HIPOCALCEMIA Flashcards
Alterações de pH:
- Acidose:
1) Ca2+ se desprende da albumina - aumenta fração livre
2) - Alcalose:
1) Ca2+ se liga a albumina - diminui fração livre
2) Pacientes ansiosos que fazem alcalose respiratória - podem ter paresetesias pela diminuição da fração livre - Nesses casos: solicitar cálcio iônico
Manifestações clínicas - sinais e sintomas
Hiperexcitabilidade neuromuscular (depende da [Ca]):
- Parestesias
- Cãimbras
- Espamos
- Laringoespamos
- Tetania
- Convulsões
Manifestações clínicas - exame físico:
- Sinal de Chvostek:
1) Contração da face ipsilateral ao percutir o masseter - Sinal de Trousseau:
1) Insuflar o manguito 20 mmHg acima da PAS
2) Deixar por 3 minutos
3) Resultado: flexão carpo pedal
Manifestações clínicas - ECG:
- Prolongamento do QT
- Aumenta a fase 2 (platô)
1) Devido menor influxo de cálcio no miócito
Etiologia - avaliação geral:
- PTH baixo
1) Lesão ou anormalidade no desenv. das paratireoide
2) Alt. de função das paratireoides - PTH elevado
1) Deposição tecidual
2) Vitamina D reduzida ou resistência à vitamina D
3) Outros mecanismos
Hipoparatireoidismo primário (causa mais comum):
Padrão laboratorial:
- PTH baixo; Ca2+ baixo; fosfato elevado
- Ca urinário baixo
Etiologias:
- Lesões da paratireoides
1) Hipoparatireoidismo pós-cirúrgico (+ comum)
2) Hipoparatireoidismo autoimune
3) Doença de depósito ou infiltrativas (doença de Wilson; hemocromatose; doenças granulomatosas e metástases)
4) Irradiação cervical
- Anormalidade de desenv. das paratireoides:
1) Síndromes genéticas - Disfunção das paratireoides (casos mais agudos):
1) Hipomagnesemia
2) Hipermagnesemia grave
° Leva: redução da secreção do PTH e resist. à sua ação
Síndrome da fome óssea:
- Desenvolve no HIPERPARA primário de longa duração!
1) Comprometimento ósseo importante
2) Após paratireoidectomia ACABA o efeito reabs. do PTH
3) Osso fica ávido por Ca e Fósforo - Resultado: queda do Cálcio e do Fósforo
Hipoparatireoidismo autoimune:
- Suspeita:
1) Outra doença autoimune presente
2) Sintomas/sinais de hiperexcitabilidade neuromuscular
Manifestações crônicas do Hipopara 1º:
- Calcificações do núcleo da base (mecanismo desconhecido)
1) Pode causas sintomas extrapiramidais
2) Simula quadro de parkinsonismo - Catarata subcapsular
- Anormalidades de dentição (em crianças)
Hipoparatireoidismo primário - tratamento:
- Repor: cálcio e calcitriol
1) Deixar calcemia no limite inferior da normalidade
2) Objetivo: não elevar o produto Ca x Pi (cristais pricipitam)
Doença renal crônica terminal:
- Perda da função renal - maior retenção de fosfato:
1) Produz FGF23 - p/ controle do fosfato
2) FGF23 + redução da atividade da 1-alfa-hidroxilase - reduz produção de calcitriol
3) Consequência baixa absorção de cálcio - Estímulo ao PTH (redução do cálcio sérico)
1) Tentativa de normalizar o cálcio
2) Inicialmente c/ TFG preservado: hiperpara secundário (PTH elevado e Ca sérico normal)
3) Ao evoluir: paratireoide ficam autônomas - mais PTH
3 eventos acontecem e perpetuam o hipocalcemia:
- Consumo dos estoque ósseos de Ca
- Resistência óssea ao PTH (TFG < 15)
- Redução do calcitriol
Resulta: hipocalcemia crônica
Deposição tecidual:
- Ocorre no encontro de fosfato e cálcio
1) Vão formar cristais e precipitar
Causas:
- Hiperfosfatemia (Sd. de lise tumoral e rabdomiólise)
- Aumento da formação óssea
1) Metástase osteoblástica (carcinoma de prostata)
- Pancreatite (será saponificado)
Deficiência da vitamina D:
- Baixa vit D - menor calcitriol (forma ativa)
1) Menor absorção de cálcio e fosfato
Elevação do PTH em resposta
- Aumenta reabs. óssea e renal de Ca2+ –> normaliza Ca
1) Ca normal e PTH aumentado - hiperpara 2º
- Se prolonga: consome os estoques ósseos
1) Raquitimos (crianças)
2) Osteomalácia (adultos)
Resistência à vitamina D
- Mecanismo:
1) Mutação na 1-alfa-hidroxilase
2) Mutação no receptor de Vit. D - Reduz calcitriol: diminui Ca2+ e fosfato
- Resultado: aumento do PTH
Outros mecanismos:
- Diminui reabsorção óssea: bifosfonados
- Aumento da excreção renal de Ca: furosemida
- Diminuição do cálcio livre: bicarbonato
- Mutação no CaSR: hipocalcemia hipercalciúrica familiar
- Mutação no receptor de PTH: pseudo hipoparatireoidismo
- Redução do cálcio por influxo celular: PCR