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Prata > Imuno > Flashcards

Imuno Flashcards

1
Q

Funções da medula óssea: (4)

A
  1. Hematopoiese
  2. Manutenção do nicho favorável (CTH)
  3. Maturação de LB
  4. Armazenamento de células de memória.
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2
Q

Defina LB maduro ou pré-imune:

A

Possui:
BCR (receptor)
CD19,CD20,CD21 (co-receptores)
IgAlfa e IgBeta (moléculas de sinalização).

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3
Q

Doença de Bruton:

A
  • Falha na maturação de LB
  • Defeito na tirosina quinase de Bruton
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4
Q

Órgãos linfoides primários:

A

Medula e timo

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5
Q

Órgãos linfoides secundários:

A

Linfonodos e baço

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6
Q

Local onde a resposta adaptativa é iniciada e desenvolvida:

A

Órgãos linfoides secundários

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7
Q

Função das células estronais:

A

Fornecer um microambiente adequado para a maturação e diferenciação das células sanguíneas.

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8
Q

Papel da Treg na hematopoese:

A

Regular respostas imunes exageradas que podem danificar a medula

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9
Q

Região parafolicular abriga?

A

LT

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10
Q

Região folicular abriga?

A

LB

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11
Q

O que BTK forma?

A

Cadeias pesadas de BCR

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12
Q

Função dos eritrócitos (glóbulos vermelhos):

A

Transporte de gases
Tamponamento de H+

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13
Q

Função das plaquetas:

A

Cascata de coagulação

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14
Q

Função dos basófilos:

A

Resposta alérgica, liberam substâncias vasodilatadoras, histamina etc

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15
Q

Função dos eosinófilos:

A

Resposta a parasitas, helmintos

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16
Q

IL-3

A

Estimula produção de neutrófilos

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17
Q

IL-7

A

Fator de crescimento

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18
Q

Síndrome de DiGeorge

A

Aplasia ou hipoplasia tímica, afetando a maturação de LT

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19
Q

Miastenia Gravis está ligado a :

A

Hiperplasia tímica

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20
Q

O que é fase duplo negativo:

A

Quando os timócitos não possuem nem CD4 nem CD8

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21
Q

O que é fase duplo positivo:

A

Quando os timócitos possuem CD4 e CD8

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22
Q

Qual MHC gera o LTCD8

A

MHC 1

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23
Q

Qual MHC gera o LTCD4

A

MHC 2

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24
Q

O que é tolerância central?

A

Capacidade do LT destinguir o self do not self

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25
Q

Quais achados histológicos da Deficiência combinada grave e da Síndrome de DiGeorge ?

A
  • Alteração da proporção córtex da medula tímica e ausência ou diminuição do corpúsculo de Hassal
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26
Q

Múltiplas infecções nos primeiros meses de vida é sugestivo para deficiência de____

A

LT

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27
Q

Hipocalcemia neonatal e tremor de repetição são sinais de:

A

Síndrome de DiGeorge

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28
Q

Para avaliação de imunodeficiências congênitas celulares, o que é analisado?

A

RX da sombra tímica (analisar se há hipoplasia);
Dosagem do CD3 (principalmente)

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29
Q

Polpa branca do baço

Na zona T os LT reconhecem antígenos…?

A

Proteicos processados em peptídeos e associados ao MCH

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30
Q

Polpa branca do baço

Na zona B os LB reconhecem antígenos…?

A

De glicídios, lipídeos e material genético

31
Q

C5b:

A

Capacidade de adesão, a primeira a se ligar no patógeno

32
Q

C3b:

A

Opsonização

33
Q

C3a, C4a, C5a:

A

Mediadores da inflamação (fazem quimiotaxia, aumentam a permeabilidade vascular e faz degranulação de mastócitos (libera grânulos, histamina)

34
Q

C1, C4 e C2:

A

Remoção de imunocomplexos

35
Q

Deficiência de C3:

A

Incompatível com a vida

36
Q

Deficiência de C5:

A
  • Comprometimento do MAC - Suceptibilidade a infecções por Neisseria
37
Q

A deficiência da resposta humoral prejudica qual via de ativação do complemento ?

A

Via clássica

38
Q

Qual via não contribui para a remoção de imunocomplexos ?

A

Via alternativa

39
Q

A regulação da ativação do complemento é feita por:

A

Inibidor de C1 esterase (C1-INH)

40
Q

Como o inibidor de C1 age na via clássica ?

A

Impede a ativação de C1qrs

41
Q

Como o inibidor de C1 age na via das lectinas ?

A

Bloqueando a ligação entre a proteína ligadora de manose e MAPS 2

42
Q

O edema no caso do Angioedema hereditário é causado:

A

Excesso de bradicinina

43
Q

Característica do Angioedema hereditário (ADH):

A
  • Mutação no gene inibidor C1 esterase;
  • Deficiência quali/quantitativa de C1 esterase (C1-INH)
  • Cromosso 11
  • Ativação desordenada dos sistemas de coagulação, cininas e complemento
44
Q

IL-6:

A

Estimula produção de proteínas de fase aguda pelo fígado

45
Q

IL-1:

A
46
Q

TNF:

A
47
Q

Interferon - tipo 1:

A
48
Q

IL-12:

A

Ativação de NK

49
Q

IL-15:

A

Ativação e proliferação de NK

50
Q

IL-8:

A

Quimiotática para neutrófilos

51
Q

CCL-2:

A

Quimiotática para monócitos

52
Q

Interferon do tipo 1, IL-12 e IL-15 são as citocinas mais direcionadas à resposta… ?

A

Viral

53
Q

5 etapas da resposta à infecção:

A
  1. Detecção da infecção/do agente agressor.
  2. A resposta imediata à infecção.
  3. A resposta tardia à infecção.
  4. Destruição, eliminação do patógeno ou neutralização da ameaça apresentada pelos patógenos.
  5. Geração de imunidade para que o organismo não fique doente se for novamente infectado pelo patógeno.
54
Q

Doença granulomatosa crônica:

A
  • Fagocitose incompleta;
  • Alteração no NADPH na oxidase fagocítica
55
Q

Os sinais da resposta inflamatória são: (5)

A

Calor, rubor, edema, dor e perda de função.

56
Q

Qual é a causa da Agamaglobulinemia ligada ao X?

A

Mutação no gene que codifica a tirosina quinase BTK

57
Q

Um fungo que contenha na superfície- manose. Qual via do complemento é ativada ?

A

Via da Lectina ligadora de manose

58
Q

Em casos de deficiência do complemento, qual a importância de avaliar a função hepática?

A

A síntese de proteínas de fase aguda ocorre nessa região e dentre elas está a proteína do complemento.

59
Q

Principal tipo de célula afetada na (DGC)

A

Neutrófilos

60
Q

Como justificar aumento da Bradicinina no Angioedema hereditário?

A

Doença relacionada ao complemento, ativa simultaneamente fatores de coagulação e cininas. No angioedema há inibição do inibidor de C. Assim, complemento e cinincas são ativados de forma exagerada.

61
Q

Quais são ações biológicas da IL - 6 durante resposta de fase aguda?

A

Hematopoiese
Pírogeno
Síntese de proteínas de fase aguda

62
Q

Quais as funções do th1

A

Estimular o aumento da capacidade microbicida dos macrófagos.
Síntese de IGg
Aumentar a capacidade citotóxica do LT cd8

63
Q

Quais as funções do th2

A

Síntese de igE
Síntese de anticorpos neutralizantes
Ativação de mastócitos, eusinófilos
Resposta aos helmintos

63
Q

Quais as funções do th7

A

Inflamação
Síntese de peptídeos antimicrobianos
Recrutar neutrófilos e monócitos

64
Q

A partir de qual da fase da Resposta Imune mediada por células encontramos Linfocitose?

A

Expansão clonal

65
Q

Um achado que caracteriza a fase de funções efetoras da resposta humoral

A

Secreção de imunoglobulinas

66
Q

O que é B7 e qual a sua função?

A

B7 é uma glicoproteína coestimuladora que é expressa na superfície da APC, responsável pelo 2º sinal . Na sua ausência não ocorre ativação do linfócito - ANERGIA.

67
Q

Th0 + IL-12 diferencia em?

A

Th1

68
Q

Th0 + IL- 4 diferencia em?

A

Th2

69
Q

TH0 + IL-6 diferencia em?

A

Th17

70
Q

E.A + IL12, produz e ativa?

A

Produz Interferon Gama.
Ativa macrófagos, células da inflamação
Ativa LTCD8
Resposta celular, bactérias intracelulares

71
Q

E.A + IL4, produz e estimula?

A

Produz Citocinas ( IL-4, IL-4, IL-10, IL-13)
Estimula produção de anticorpos, resposta alergica e a helmintos
Ativa LB
Resposta humoral

72
Q

E.A + IL6, produz e estimula?

A

Produz citocinas (IL-17, IL-22)
Estimulam as células da inflamação
Ativação de monócitos, neutrófilos, síntese de peptídeos antimicrobianos
Reforço barreira física pele e mucosa gastro e respiratória
Resposta a Fungos e bactérias extracelulares

Prata (21 decks)

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