule staminali totipotenti
e. dal nulla
B
Qual è la neoplasia maligna più frequentemente associata alla malattia celiaca?
Linfoma a cellule T
Linfoma a cellule T
Persone con infezione da bacilli Helicobacter presentano una probabilità 3-6 volte maggiore
di sviluppare lesioni neoplastiche dello stomaco. Quale delle seguenti forme di neoplasia è
particolarmente associata all’infezione da bacilli Helicobater?
Linfoma del MALT gastrico
Linfoma del MALT gastrico
Una donna di 53 anni ha avuto negli ultimi 7 mesi nausea e vomito. All’esame obiettivo la
paziente è apiretica e non ha linfoadenopatie o epatosplenomegalia. L’emocromo mostra:
emoglobina 12,9 g/dL; ematocrito 41,9%; conta piastrinica 263.000/mm3; conta leucocitaria
8430/mm3. La gastroscopia evidenzia perdita della normale plicatura dello stomaco che si
estende per un’area di 4 08 cm nel fondo gastrico. La biopsia gastrica mostra la presenza
di Helicobacter pylori. Ci sono infiltrati monomorfi di piccoli linfociti nella mucosa e nella
sottomucosa, che sono CD19+ e CD20+, CD3- con presenza di lesioni linfoepiteliali. Dopo il
trattamento dell’infezione da H. pylori, le sue condizioni migliorano. Qual è la diagnosi più
probabile?
Linfoma MALT (della zona marginale)
Linfoma MALT (della zona marginale)
Un uomo di 50 anni da 3 mesi soffre di cefalee, capogiri e affaticamento. I suoi amici hanno
riferito un aumento del colorito rubicondo della sua carnagione. Il paziente ha anche prurito
generalizzato e grave, in particolare quando fa la doccia. Ha notato anche che le feci sono
scure. All’esame obiettivo l’uomo è apiretico e la pressione arteriosa è 165/90 mmHg. Non è
presente epatosplenomegalia né linfoadenopatia. Un campione di feci esaminato risulta
positivo per sangue occulto. L’emocromo mostra: emoglobina 22,3 g/dL; ematocrito 67,1%;
MCV 94 um3; conta piastrinica 453.000/mm3; conta leucocitaria 7800/mm3. Il livello di
eritropoietina nel sangue è molto basso. Quale delle seguenti è la diagnosi più probabile?
Policitemia vera
Policitemia vera