Hypersensibilités et allergies chez l'adulte Flashcards

1
Q

Quelle est la classification des hypersensibilités ?

A
  • Hypersensibilité non allergique
  • Hypersensibilité allergique :
  • médiée par les IgE : non atopique (piqures d’insectes, helminthes, médicaments,…) ou atopique (rhinite allergique, asthme, allergies alimentaires, allergies professionnelles,…)
  • non médiée par les IgE mais par les LT, les PNE, les IgG ou autre
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Q

Quelle est la définition de l’atopie ?

A

Prédisposition héréditaire à produire des IgE en réponse à des faibles doses d’allergènes. D’un point de vue phénotypique :

  • Présence d’un ou plusieurs tests cutanés positifs (prick tests) vis-à-vis des pneumallergènes de l’environnement
  • Diagnostic d’atopie affirmé si positivité d’un dosage d’IgE spécifiques ou d’un test sanguin multi-allergénique de dépistage
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3
Q

Quelle est la différence entre allergie et sensibilisation ?

A
  • Allergie : réaction d’hypersensibilité provoquée par des mécanismes immunologiques
  • Sensibilisation : simple présence d’un test cutané positif à un allergène donné, sans préjuger d’une réaction clinique quelconque de type allergique
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4
Q

Quels sont les 4 types de hypersensibilités d’après la classification de Gell et Coombs ?

A
  • Type 1 = hypersensibilité immédiate : médiée par les IgE spécifiques d’un ou plusieurs allergène(s) qui se fixent à la surface des mastocytes et PNB puis les activent suite à la reconnaissance de cet/ces allergène(s) (ex. : rhinite, asthme)
  • Type 2 = réaction de cytotoxicité liée aux Ac : médiée par des IgG ou IgM qui reconnaissent un allergène et se fixent à une cellule cible, puis activation du complément et phagocytose qui conduisent à la destruction de la cellule cible (ex. : cytopénie médicamenteuse)
  • Type 3 = réaction à complexes immuns : existence de complexes Ag/Ac solubles circulants qui se déposent dans certains tissus et y provoquent des lésions dues à l’inflammation et à l’activation du complément qu’ils génèrent (ex. : pneumonies d’hypersensibilité comme le poumon de fermier)
  • Type 4 = hypersensibilité retardée : médiée par les LT qui reconnaissent un allergène et contribuent ensuite à une réaction de type cytotoxique 48-72h après, lésions anatomiques de type granulome épithélioïde et gigantocellulaire (ex. : certaines allergies dermatologiques comme les eczémas de contact, certaines allergies médicamenteuses, pneumonies d’hypersensibilité)
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5
Q

Quel est le risque pour un enfant de développer un asthme si aucun, un ou ses deux parents est (sont) asthmatique(s) ?

A
  • Absence d’ATCD d’asthme chez les parents : 10%
  • Un des deux parents asthmatique : 25%
  • Deux parents asthmatiques : 50%
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6
Q

Quels sont les mécanismes physiopathologiques à l’origine de l’asthme ?

A
  • Interaction gènes-environnement (allergènes, virus, tabac)
  • Polarisation Th2 des LT naïfs avec production de cytokines (IL-4, IL-5, IL-13) au niveau des voies aériennes
  • Recrutement cellulaire (PNE, PNB, mastocytes) et stimulation de la commutation isotopique des LB vers la production d’IgE
  • Modifications structurales des voies aériennes = remodelage bronchique
  • anomalies de l’épithélium bronchique : remplacement des cellules ciliées par des cellules caliciformes
  • épaississement de la MB par prolifération des fibres de collagène
  • hyperperméabilité vasculaire -> œdème bronchique
  • hyperplasie et hypertrophie des cellules musculaires lisses
  • > obstruction bronchique par épaississement de sa paroi et hypersécrétion de mucus
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7
Q

Quelle est la prévalence de l’atopie en France ?

A

30-40%

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8
Q

Quelle est la prévalence de l’hypersensibilité médicamenteuse en France ?

A

7%

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9
Q

Quel est le nombre de décès annuel par asthme en France ?

A

~ 1000/an

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10
Q

Quel est le critère de positivité d’un prick test ?

A

Diamètre de la papule > 3 mm par rapport au témoin négatif (d’un diamètre en général nul)

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11
Q

Quelles sont les contre-indications (relatives) à la réalisation de prick-tests ?

A
  • Prise d’antihistaminiques (source de faux négatifs : arrêt 3-7 jours avant les tests)
  • Prise de bêtabloquants (bloque partiellement l’effet de l’adrénaline en cas de besoin)
  • Peau anormale (eczéma)
  • Grossesse (uniquement pour les prick-tests réalisés dans le cadre d’une suspicion d’allergie médicamenteuse)
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12
Q

Quelles sont les principales situations pouvant indiquer le dosage des IgE totales ?

A
  • Indication de TTT d’un asthme par anti-IgE

- Recherche d’une aspergillose bronchopulmonaire allergique

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13
Q

Quelles sont les précautions particulières à prendre en cas d’immunothérapie spécifique par voie sous cutané pour le traitement d’une hypersensibilité ?

A
  • Pas d’injection chez l’asthmatique ayant un DEP < 70% de la valeur théorique
  • Pas d’injection si prise de bêtabloquant
  • Possibilité de TTT d’un choc anaphylactique
  • Surveillance 20-30 min après l’injection
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14
Q

Quels sont les allergènes pour lesquels l’immunothérapie spécifique par voie sous-cutanée a fait la preuve de son efficacité ?

A
  • Acariens de la poussière de maison
  • Pollens de graminées, de bouleau, d’ambroisie et de cyprès
  • Allergie aux venins d’hyménoptères (TTT de référence)
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15
Q

Quelles sont les principales contre-indications à l’immunothérapie spécifique pour le traitement d’une hypersensibilité ?

A
  • Dysimmunités : MAI, vascularites, cancer, VIH,…
  • Grossesse (uniquement pour la phase d’induction, la poursuite d’une ITS est permise)
  • Asthme sévère non contrôlé
  • Mastocytoses
  • Prise de bêtabloquants (CI absolue) ou d’IEC (CI relative)
  • Survenue d’effets indésirables : réaction générale ++ (hTA, bronchospasme, choc anaphylactique) +/- réaction syndromique (asthme, rhinite ou urticaire) s’il n’y a pas eu d’erreur technique lors de l’administration

NB :

  • non indication pour les maladies allergiques non IgE-dépendantes
  • interrompre l’ITS si absence d’efficacité dans la première année
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