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SF2 - E2 > Immunologie - Lecture Chapitre 6-7-8 > Flashcards

Immunologie - Lecture Chapitre 6-7-8 Flashcards

1
Q

Quels sont les 2 modes de réactions immunitaires cellulaires pouvant éliminer différents types de microbes intracellulaires

A
  • Lymphocytes T CD4+ activent phagocytes→destruction bactérie dans vacuoles
  • Lymphocytes T CD8+→destruction cellules contenant des microbes (cytoplasmique)
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Q

Quels sont les 2 types de germes pathogènes qui vivent dans les cellules

A
  • Bactéries/protozoaires résistant à la phagocytose

* Virus

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3
Q

2 étapes de reconnaissance d’antigène de l’immunité cellulaire

A
  1. Reconnaissance des antigène dans les tissus lymphoïdes→prolifération/différenciation
  2. Reconnaissance des antigènes n’importe où dans l’organisme
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4
Q

Rappel: que font les TH1 CD4+

A

Activent les macrophages qui ont phagocyté des microbes
•↑Action microbicide
•Destruction germe

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Q

Comment appelle-t-on le mécanisme derrière un vaccin ou une infection antérieure

A

HSR: hypersensibilité retardée

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6
Q

Pourquoi l’HSR se déclenche 24-48h après l’infection

A

Le temps pour
•Se rendre à l’infection
•Répondre localement à l’antigène
•Induire réaction détectable

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7
Q

Le sérum confère-t-il une immunité spécifique

A

Non

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8
Q

Vrai ou faux, tous les macrophages participent à la destruction des bactéries

A

Faux, seulement ceux activés

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9
Q

Par quoi se manifeste un HSR (4)

A
  • Infiltrat tissulaire de monocytes et lymphocytes T
  • Oedème
  • Dépôt de fibrine (↑perméabilité du aux cytokines)
  • Lésions (produits macrophages activés)
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10
Q

Par quoi est-ce que les lymphocytes T CD4+ TH1 reconnaissent les bons macrophages? Que sécrètent-ils alors? Que se passe-t-il ensuite

A

Si CMHII présente bon peptide:

  • TH1 Reconnait CD40 des macrophages (par CD40L)
  • TH1 Sécrète IFN-γ
  • Transcription de gènes protéases/enzymes lysosomiales →ROS & NO chez les macrophages
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11
Q

Expliquer l’interaction d’amplification des lymphocytes et macrophages

A

Macrophage avec microbe phagocytés→IL-12

IL-12→ CD4+ naifs → TH1

TH1→ IFN-γ

(Il-12 stimule aussi ↑IFN-γ)

IFN-γ→•active phagocytes (macrophages), destruction du microbe ingéré
•Stimule ↑IL-12

(Cycle semblable aux NK)

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12
Q

Outre l’activation des macrophages, les lymphocytes CD4+ ont d’autres fonctions. Donner un exemple

A

Sécrétion TNF pour capter par l’ENDOTHÉLIUM
•↑molécules adhérences
•↑production chiMiokines

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13
Q

IMM-055:
Développement des lymphocytes T mémoires

Source?

Où (3)?

2 types (2)

A

Source: Différenciation des lymphocytes (induction par microbes). Mécanismes de différenciation inconnu. Maintenu en vie par IL-7 et IL-15

Lieux:

  • Organes lymphoïdes
  • Tissus périphériques (muqueuse/peau)
  • Circulation

2 types:
Centrales→Expansion clonale
Effectrices (périphériques)→effectrices rapides (plus vigoureux et rapide que naifs)

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14
Q

IMM-060 Identifier d’autres cellules pouvant être stimulées par les lymphocytes CD4 effecteurs:

(2)

A

Th2:
Th17:

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15
Q

IMM-061: Autres cellules stimulés par CD4 effecteurs: Th2.

Cytokines?

Fonctions (2)?

Mécanimes (4)?

A

Différencitation par IL-4 (produit par mastocytes)
Sécrètent IL-4, Il-5, Il-13

Fonctions:
Helminthes
Allergies

Mécanismes:
•IL-4: Production anticoprs IgE (allergies, dégranulation mastocytes)
•IL-4, IL-13: Sécrétion intestinales mucus/peristaltismes (élimination parasites)
•IL-5: Activation éosinophiles (destruction parasites)
•IL-4, IL-13: Activation alternative macrophages (réparation/fibrose) [on veut pas activer voie classique pour pas faire inflammation et tuer les éosinohpiles]

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16
Q

IMM-060: Autres cellules stimulés par CD4 effecteurs: Th17.

Cytokines?

Fonctions (2)?

Mécanimes (3)?

A

Différencitation par IL-1, IL-6, IL-23, TGF-ß (champignons/bactéries)

Sécrètent IL-17 IL-22

Fonctions:
Bactéries/Champignons
Inflammations

Mécanismes:
•IL17/22: Peptides antimicrobiens
•IL-17: Inflammation, recrutement neutrophiles
•IL-22: Fonction barrière épithélium renforcée

17
Q

IMM-064: Nommer quelques mécanismes d’échappement des pathogènes à l’immunité cellulaire.(6)

A
  • Mycobactérie: Inhibition de la fusion des phagolysosomes
  • Virus herpès simplex: Inhibition de la présentation de l’antigène: interférence d’un transporteur TAP
  • Cytomégalovirus: Inhibition de la présentation de l’antigène: Inhibition du protéasome/élimination du CMH I du RE
  • Virus Epstein-Barr: Inhibition de la présentation de l’antigène: Inhibition du protéasome
  • Virus Epstein-Barr: Production IL-10→Inhibition de l’activation des macrophages/dendritiques
  • Pox virus: Inhibition de l’activation des cellules productrices par production de récepteurs cytokines solubles

voir 6.14

18
Q

IMM-068 Comprendre comment le lymphocyte B peut présenter lui-même l’antigène au
lymphocyte CD4

4 étapes

A

Reconnaissance antigènes par récepteur Ig→Internalisation (endocytose, digestion)→présentation CMH II→Reconnaissance par lymphocytes T

19
Q

IMM-068 Comprendre comment le lymphocyte B peut présenter lui-même l’antigène au
lymphocyte CD4

Est-ce que les lymphocytes T et B reconnaissent la même chose pour un antigène donné?

A

Faux, pas le même ÉPITOPE

B→Ig
T→CMH II

Reconnaissent le même antigene par contre, double spécififité

20
Q

IMM-068 Comprendre comment le lymphocyte B peut présenter lui-même l’antigène au
lymphocyte CD4

Vrai ou faux, un lymp. B peut activer une lym. T déjà différencié, mais pas un Lymp T naif

A

Vrai

21
Q

IMM-074 Décrire le rôle des IgE dans la défense contre les helminthes

6 étapes

A

Commuation vers isotype IgE (milieu cytokinique)→Sécrétion IgE par Th2 (IL-5)→Recouvrement Helminthes par IgE→Reconnaissance IgE par récepteur Fc-epsilon-RI des éosinophiles→activation libération des granules→mort helminthes

22
Q

IMM-077??? Immunité des muqueuses

5 étapes

A

Lymphocytes B de la rate ou Lymphocytes spécialiés B-1 sécrètent IgA à cause de TGF-ß→Migration lamina propria des muqueuses→Passage à la lumière de l’organe par RÉCEPTEUR poly-Ig→Clivage de l’IgA par poly-Ig pour résister aux protéases→Défense comprendre microbes des muqueueses

23
Q

IMM-072: Opsonisation et phagocytose:

Le récepteur Fc-gamma-RI permet de reconnaître les Anticoprs liés à un microbe chez les macrophages.

Il existe un récepteur FcR-gamma-IIB, que fait-il

A

Inhibition de l’inflammation et de la production d’anticoprs

24
Q

Mécanismes d’action des anticoprs (4)

A
  • Neutralisation microbes et toxines
  • Opsonisation et phagocytose
  • Cytotoxucuté cellulaire dépendante des anticorps (NK)

-Activation complément
•Inflammation et recrutement neutrophile
•Lyse MAC
•Phagocytose et opsonisation par C3b

25
Q

Isotype des anticoprs, qui fait quoi

1-1-2-6

A

IgM: Activation voie classique complément

IgA: Immunité muqueuse (neutralisation toxines et microbes)

IgE: Défense helminthes (ésoinopgiles), Dégranulation mastocytes (allergie)

IgG:

  • Neutralisation
  • Opsonisation pour macrophages/neutrophilles
  • Activation voie classique
  • Activation cytotoxicité (NK)
  • Immunité néonatale (transfert placenta)
  • Inhibition rétroactive des lym. B
26
Q

Comment les lymphocytes T auxiliaires activent les lymphocytes B (2)

A

-Comme pour macrophages , CD40L et CD40
ET
-Cytokines du Lymp. T se lie à lym. B pour encourager

27
Q

Identifier le site d’interaction entre les lymphocytes B et T lors de la réponse
immunitaire.

A
  • CEllules T CD4+ activés dans les zone cellules T (extérieur follicule) par APC et CMH II→CD4+ fonctionnels qui produisent cytokines
  • Lymphocytes B activés pendant ce temps par même antigène
  • Migration vers le bordure du follicule de chacun des lymphocytes (parafolliculares)
  • Activation, plasmocytes, centre germinatif (vie courte dans le foyer extra, vie longue dans le centre germinatif primaire)
28
Q

Conséquences fonctionnelles de l,activation des lymphocytes B (liaison avec antigène)

(5)

A
  • Survie, prolifération acrrue
  • Interaction avec T auxillaires (B7)
  • Capacité à répondre aux cytokines (récepteurs cytokines)
  • Migration du follicule vers zone T (CCR7)
  • Sécrétion anticoprs (plasmocytes)
29
Q

Les antigènes protéiques sont ______ et plus _______ Alors que les antigènes ________ sont _____ et plus ______

A

T dépendant
Sophistiqué

Polysaccharide, lipides ou autres
T indépendant
Simple

30
Q

Action principale de IL-2

A

Prolifération des cellules T et survie des cellules T régulaatrices

31
Q

Que fait la perforine? et le granzymes?

A

Perforine: modifie état membrane plasmique et membrane des endosomes pour faciliter décharge de granzymes

Granzymes: Clive et active les caspases→apoptose

SF2 - E2 (14 decks)

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