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Immunologie Chapitre 2 Flashcards

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1
Q

À quelles substances peut réagir le système immunitaire inné?

A

Il peut reconnaitre et réagir face à des substances microbiennes, mais pas contre les substances non microbiennes.

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Q

Quels sont les échanges qui se font entre le système immunitaire naturel et adaptatif?

A

L’immunité inné permet d’informer le système immunitaire spécifique afin qu’il réponde adéquatement à l’agent agresseur. À l’inverse, la réponse immunitaire adaptative utilise souvent les mécanismes de l’immunité innée pour éradiquer les infections.

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3
Q

Qu’est-ce que reconnaissent les composantes de l’immunité innée pour effectuer une réponse immunitaire?

A

Ils reconnaissent des structures qui sont partagées par différentes classes de microbes et qui ne sont pas présentes sur les cellules de l’hôte (‘‘motifs moléculaires’’). Ces structures sont souvent essentielles à la survie et au pouvoir infectieux de ceux-ci.

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4
Q

Comment appelle-t-on les récepteurs de l’immunité innée qui reconnaissent les ‘‘motifs cellulaires’’ des microbes?

A

Récepteurs de reconnaissance de motifs cellulaires (PRR).

Note: Certaines composantes de l’immunité innée peuvent se lier à des cellules de l’hôte, mais leur activation est inhibée par celles-ci. Habituellement, les cellules de l’hôte ne sont pas reconnues. Les TLR sont un exemple de PRR.

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5
Q

Comment les microbes peuvent-ils échapper au système immunitaire inné?

A

En subissant des mutations des antigènes.

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6
Q

Quelle est la différence entre la production des récepteurs de l’immunité innée et de l’immunité adaptative?

A

Les PRR sont codés par la lignée germinale et ne sont pas produits par recombinaison somatique des gènes, alors que les anticorps et les récepteurs des lymphocytes T (TCR) sont produits par recombinaison des gènes.

Note: C’est cette recombinaison qui permet d’expliquer la grande variété de récepteurs des lymphocytes T.

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7
Q

Quelles sont les caractéristiques des récepteurs de l’immunité innée?

A
  • Ils sont spécifiques à des motifs cellulaires microbiens. (ex: récepteur de mannose)
  • Ils ont une diversité limitée
  • Leur distribution est non clonale (récepteurs identiques sur toutes les cellules d’une même lignée)
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8
Q

Quelle est la différence entre le système immunitaire inée et le système immunitaire adaptatif pour des réponses successives.

A

Le système immunitaire inné répond de la même manière au cours de rencontres successives avec un microbe, alors que l’immunité adaptative va avoir des réponses plus efficaces grâce aux cellules mémoires.

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9
Q

Quelles sont les 3 principales interfaces entre le milieu extérieur et l’organisme

A
  • Peau
  • Tractus gastro-intestinal
  • Tractus respiratoire
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10
Q
  1. Quels sont les lymphocytes que contiennent les épithéliums?
  2. À quelle lignée de lymphocytes appartiennent-ils?
A
  1. Ils contiennent des lymphocytes intraépithéliaux.

2. Ils appartiennent à la lignée des lymphocytes T.

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11
Q
  1. Quelle est la différence entre les lymphocytes T et les lymphocytes intraépithéliaux?
  2. Quelles sont les deux chaines que la majorité des récepteurs des lymphocytes intraépithéliaux possèdent?
A
  1. Les lymphocytes intraépithéliaux expriment des récepteurs d’antigène présentant une diversité limitée.
  2. La chaine gamma et la chaine bêta.
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12
Q

Qu’est-ce que les lymphocytes T bêta-gamma (lymphocytes intraépithéliaux) reconnaissent sur les microbes?

A

Ils reconnaissent fréquemment les lipides microbiens ou d’autres structures microbiennes qui sont partagés par des microbes du même type.

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13
Q

Quels sont les 3 rôles des épithéliums dans l’immunité innée?

A
  • Barrière physique contre l’infection
  • Destruction des microbes par des antibiotiques peptidiques produits localement.
  • Destruction des microbes et des cellules infectées par les lymphocytes intraépithéliaux.
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14
Q

Quels sont les deux types de phagocytes circulants?

A

Les neutrophiles et les monocytes (qui peuvent être activés en macrophages lorsqu’ils migrent vers les tissus infectés).

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15
Q

Quels sont les récepteurs qu’utilisent les neutrophiles et les macrophages pour reconnaitre les microbes dans le sang et dans les tissus extravasculaires et pour déclencher des réactions menant à la destruction des microbes?

A

Les TLR et d’autres récepteurs de l’immunité inné.

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16
Q

Quels sont les récepteurs impliqués dans l’activation des phagocytes?

A

Les TLR, les récepteur pour les peptides formylméthionine et les récepteur de cytokines.

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17
Q

Quels sont les récepteurs impliqués dans la phagocytose des microbes et l’activation des phagocytes?

A

Les récepteurs de mannose et les récepteurs éboueurs.

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18
Q

Quels sont les rôles des récepteurs pour les produits d’activation du complément et pour les anticorps?

A

Ils se lient aux microbes qui en sont recouverts et interviennent dans l’ingestion des microbes et l’activation des phagocytes.

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19
Q

Comment se nomme le processus d’enrobage des microbes par les phagocytes?

A

Opsonisation

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20
Q

Expliquez le processus de phagocytose?

A

Le phagocyte étend sa membrane autour de la particule et elle se soude (opsonisation), entrainant l’internalisation de la particule dans un phagosome. Il se fusionne avec un lysosome pour former un phagolysososme.

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21
Q
  1. Quel est le rôle de l’oxydase des phagocytes?

2. Quel est le rôle de la NO synthase?

A
  1. Convertir l’oxygène moléculaire en intermédiaire réactifs de l’oxygène (ROI) qui sont toxiques pour les microbes.
  2. Catalyser la conversion de l’arginine en NO qui est une substance microbicide.
22
Q

Quel est le rôle des protéases lysosomiales?

A

Elles dégradent les protéines lysosomiales.

23
Q

Pourquoi l’inflammation, qui est habituellement une réaction protectrice de l’hôte, peut provoquer des lésions tissulaires?

A

Au cours de fortes réactions. les enzymes lysosomiales peuvent être libérées dans le milieu extracellulaire et entrainer des lésions tissulaires.

24
Q

Qu’est-ce que la granulomatose chronique familiale?

A

Le déficit héréditaire de l’oxydase des phagocytes.

Note: Ce déficit fait en sorte que l’hôte essaie de lutter contre l’infection en mobilisant davantage de macrophages et lymphocytes, entrainant une accumulation de cellules autour des microbes, appelée granulome.

25
Q

Quelles sont les différentes fonctions des macrophages?

A
  • Éliminer les microbes par phagocytose
  • Production de cytokines pour recruter et activer des leucocytes
  • Sécrétion des facteurs de croissance et enzymes pour la réparation tissulaire par du tissu conjonctif (fibrose)
  • Stimuler les lymphocytes T et amplifier l’immunité adaptative
  • Fonctionner comme des cellules effectrices de l’immunité cellulaire.
26
Q

Qu’est-ce qui provoque la migration des phagocytes dans les tissus?

A

L’augmentation de l’avidité des phagocytes pour les intégrines.

Note: La margination suite au roulement (sélectine) est dû aux intégrines.

27
Q

Qu’est-ce qui provoque la destruction des microbes par les phagocytes?

A
  1. Phagocytose dans un phagosome
  2. Les ROI grâce à l’oxydase des phagocytes
  3. NO (grâce à la NO synthase)
28
Q

Qu’est-ce qui provoque l’inflammation et l’amplification de l’immunité adaptative par les phagocytes?

A

Les cytokines (TNF et IL-1)

29
Q

Qu’est-ce qui provoque la réparation tissulaire par les phagocytes?

A

Les facteurs de croissance des fibroblastes, facteurs angiogènes et les métalloprotéinases.

30
Q

Quelle est le rôle des cytokines produites par les histiocytes suite à la reconnaissance d’un microbe?

A

Les TNF et IL-1 permettent l’exportation à la surface cellulaire de sélectines (molécule d’adhérence) par les cellules endothéliales qui permettent le roulement des leucocytes. Ils permettent également la production de chimiokines qui augmentent l’affinité des intégrines pour les macrophages avec l’endothélium permettant leur éventuelle entrée dans le tissu infecté.

Note: En bref, les cytokines participent à l’inflammation.

31
Q

Qu’est-ce que l’inflammation (en général)?

A

Il s’agit de l’accumulation de leucocytes au niveau des sites d’infection, accompagnée d’une vasodilatation et de l’augmentation de la perméabilité vasculaire.

32
Q

Quelle est la réponse des cellules dendritiques aux microbes?

A

Ils produisent des cytokines pour recruter des leucocytes et déclenchent les réponses de l’immunité adaptative.

Note: Les cellules dendritiques constituent un pont important entre l’immunité innée et adaptative.

33
Q

Quels sont les rôles des cellules NK?

A
  • Destruction des cellules infectées

- Destruction des microbes phagocytés

34
Q

Quelles sont les rôles des protéines contenues dans les granules cytoplasmiques libérées suite à l’activation des cellules NK?

A

Certaines permettent la formation de pores dans la membranes plasmiques des cellules infectées et d’autres molécules pénètrent dans les cellules infectées pour activer des enzyme qui cause l’apoptose.

35
Q

Quelle est la différence entre les cellules NK et les lymphocytes T?

A

Les cellules NK, à l’instar des lymphocytes T, ont pour fonction d’éliminer les réservoirs cellulaires de l’infection.

Note: Elles permettent d’éradiquer les infections provoquées par des microbes intracellulaires.

36
Q

Qu’est-ce que l’IFN-gamma?

A

Il s’agit d’une cytokine synthétisée par les cellules NK qui stimule les macrophages et augmente ainsi leur capacité de destruction des microbes phagocytés.

37
Q

Quels sont les liens entre les cellules NK et les macrophages?

A

Les macrophages ingèrent les microbes et produisent l’IL-12 qui fait sécréter l’IFN-gamma par les cellules NK qui activent à leur tour les macrophages.

38
Q

Comment est contrôlée l’activation des cellules NK?

A

L’activation des cellules NK passe par un équilibre entre la stimulation des récepteurs activateurs ou inhibiteurs.

39
Q

Qu’est-ce que provoque la reconnaissance des cellules couvertes par des anticorps par les cellules NK?

A

Cela aboutit à la destruction des cellules par un processus appelé cytotoxicité cellulaire dépendante d’anticorps (ADCC).

40
Q

Qu’est-ce que vont reconnaitre les récepteurs activateurs des cellules NK?

A

Ils vont reconnaitre des molécules de surface cellulaire qui sont exprimées fréquemment sur des cellules soumises à un stress. Il peut également y avoir expression de ligands pour les récepteurs activateurs par ces cellules lorsqu’il y a dommage à l’ADN ou transformation maligne.

41
Q

Q’est-ce que le système du complément?

A

C’est un ensemble de protéines circulantes et associées aux membranes qui jouent un rôle important dans les défenses contre les microbes.

42
Q

Quelles sont les 3 voies permettant l’activation de la cascade enzymatique du complément?

A
  • La voie alternative
  • La voie classique
  • La voie des lectines

Note: Ce sont 3 voies qui permettent le déclenchement de la voie du complément.

43
Q

Comment est activée la voie alternative?

A

Elle est déclenchée lorsque certaines protéines du complément sont activées à la surface des microbes.

Note: Cette voie est une composante de l’immunité innée.

44
Q

Pourquoi les protéines du complément à la surface des microbes ne peuvent être controlées?

A

Les protéines régulatrices du complément ne sont pas présentes sur les microbes.

45
Q

Comment est déclenchée la voie classique?

A

Elle est déclenchée après que les anticorps se soient liés aux microbes ou à d’autres antigènes.

Note: C’est une composante de l’immunité adaptative humorale.

46
Q

Comment est déclenchée la voie des lectines?

A

Elle est activée lorsque la lectine (protéine plasmatique) se lie au résidus de mannose terminaux des glycoprotéines de surface des microbes. Cette lectine active les protéines de la voie classique.

Note: C’est une composante de l’immunité innée.

47
Q
  1. Quel est le composant central du complément?

2. Quelle capacité possède le fragment protéolytique principal de C3 (C3b)?

A
  1. La protéine plasmatique C3.

Note: Cette protéine est par la suite clivée produisant des fragments protéolytiques.

  1. Il se fixe de manière covalente aux microbes et possède la capacité d’activer en aval les protéines à la surface des microbes.
48
Q

Quels sont les trois fonctions du système du complément dans la défense de l’hôte?

A
  • Le C3b recouvre les microbes et favorise la liaison de ces microbes au phagocytes.
  • Certains fragments protéolytiques du complément (C5a et C3a) sont chimiotactiques pour les phagocytes et favorisent le recrutement leucocytaire
  • La formation du complexe d’attaque membranaire (MAC) par la C9 causant soit une lyse osmotique, soit la mort par apoptose.
49
Q

Comment font les mycobactéries pour échapper à l’immunité innée?

A

Leurs parois cellulaires contiennent un lipide qui inhibe la fusion des phagosomes au lysosomes.

50
Q

Quelles sont les différentes méthodes que possèdent les microbes pour échapper à l’immunité innée?

A
  • Des parois cellulaires résistant à l’action des protéines du complément (MAC)
  • Production d’une protéine qui permet de s’échapper des phagosomes où il n’y a plus de NO et de ROI.
  • Inhiber la phagocytose
  • Résister aux ROI (grâce à une catalase)
  • Résister à l’activation du complément
  • Résister aux antibiotiques peptidiques antimicrobiens (synthèse de LPS)
  • Etc.
51
Q

Qu’est-ce que le LPS?

A

Un lipopolysaccharide bactérien

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