Introdução às anemias Flashcards

1
Q

O que é a anemia?

A

É a queda na hemoglobina do sangue, sendo um SINAL e não uma doença (a presença de anemia exige uma investigação mais detalhada para identificar a causa).

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2
Q

Quais os ossos que possuem a medula óssea vermelha (MOV)?

A

Até os 5 anos de idade, todos os ossos, porém com o avançar da idade, apenas os ossos do crânio, pelve (ilíaco), vértebras, esterno, costela e epífises umeral e femoral apresentam essa capacidade, o resto virou medula óssea amarela. Vale ressaltar que a medula óssea amarela pode readquirir a capacidade de hematopoiese.

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3
Q

Explique a hematopoiese.

A

Os LyT só amadurecem após passarem pelo timo, enquanto os B amadurecem já na MOV. O que é transplantado no transplante de medula são as stem-cells (células-tronco).

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4
Q

Qual a meia-vida dos elementos figurados do sangue?

A

Hc: 120d. Plaquetas: 7-10d. Granulócitos: 6-8h. Linfócitos: mais duradouros.

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5
Q

Qual o nome dado à destruição de hemácias fisiológica e onde é feito isso?

A

Hemocaterese, sendo realizada no baço. É diferente de hemólise, que é uma destruição precoce das hemácias.

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6
Q

Explique a hematopoiese fetal/embrionária.

A

Fetal: a hematopoiese é extra-medular, ocorrendo no fígado, baço e linfonodos. Embrionário: saco vitelínico.

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7
Q

Explique a eritropoiese.

A

Pró-eritroblasto -> … -> reticulócitos (redes citoplasmáticas de ribossomos - são hc imaturas) -> hemácias (perdem essas redes).

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8
Q

Quais os combustíveis da eritropoiese?

A

Eritropoietina (estímulo), ferro (Hb), ácido fólico e vitamina B12 (DNA).

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9
Q

Qual a composição da hb?

A

4 cadeis de globinas com um grupamento heme (ferro + protoporfirina) em cada cadeia. As globinas podem ser alfa, beta, delta ou gama.

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10
Q

Qual doença está relacionada com a deficiência na produção de protoporfirinas e qual a consequência disso?

A

As anemias sideroblásticas, em que não há Fe para se ligar à protoporfirina e formar a hb, produzindo o excesso de ferro no organismo com uma anemia semelhante à ferropriva.

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11
Q

Quais as manifestações clínicas mais comuns da anemia?

A

Pode ser apenas da anemia, da doença de base ou de ambos. Pode ser, também, assintomático. Da anemia inclui: dispneuia aos esforços, palpitações, taquicardia, intolerância ao esforço, cansaço, tontura postural, cefaleia, descompensação de doenças cerebrovasculares, cardíacas e pulmonares. *A queda na Hb aumenta o débito cardíaco, podendo descompensar essas doenças.

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12
Q

Quais os mecanismos de adaptação fisiológica à anemia?

A

Maior produção de 2,3-DPG (diminui a afinidade da hb por O2, facilitando a liberação para os tecidos) e aumento do DC.

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13
Q

O que afeta os sintomas da anemia?

A

O grau de velocidade da instalação dela. A anemia por sangramento produz sintomas mais exacerbados pois além da anemia existe a hipovolemia.

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14
Q

O que é importante abordar na anamnese de uma suspeita de anemia?

A

O modo de instalação (insidioso ou abrupto) e manifestações associadas (pistas da doença de base).

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15
Q

Quais os valores normais do HMG completo?

A

*Crianças de 1-2 anos: mínimo de 9,5 g/dl de hb.

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16
Q

Quais são os índices hematimétricos? Explique cada um.

A

VCM (volume corpuscular médio): volume médio das hcs. HCM (hemoglobina corpuscular média): massa de hb nas hc (dá cor às hcs). CHCM (concentração de hemoglobina corpuscular média).

17
Q

O que é o RDW e qual outro nome dele?

A

Também chamado de índice de anisocitose, indica a variação de tamanho entre as hc.

18
Q

Como estão os elementos figurados no sangue em: anemia aplásica e leucemia aguda?

A

Pancitopenia grave.

19
Q

Como estão os elementos figurados no sangue em: anemia megaloblástica, neoplasias hematológicas e mielodisplasia?

A

Pancitopenia leve/moderada.

20
Q

Como estão os elementos figurados no sangue em: anemia autoimune?

A

Anemia, podendo ou não ocorrer plaquetopenia (sd de Evans: anemia hemolítica autoimune + plaquetopenia).

21
Q

Como estão os elementos figurados no sangue em: anemia ferropriva?

A

Anemia hipo/micro e trombocitose

22
Q

Como estão os elementos figurados no sangue em: sangramento agudo e sd mieloproliferativas?

A

Anemia + leucotitose e trombocitose.

23
Q

Quais as causas de anemia hipo-micro?

A

Hipocrômica (HCM < 28) e microcítica (VCM < 80) ocorrem em 5 situações: anemia ferropriva (p), talassemia, anemia de doença crônica, anemia sideroblástica e hipertireoidismo.

24
Q

Por que ocorre a anemia hipo-micro?

A

Por alguma deficiência na produção de HEMOGLOBINA, fazendo com que haja diminuiçao da célula e da cor dela pela falta de hb. Portanto: ferropriva (sem ferro para produzir hb), sideroblástica (sem protoporfirina), talassemia (produz pouca globina) e doença crônica (menor disponibilidade de Fe).

25
Q

Qual o valor normal e como identificar os reticulócitos?

A

O valor normal é de 0,5-2% e podem ser identificados pelo esfregaço de sangue periférico.

26
Q

Qual o primeiro exame na abordagem diagnóstica das anemias?

A

A contagem de reticulócitos.

27
Q

Qual a importância dos reticulócitos no ddx das anemias?

A

Separa elas em hiperproliferativas e hipoproliferativas. As únicas anemias que cursam com reticulocitose são as hemolíticas e a por sangramento (se for muito recente, pode ter reticulócitos normais), em que há perda periférica de hb sem prejudicar a MOV.

28
Q

Quais as anemias hipoproliferativas?

A

Carenciais e por distúrbios medulares.

29
Q

Quais cuidados devem ser tomados em relação aos reticulócitos na anemia?

A

Devo corrigir pelo grau da anemia, pois os reticulócitos são dados em porcentagem dos eritrócitos, e como na anemia há queda de eritrócitos, os reticulócitos podem ter sua porcentagem aumentada sem aumento no n° absoluto. Além disso, em anemias moderadas/graves (HT < 30%), devo corrigir excluindo as shift cells (células da linhagem eritroide mais imaturas que reticulócitos). Ou seja, a forma mais fidedigna de dizer se a anemia é hiper ou hipoproliferativa é através do índice de produção reticulocitária (IPR). IPR = (Ht/ret)/2 ou (Hb/15)/2. > 2% é reticulocitose.

30
Q

Qual exame complementar é extremamente importante na avaliação da anemia?

A

O esfregaço de sangue periférico, sendo extremamente útil no ddx das anemias.

31
Q

Qual a característica laboratorial da anemia hemolítica?

A

Aumento de LDH, de BI e queda na haptoglobina.

32
Q

Quando indicar aspirado de medula óssea?

A

Quando o dx não foi esclarecido com todos os exames acima ou em suspeita de neoplasia hematológica do tipo leucemia ou mieloma múltiplo.

33
Q

Como deve ser feita a investigação de uma anemia inicialmente?

A

1°: reticulócitos (diferenciar entre hiper e hipoproliferativa).

2°: morfologia (VCM e HCM).