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SF2 - E2 > Immunologie - Lecture Chapitre 5 > Flashcards

Immunologie - Lecture Chapitre 5 Flashcards

1
Q

2 types d’infection des microbes

A
  1. Phagocytose du microbes->
    Résistance à l’action microbicide->
    Échappement des vacuoles vers le cytosol->
    Utilisation des nutriments dans le cytoplasme pour se répliquer (peut aussi répliquer dans vaccuole)
  2. Liaison à récpteur de la cellule ->
    Infection par le récepteur à l’intérieur du cytosol->
    Utilisation des nutriments dans le cytoplasme pour se répliquer
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Q

Pourquoi les microbes dans le cytoplasmes sont-ils difficiles à éliminer

A

Car les mécanismes microbicides sont réservés aux vacuoles

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3
Q

Par quoi son activé les CD4+ naifs et CD8+ naifs

A

Par les IL-2 (les CD4+/CD8+) ont des récepteurs IL-2

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4
Q

5 Étapes de l’activation des lymphocytes T

A
  1. Reconnaissance de l’antigène (APC [Cellule dendritique+CMH])
  2. Activation (IL-2)
  3. Expansion clonale
  4. Différenciation
  5. Fonctions effectrices
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5
Q

Où est-ce que les lymphocytes T sont activés?

A

Organes périphériques, ganglions (paracortex)

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6
Q

Qui sécrètent les IL-2

A

Les lymphocytes T eux-mêmes

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7
Q

Une fois l’activation et l’expansion clonale faite, que font les lymphocytes T (3)

A
  • Reste dans le ganglion: Éradication des cellules infectés dans les ganglions lymphatiques/production d’anticorps par lymphocytes B
  • Différenciation en effecteur et Migration vers le sites d’infection
  • Différenciation en lymphocytes T mémoires
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8
Q

Vrai ou faux, les lymphocytes T mémoires sont identiques aux lymphocytes T effecteurs, ils vivent seulement plus longtemps

A

Faux, ils vivent plus longtemps et sont FONCTIONNELLEMENT INACTIFS

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9
Q

Vrai ou faux, la séquence d’événements d’activation est commune aux lymphocytes CD4+ et CD8+

A

Vrai

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10
Q

Que se passe-t-il une fois l’infection éradiquer?

A

Les lymphocytes T sont éliminés, retour à l’état de repos initial

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11
Q

Que sont les molécules accessoires des lymphocytes T?

A

Les molécules autres que les récepteurs d’antigènes
qui participent aux réponses des lymphocytes T contre
les antigènes

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12
Q

Vrai ou faux, les molécules accessoires des lymphocytes T sont différentes pour chaque lymphocytes T

A

Non, invariantes pour tous les lymphocytes T

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13
Q

2 classes d’action des molécules accessoires

A

Signalisation

Adhérence

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14
Q

En quoi consiste le premier signal de l’activation des lymphocytes T

A

Récepteur TCR
+
Corécepteur CD4/CD8

reconnaisse

COMPLEXE formé par ANTIGÈNES PEPTIDIQUES et CHM des APC

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15
Q

Rappel: d’où viennent les molécules de CMH I et CMH II

A

CMH I: cytoplasme

CHM II: endosome

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16
Q

Que reconnaissent les TCR et les CD4/CD8 respectivement

A

TCR: peptide-CMH

CD4/CD8: CMH II / CMH I

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17
Q

Vrai ou faux, un seul récepteur TCR peut engendrer une réponse du lymphocyte T

A

Faux, il en faut au moins 2 ou plusieurs simultanément

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18
Q

Vrai ou faux, l’activation des lymphocytes est immédiate

A

Faux, période prolongée, au moins plusieurs minutes, ou à plusieurs
reprises

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19
Q

4 types de récepteurs lymphocytes T auxiliaires CD4+ et ligands REFAIRE CETTE DIAPO CAR ELLE A CHANGÉ AVEC L’ÉDITION

A

ADHÉRENCE, TRANSDUCTION DES SIGNAUX:
•CD4

RECONNAISSANCE DE L’ANTIGÈNE:
•TCR ← Peptide-CMH II

TRANSDUCTION DES SIGNAUX:
•CD3 (ITAM)
•ζ
•CD28 ←B7-1/B7-2

ADHÉRENCE:
•LFA-1←ICAM-1

20
Q

À quoi servent les molécules d’adhérence des lymphocytes T

A

STABILISE LA LIAISON pour que le SEUIL DE SIGNALISATION soit atteint

(en se liant aux ligands des APC ex: INTÉGRINES comme LFA-1←ICAM-1)

car la liaison TCR←peptide-CMH est faible

21
Q

Les intégrines des lymphocytes T font de la rétroaction positive. Expliquez

A

Lymphocytes naifs: LFA-1 faible affinité

Présence de chimiokines→
LFA-1 haute affinité

Haute affinité=plus de liaison APC = plus de chimiokines, boucle

22
Q

Quel est le rôle des costimulatuers B7-1, B7-2?

A

Se lient au CD28 pour aider le TCR à déclencher la réponse

23
Q

Quel est le rôle des molécules de CD40 sur les APC

CD40L←CD40

A
  • Stimule expression de B7 (costimulateur)

* Stimule expression de IL-12 (activation)

24
Q

Qu’est-ce qu’un synapse immunologique (4•)

A
  • Agrégation de TCR
  • Corécepteur CD4/CD8 et CD28 forment anneau périphérique
  • Induction optimale des signaux d’activation
  • Sécrétion de cytokines/molécules dégradation et inhibition à travers cette région
25
Q

Quelle est la première cytokine à être produite par les lymphocytes CD4+ et que fait-elle

A

IL-2

Stimule la prolifération de lymphocytes T (facteur de croissance des lymphocytes T)

Note: Autoactivation par lui même, naifs n’ont pas de récepteur, mais actifs oui

26
Q

2 caractéristiques de l’expansion clonale

A
  • Pas d’augmentation des autres lymphocytes non concernés

* Les clones de l’expansion ne reconnaissent que quelques peptides immunodominants (>5)

27
Q

FAIRE

A

CARTE SUR DIFFÉRENCIATION

28
Q

Que font les CD4+ différenciés (2)

A
  • Produisent molécules de surface et cytokines pour ->

* Activer macrophages et lymphocytes B

29
Q

Quelle est la protéine de surface la plus importante de la différenciation des CD4+ et que fait-elle

A

la CD40L(←CD40)

```
Active les
•macrophages
•lymphocytes B
•cellules dendritiques
CD40 est présente sur ces cellules
~~~

30
Q

Particulièrement sur les cellules dendritiques, à quoi sert la CD40 (2)

A
  • Stimule expression molécules costimulation des APC
  • Stimule production cytokines

=Rétroactivation

31
Q

3 sous populations de lymphocytes T CD4+

A
  • TH1
  • TH2
  • TH17
32
Q

Par quoi se différencient les sous populations de lymphocytes T CD4+ (3)

A
  • Cytokines produites
  • Récepteurs cytokines
  • Molécules d’adhérence
33
Q

Qu’est-ce que les TH1 stimulent (2) et à l’aide de quoi (3)?

A
  • L’ingestion des microbes des par phagocytose
  • La lyse des microbes des phagocytoses

À l’aide de L’IFN-γ
•Activation macrophages
•Production isotypes (favorise phagocytose)
•Expression CMH II et B7 sur macrophages/dendritiques

34
Q

Qu’est-ce que les TH2 stimulent (1). 2 caractérisitiques de cette activité

A

•Activité immunitaire des éosinophiles

  • Indépendante des phagocytes
  • Efficaces contre parasites helminthes
35
Q

Quelles substances les TH2 sécrètent et que font-elles (4)

A

•IL-4:
-Production d’anticorps IgE
+Activation mastocytes
+Liaison éosinophiles

•IL-5:
-Activation éosinophiles

•IL-4 & IL-13:
-Immunité de barrière
+Expulsion parasites des muqueuses
+Sécrétion mucus pour empêcher entrée microbes

•IL-4 & IL-10 & IL-13:
-Inhibition de l’activité microbicide

36
Q

Vrai ou faux, les TH2 peuvent activer les macrophages de manière similaires aux TH1

A

Faux, il active les macrophages, mais pour faire de la réparation tissulaire (activation alternative)

37
Q

Que sécrètent les TH17 (2) et que font-ils (1)

A

•IL-17 & IL-22 →médiateur de l’inflammation

38
Q

Par quoi est déterminé la proportion de lymphocytes se différenciant en TH1 ou TH2 ou TH 17

A

Par l’IL-12 (Macrophages/dendritiques) → l’IFN-γ (NK) →TH1

Par IL-4 (lymphocytes si pas d’IL-12/helmithes par mastocytes)→TH2

Par IL-6/ IL-1 (macrohages/dendritiques)/ IL-23 (macrohages/dendritiques)/TGF-ß→TH17

39
Q

En quoi sont différenciés les CD8+

A

En CTL (synthèse de molécules de l’appareil cytotoxique)

40
Q

Où peuvent se trouver les lymphocytes T mémoire (3)

A
  • Organes lymphoïdes
  • Muqueuses
  • Circulation
41
Q

De quoi ont besoin les cellules mémoire pour rester en vie

A

De cytokines, dont IL-7

42
Q

2 sous population de cellules mémoire, où vivent-elles et que font-elles

A
  • Cellules mémoire centralee (organes lymphoïde, expansion clonale)
  • Cellule mémoire effectrice (muqueuse, fonction effectrices)
43
Q

Migration des lymphocytes T naifs et effectrices

A

Naifs: Sang→Organes lymphoïdes secondaire

Effectrices: Organes lymphoïdes secondaire→Foyers infectieux

44
Q

Mécanisme en 4 étapes de migration des cellules naifs

A

FAIRE LA QUESTIOn

45
Q

Vrai ou faux, les lymphocytes T effecteurs expriment aussi des récepteurs CCR7 et sélectine L

A

Faux, pour ça qu’il vont pas dans les ganglions

SF2 - E2 (14 decks)

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