Le peptides Flashcards

1
Q

Qu’est ce qu’un peptide ?

A

C’est le composé constitué de plusieurs acides aminés

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Q

Comment s’appelle un peptide en dessous de 50 acides aminés ?

A

C’est un polypeptide

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Q

Comment s’appelle un peptide au dessus de 49 acides aminés ?

A

C’est une protéine

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4
Q

Qu’est-ce qu’une liaison peptidique ?

A

C’est une liaison covalente formée par condensation du groupe α-carboxyle d’un acide aminé avec le groupe α-aminé d’un autre acide aminé et élimination d’eau

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5
Q

Qu’est ce que l’effet mésomère ?

A

C’est l’effet par lequel des électrons/des liaisons délocalisés se déplacent dans la molécule

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6
Q

Quelles sont les 3 formes de la liaison peptidique ?

A

La première forme extrême, la seconde forme extrême et la forme hybride

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7
Q

Quelles sont les trois propriétés fondamentales de la liaison peptidique ?

A

Elle est plane, rigide et polaire

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8
Q

Quels sont les trois angles variables d’une liaison peptidique ?

A

Les angles Ω, Ψ et Φ

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9
Q

Quelles sont les deux valeurs possibles de l’angle Ω ?

A

0 et 180°

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10
Q

Que se passe-t-il quand Ω = 0° ?

A

Il y a encombrement spatial, c’est la configuration cis de la liaison peptidique

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11
Q

Que se passe-t-il quand Ω = 180° ?

A

La liaison peptidique est sous la configuration trans, où la structure rappelle une symétrie centrale

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12
Q

Quelle configuration la liaison peptidique prend presque toujours ?

A

Elle prend presque toujours une configuration Trans, plus stable

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13
Q

Quels sont les deux types de liberté de rotation ?

A

La liberté de rotation de l’angle Φ et la liberté de rotation de l’angle Ψ

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14
Q

Qu’est-ce que l’angle Ω ?

A

C’est l’angle de torsion autour de la liaison C-N

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15
Q

Qu’est-ce que l’angle Ψ ?

A

C’est l’angle de rotation autour de la liaison Cα et le groupe carbonyle

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16
Q

Qu’est ce que l’angle Φ ?

A

C’est l’angle de rotation entre le Cα et l’azote amidique

17
Q

Qu’induit l’existence de deux types de liberté de rotation pour le carbone asymétrique ?

A

Déjà qu’il y a deux plans et que le carbone se trouve au centre de la succession de ceux-ci

18
Q

Comment lit-on une chaîne polypeptidique ?

A

On commence par l’acide aminé qui a sa fonction amine libre (N-ter) et on finit par l’acide aminé qui a sa fonction carboxylique libre (C-ter)

19
Q

Quelles sont les propriétés des peptides découlant des acides aminés ?

A

Ils sont chargées avec caractère amphotère, ils possèdent un pI, et absorbent la lumière dans l’UV à 280 si ils possèdent un ou plusieurs acides aminés aromatiques, ils donnent un complexe violet avec du sulfate de cuivre en milieu alcalin (Réaction du Biuret)

20
Q

Qu’est-ce qu’un résidu ?

A

C’est le composé artificiel obtenu après clivage des liaisons peptidiques

21
Q

Quel acide aminé est considéré comme libre dans une protéine ou peptide ?

A

C’est le dernier acide aminé

22
Q

Lorsqu’un peptide se trouve neutre dans un encadrement de pK comment calculer le pI ?

A

pI = la moitié de la somme de l’encadrement pK, en gros la moyenne

23
Q

Que faut-il enlever au rapport m/z de l’acide aminé libre d’un peptide ?

A

19

24
Q

Dans un peptide quels sont les composés ionisables ?

A

N, COOH, les acides aminés ionisables

25
Q

Qu’est-ce qui bloquerait l’ionisation des différents composés d’un peptide ?

A

Les modifications post-traductionnelles

26
Q
A