Immunologie - Lecture Chapitre 6-7-8 Flashcards
Quels sont les 2 modes de réactions immunitaires cellulaires pouvant éliminer différents types de microbes intracellulaires
- Lymphocytes T CD4+ activent phagocytes→destruction bactérie dans vacuoles
- Lymphocytes T CD8+→destruction cellules contenant des microbes (cytoplasmique)
Quels sont les 2 types de germes pathogènes qui vivent dans les cellules
- Bactéries/protozoaires résistant à la phagocytose
* Virus
2 étapes de reconnaissance d’antigène de l’immunité cellulaire
- Reconnaissance des antigène dans les tissus lymphoïdes→prolifération/différenciation
- Reconnaissance des antigènes n’importe où dans l’organisme
Rappel: que font les TH1 CD4+
Activent les macrophages qui ont phagocyté des microbes
•↑Action microbicide
•Destruction germe
Comment appelle-t-on le mécanisme derrière un vaccin ou une infection antérieure
HSR: hypersensibilité retardée
Pourquoi l’HSR se déclenche 24-48h après l’infection
Le temps pour
•Se rendre à l’infection
•Répondre localement à l’antigène
•Induire réaction détectable
Le sérum confère-t-il une immunité spécifique
Non
Vrai ou faux, tous les macrophages participent à la destruction des bactéries
Faux, seulement ceux activés
Par quoi se manifeste un HSR (4)
- Infiltrat tissulaire de monocytes et lymphocytes T
- Oedème
- Dépôt de fibrine (↑perméabilité du aux cytokines)
- Lésions (produits macrophages activés)
Par quoi est-ce que les lymphocytes T CD4+ TH1 reconnaissent les bons macrophages? Que sécrètent-ils alors? Que se passe-t-il ensuite
Si CMHII présente bon peptide:
- TH1 Reconnait CD40 des macrophages (par CD40L)
- TH1 Sécrète IFN-γ
- Transcription de gènes protéases/enzymes lysosomiales →ROS & NO chez les macrophages
Expliquer l’interaction d’amplification des lymphocytes et macrophages
Macrophage avec microbe phagocytés→IL-12
IL-12→ CD4+ naifs → TH1
TH1→ IFN-γ
(Il-12 stimule aussi ↑IFN-γ)
IFN-γ→•active phagocytes (macrophages), destruction du microbe ingéré
•Stimule ↑IL-12
(Cycle semblable aux NK)
Outre l’activation des macrophages, les lymphocytes CD4+ ont d’autres fonctions. Donner un exemple
Sécrétion TNF pour capter par l’ENDOTHÉLIUM
•↑molécules adhérences
•↑production chiMiokines
IMM-055:
Développement des lymphocytes T mémoires
Source?
Où (3)?
2 types (2)
Source: Différenciation des lymphocytes (induction par microbes). Mécanismes de différenciation inconnu. Maintenu en vie par IL-7 et IL-15
Lieux:
- Organes lymphoïdes
- Tissus périphériques (muqueuse/peau)
- Circulation
2 types:
Centrales→Expansion clonale
Effectrices (périphériques)→effectrices rapides (plus vigoureux et rapide que naifs)
IMM-060 Identifier d’autres cellules pouvant être stimulées par les lymphocytes CD4 effecteurs:
(2)
Th2:
Th17:
IMM-061: Autres cellules stimulés par CD4 effecteurs: Th2.
Cytokines?
Fonctions (2)?
Mécanimes (4)?
Différencitation par IL-4 (produit par mastocytes)
Sécrètent IL-4, Il-5, Il-13
Fonctions:
Helminthes
Allergies
Mécanismes:
•IL-4: Production anticoprs IgE (allergies, dégranulation mastocytes)
•IL-4, IL-13: Sécrétion intestinales mucus/peristaltismes (élimination parasites)
•IL-5: Activation éosinophiles (destruction parasites)
•IL-4, IL-13: Activation alternative macrophages (réparation/fibrose) [on veut pas activer voie classique pour pas faire inflammation et tuer les éosinohpiles]
IMM-060: Autres cellules stimulés par CD4 effecteurs: Th17.
Cytokines?
Fonctions (2)?
Mécanimes (3)?
Différencitation par IL-1, IL-6, IL-23, TGF-ß (champignons/bactéries)
Sécrètent IL-17 IL-22
Fonctions:
Bactéries/Champignons
Inflammations
Mécanismes:
•IL17/22: Peptides antimicrobiens
•IL-17: Inflammation, recrutement neutrophiles
•IL-22: Fonction barrière épithélium renforcée
IMM-064: Nommer quelques mécanismes d’échappement des pathogènes à l’immunité cellulaire.(6)
- Mycobactérie: Inhibition de la fusion des phagolysosomes
- Virus herpès simplex: Inhibition de la présentation de l’antigène: interférence d’un transporteur TAP
- Cytomégalovirus: Inhibition de la présentation de l’antigène: Inhibition du protéasome/élimination du CMH I du RE
- Virus Epstein-Barr: Inhibition de la présentation de l’antigène: Inhibition du protéasome
- Virus Epstein-Barr: Production IL-10→Inhibition de l’activation des macrophages/dendritiques
- Pox virus: Inhibition de l’activation des cellules productrices par production de récepteurs cytokines solubles
voir 6.14
IMM-068 Comprendre comment le lymphocyte B peut présenter lui-même l’antigène au
lymphocyte CD4
4 étapes
Reconnaissance antigènes par récepteur Ig→Internalisation (endocytose, digestion)→présentation CMH II→Reconnaissance par lymphocytes T
IMM-068 Comprendre comment le lymphocyte B peut présenter lui-même l’antigène au
lymphocyte CD4
Est-ce que les lymphocytes T et B reconnaissent la même chose pour un antigène donné?
Faux, pas le même ÉPITOPE
B→Ig
T→CMH II
Reconnaissent le même antigene par contre, double spécififité
IMM-068 Comprendre comment le lymphocyte B peut présenter lui-même l’antigène au
lymphocyte CD4
Vrai ou faux, un lymp. B peut activer une lym. T déjà différencié, mais pas un Lymp T naif
Vrai
IMM-074 Décrire le rôle des IgE dans la défense contre les helminthes
6 étapes
Commuation vers isotype IgE (milieu cytokinique)→Sécrétion IgE par Th2 (IL-5)→Recouvrement Helminthes par IgE→Reconnaissance IgE par récepteur Fc-epsilon-RI des éosinophiles→activation libération des granules→mort helminthes
IMM-077??? Immunité des muqueuses
5 étapes
Lymphocytes B de la rate ou Lymphocytes spécialiés B-1 sécrètent IgA à cause de TGF-ß→Migration lamina propria des muqueuses→Passage à la lumière de l’organe par RÉCEPTEUR poly-Ig→Clivage de l’IgA par poly-Ig pour résister aux protéases→Défense comprendre microbes des muqueueses
IMM-072: Opsonisation et phagocytose:
Le récepteur Fc-gamma-RI permet de reconnaître les Anticoprs liés à un microbe chez les macrophages.
Il existe un récepteur FcR-gamma-IIB, que fait-il
Inhibition de l’inflammation et de la production d’anticoprs
Mécanismes d’action des anticoprs (4)
- Neutralisation microbes et toxines
- Opsonisation et phagocytose
- Cytotoxucuté cellulaire dépendante des anticorps (NK)
-Activation complément
•Inflammation et recrutement neutrophile
•Lyse MAC
•Phagocytose et opsonisation par C3b
Isotype des anticoprs, qui fait quoi
1-1-2-6
IgM: Activation voie classique complément
IgA: Immunité muqueuse (neutralisation toxines et microbes)
IgE: Défense helminthes (ésoinopgiles), Dégranulation mastocytes (allergie)
IgG:
- Neutralisation
- Opsonisation pour macrophages/neutrophilles
- Activation voie classique
- Activation cytotoxicité (NK)
- Immunité néonatale (transfert placenta)
- Inhibition rétroactive des lym. B
Comment les lymphocytes T auxiliaires activent les lymphocytes B (2)
-Comme pour macrophages , CD40L et CD40
ET
-Cytokines du Lymp. T se lie à lym. B pour encourager
Identifier le site d’interaction entre les lymphocytes B et T lors de la réponse
immunitaire.
- CEllules T CD4+ activés dans les zone cellules T (extérieur follicule) par APC et CMH II→CD4+ fonctionnels qui produisent cytokines
- Lymphocytes B activés pendant ce temps par même antigène
- Migration vers le bordure du follicule de chacun des lymphocytes (parafolliculares)
- Activation, plasmocytes, centre germinatif (vie courte dans le foyer extra, vie longue dans le centre germinatif primaire)
Conséquences fonctionnelles de l,activation des lymphocytes B (liaison avec antigène)
(5)
- Survie, prolifération acrrue
- Interaction avec T auxillaires (B7)
- Capacité à répondre aux cytokines (récepteurs cytokines)
- Migration du follicule vers zone T (CCR7)
- Sécrétion anticoprs (plasmocytes)
Les antigènes protéiques sont ______ et plus _______ Alors que les antigènes ________ sont _____ et plus ______
T dépendant
Sophistiqué
Polysaccharide, lipides ou autres
T indépendant
Simple
Action principale de IL-2
Prolifération des cellules T et survie des cellules T régulaatrices
Que fait la perforine? et le granzymes?
Perforine: modifie état membrane plasmique et membrane des endosomes pour faciliter décharge de granzymes
Granzymes: Clive et active les caspases→apoptose
