Anemia em Desordens Sistêmicas Flashcards

1
Q

O que é anemia de doença crônica (ADC)?

A

É um estado anêmico moderado (5-15 pontos no HT ou 2-5 pontos na Hb) que se desenvolve frequentemente nos pacientes com inflamação (infecção, reumatológicas) ou neoplasia por um tempo > 20-60 dias.

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2
Q

Qual um achado laboratorial chamativo na anemia de doença crônica?

A

A presença do ferro sérico baixo mesmo na preseça de ferretina normal ou alta.

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3
Q

Qual a importância da ADC?

A

É a principal forma de anemia em pacientes internados.

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4
Q

São todas as doenças crônicas que promovem a ADC? Explique.

A

Não, pois para desenvolvimento da ADC deve haver a liberação de citocinas pró-inflamatórias, pois elas que vão participar na gênese da ADC.

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5
Q

Tabela causas de ADC.

A
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6
Q

Qual a patogenia da ADC?

A

A liberação de citocinas pró-inflamatórias promove as alterações pela liberação da HEPCIDINA, havendo redução da vida média das hcs para 80 dias, redução da produção renal de eritropoietina, menor resposta dos precursores eritroides à eritropoietina e, o principal mecanismo, promovem aprisionamento do ferro em seus locais de depósito (eritropoiese restrita em ferro). Além disso, a hepcidina promove a menor absorção de ferro pela mucosa intestinal.

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7
Q

Quais as manifestações clínicas da ADC?

A

Por ser uma anemia moderada, muitas vezes os únicos sintomas são da doença de base. Paciente anêmico com perda de peso e aumento de VHS deve ser investigado para alguma doença oculta. A anemia está relacionada com a atividade da doença de base.

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8
Q

Quais os níveis de HT na ADC (geralmente)?

A

Quase nunca estão abaixo de 25%, sendo que quando menor que isso, devo investigar para fatores contribuintes.

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9
Q

Como está o laboratório da ADC?

A

Pode ser normocítica-hipocrômica ou microcítica-hipocrômica, mas o mais característico é a forma NORMO-NORMO. Reticulócitos normal, ferro sérico baixo (< 50), ferretina normal/alta (50-500), TIBC normal ou baixo, saturação de transferrina baixa (< 20%).

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10
Q

Qual a principal causa de anemia normo-normo? Justifique.

A

A anemia ferropriva!!! Isso pois, apesar de a anemia ferropriva promover normo-normo apenas no início do quadro, ela é muito mais frequente do que a ADC

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11
Q

Como identificar uma anemia ferropriva sobreposta à ADC?

A

É um dx bem difícil, pois a ferretina está superestimada pois é um reagente de fase aguda. Deve ser cogitada quando a ferretina encontra-se relativamnete baixa (< 30 ou < 60-100). Caso dúvida, fazer um mielograma (aspirado de MOV) para pesquisa de ferro ou prova terapêutica com sulfato ferroso (lembrar que o 1° parâmetro a se alterar são os reticulócitos).

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12
Q

Qual o tto da ADC?

A

Tratar a doença de base. Caso HT < 25% sem outra anemia sobreposta, posso fazer eritropoietina recombinante + ferro (pois este é muito consumido quando faço eritropoietina). Evitar ficar fazendo múltiplas transfusões.

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13
Q

Qual a patogenia da anemia de DRC?

A

É multifatorial, porém o principal é a deficiência na produção de eritropoietina pelos rins. Outros são: sangramento, PTH, …

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14
Q

Qual o laboratório da anemia de DRC?

A

Reticulócitos normal (aumenta se ureia > 500), equinócitos no esfregaço de sangue periférico (hemácias crenadas) e esquizócitos em capacete. A cinética do ferro é variável.

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15
Q

Qual o tto da anemia da DRC?

A

Eritropoietina recombinante quando hb < 10 g/dl, visando manter entre 10-12 (HT de 33%). Devo repor ferro caso saturação de transferrina < 20, ferretina ≤ 100 (pré-dialítico ou peritoneal) ou < 200 (hemodiálise). Interromper caso HT > 50% ou ferretina > 500 (risco de hemocromatose). *A hb não deve ultrapassar 12 pois aumenta o risco de complicações CV.

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16
Q

O que deve ser cogitado em paciente em hemodiálise que desenvolve anemia microcítica refratária ao uso de EPO e ferro?

A

Intoxicação por alumínio pela água da hemodiálise (é muito raro isso acontecer hoje). Trato com o quelante deferoxamina.

17
Q

Qual a patogenia da anemia no hepatopata crônico?

A

O principal mecanismo é a hemodiluição por retenção hidrossalina. Porém pode haver uma anemia “verdadeira” (redução da massa de hc), ocorrendo por redução da vida média para 20-30 dias (hiperesplenismo) e redução da resposta medular à eritropoietina (efeito do álcool na MOV, megaloblástica por carência de folato, ferropriva por sangramento crônico).

18
Q

O que é a síndrome de Zieve?

A

Episódios autolimitados de anemia hemolítica aguda em etilistas crônicos com hepatopatia leve/incipiente.

19
Q

Quais os achados laboratoriais da anemia no hepatopata crônico?

A

Geralmente macrocítica, com reticulocitose alta (8,5%), esfregaço de sangue periférico com macrócitos finos, hemácias em alvo e acantócitos.

20
Q

Quais endocrinopatias podem promover anemia?

A

Hipotireoidismo, hipertireoidismo

21
Q

Comente sobre a anemia do hipotireoidismo.

A

HT > 30%, pode ter perniciosa caso tireioidite de Hashimoto, normo-normo.

22
Q

Comente sobre a anemia por ocupação medular (anemia mieloftísica).

A

Mieloftísica significa infiltração por TB, o que é raro hoje em dia, mas o nome ficou. Pode ocorrer por TB e neoplasias (hematológicas ou não). Produzem fibrose na MOV com pancitopenia progressiva e leucoeritroblastose no esfregaço de sangue periférico. O tto é da doença de base.