Introduction - Rappels - Imagerie Flashcards

1
Q

Circulation pulmonaire vs Circulation bronchique ?

(Origine, Rôle, Niveau de pression, % du débit cardiaque, anatomie)

A
  1. Circulation pulmonaire
    • Origine : naît du VD et finit dans OG
    • Rôle : Oxygénation du sang
    • Niveau de pression : Bas
    • Reçoit 100% du débit cardiaque
    • Suit étroitement l’arbre bronchique pour les artères
  2. Circulation bronchique
    • Origine : Naît de l’aorte et finit dans l’azygos
    • Rôle : oxygénation du poumon
    • Haut niveau de pression
    • Reçoit 1% du débit cardiaque
    • Bcp plus petite, irrigue tout le poumon
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2
Q

Comment définir une pathologie obstructive ?

A

Avec la spirométrie, qui fait partie des EFR

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3
Q

2 patho obstructives +++ ?

A

Asthme et BPCO

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4
Q

Défintion Asthme vs BPCO

A

Asthme = Obstruction bronchique totalement réservible

BPCO = Obstruction bronhcique non complètement résersible et persistant après la prise de BDL

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5
Q

Rhinosinusite chronique dans Asthme et BPCO ?

A

Quasi constante (80%) dans asthme, mais inconstante dans BPCO

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6
Q

Terrain Asthme vs BPCO ?

A

Asthme = Atopie ++, enfant et jeune adulte

BPCO = Fumeur, > 40 ans, nbeuses comorbidités CV

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7
Q

FDR asthme vs BPCO ?

A

Asthme = Hérédite ++++; +/- tabagisme, +/- exposition

BPCO = Tabagisme (80%) +++, exposition professionelle (15%) ou domicile, +/- hérédité (déficit a1 AT, mutation TERT)

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8
Q

Histoire naturelle Asthme vs BPCO ?

A

Asthme = débute souvent dans l’enfance, symptômes de brève durée, variables et réversibles ; Exacerbations souvent liées à l’absence de ttt anti-inflammatoires

BPCO = survient vers 40 ans et souvent aggravation progressive, d’évolution INSIDIEUSE; hisoire émaillée d’exacerbations conduisant à l’IRC

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9
Q

Diagnostic ?

A

=> TDM thoracique en coupe parenchymateuse, coupe axiale.

  • Hyperdensité, = verre dépoli (on voit les strcutures sous-jacentes, différence avec la condensation) -> bilatéral et péri-hilaire, et plutôt épargne sous-pleurale
  • Epanchement pleural bilatéral de faible abondance
  • Epaississement des septas interlobulaires (rempli de qqch..)

= OAP!

En gros :

Lobule secondaire: est consitutée de la bronche en son centre, accompagné par artère centrolobulaire et le lymphatique. Donc ce lobule, au centre il y a les alvéoles, avec d’autres lobules juxtaposés. Entre les deux = septas interlobulaires. Dedans il y a des veines et des lymphatiques, il y a de manière physiologique un peu de fuites, qui sont réabsorbées par les lymphatiques.

Dans OAP = incapacité du coeur gauche, accumulation en amont du coeur gauche donc veines pulmonaires-> donc augmentation de P dans les veinules interlobulaires -> donc

  1. 1er stade c’est épaississement des septas interlobulaires (phase interstitielle)(va chercher à protéger ses alvéoles); donc on va les voir sur scanner, quand capacités de réabsorption sont submergées =
  2. = ça déborde dans les alvéoles, donc phase alvéolaire de l’OAP = verre dépoli!
  3. Et parfois oedème dans paroi bronchique, ce qui va donner isbilants à l’auscultation …
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10
Q

Diagnostic ?

A

TDM thoracique coupe axiale fentre médiastinale, centré sur artère pulmonaire

=> EP!!! défect endoluminale au niveau de l’artère pulmonaire, proximale droite

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11
Q

Diagnostic ?

A

Scanner throacique en coupe axiale, fenêtre parenchymateuse

  • On voit parenchyme pulmonaire avec raréfaction trame vadculaire, et devant on a que de l’air !!! fines lames de parenchymes seulement … = énormes bulles d’emphysème !!! destruction du parenchyme pulmonaire
  • sur 2e image on a trachée, trachée en lame de sabre

= probable BPCO

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12
Q

Diagnostic ?

A

TDM thoracique en coupe axiale, on voit la trachée donc plutôt niveau apical

-> excavation -> tuberculose à évoquer !!!

+ condensations e tmicronodules autour excavation

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13
Q

Diagnostic ?

A

TDM fenêtre parenchymateuse

Regarder les bronches pr se localiser -> division des bronches donc on est aux bases

Ici réticulations intralobulaires au niveau sous pleural = PID!!

Donc on recherche PIC, on voit les rayons de miel => FPI!!

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14
Q

Diagnostic ?

A

TDM tho

Trachée donc plutot apical

on voit début crosse aorte

-> grosse condensation unilatérale avec micronodules autour -> patho infectieuse

Plutt bien systématisée

c’est aéré, bronches qui circulent en son sein

= PAC avec aspect de PFLA!

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15
Q

Diagnostic ?

A

Trachée donc apical

Grosse excaavtion dans parenchyme pulmonaire à gauche avec greffe aspergillaire en son sein = Caverne de tuberculose + aspergillome

(aspergillome ≠ aspergillose)

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16
Q

Diagnostic ?

A

TDM tho fentre parenchyamteuse au niveau des bases

dilaataiton des brinches avec épaississement des parois bronchiques avec niveau liquidien

DDB diffuse bilatérale

= mucoviscidose!!

17
Q

Diagnostic ?

A

=> EP proximale

TDM en coupe médiastinale

défect endoluminale

18
Q

Diagnostic ?

A

Rx tho

epanchement pleural droit avec ligne concave vers bas (damoiseau)

sans déviation médiastin ici

19
Q

Diagnostic ?

A

TDM tho

Pranchyme : hyperdensité ++, parfois condensation, parfois verre dépolie, bilatéral, non systématisé

+ sond intubation

ici = SDRA

= SARS cov 19

Zones noires, il y a de l’emphysème sous cutané et du penumomédiastin (air dans médiastin)

20
Q

Diagnostic ?

A

Rx tho

  • Niveau hydroaérique dans poumon = cavité avec air dedans et liquide (à gauche)
  • Pneumothorax aussi !!! TOUJOURS REGARDER LES APEX
21
Q

Diagnostic ?

A

TDM tho

= syndrome micronodulaire

répartition ?

= miliaire tuberculeuse

Scissures atteintes mais pas prédominant

On dirait un peu aléatoire….

donc hématogène !!! = milaire tuberculeuse ou sinon milaire carcinologique

22
Q

Diagnostic ?

A

Rx thorax

Asymétrie desité des 2 poumons

le gauche bcp plus clair, et ratatiné au niveau du hile

= PNO gauche complet

23
Q

Diagnostic ?

A

TDM tho coupe médiastinale

-> pleurésie bilatéral (liquide hypodense, ne se réhausse pas)

à lincerse parenchyme pulmoanire qui se ratatine, et se réhausse avec injeciton PDC

= atélectasie !!

condensation non aérée

24
Q

Diagnostic ?

A

Fnetre parenchymateuse

Rayon de miel ++ en sous pleural

=> PID -> PIC

+ DDB par traction

+ réticulations intralobulaires sous pleural

= PIC certaine

-> FPI (fibrose pulmonaire idiopathique)

25
Q

Diagnostic ?

A

TDL tho coupe axiale fenetre parenchymateuse

-> masse (>3cm) lobe supérieure droit, attraction de la petite scissure, irrégulière spiculée,

= cancer bronchopulmonaire

26
Q

Diagnostic ?

A

TDM thoracique coupe axiale fenetre parenchymateuse

au niveau apical (trachée)

=> zones exacvées + micronodules, non systématisée

=> tuberculose pulmonaire

27
Q

À quoi penser quand je vois une opacité excavée dans poumon ? (4 trucs)

A

Rappel opacités excavées = 4 causes systématiques : CBC, BK, abcès (2SNAK) et GPA

Donc :

  • Cancer broncho-pulmonaire
  • Bacille de Koch
  • Abcès -> “2SNAK” = Staphylocoque doré, Streptocoques oraux, Nocardia, Anaérobies, Klebsielle
  • GPA = Granulomatose avec polyangéite (Wegener)
28
Q

si je te dis désaturation + clinique et radio normale = ?

A

embolie pulmonaire !!

29
Q

si je te dis désaturation + clinique et radio normale + IMMUNODÉPRIMÉ = ?

A

Pneumocystose (et EP!) !!!!