Hipnóticos Flashcards
Mecanismo de ação das drogas Z.
Tem afinidade por subtipos de receptores GABAa, com sítio de ligação na subunidade alfa, especialmente no cerebelo e no córtex.
Drogas Z são usadas também como ansiolíticos. V ou F?
F; acredita-se que tenha afinidade por receptores localizados no cerebelo e no córtex, tendo uma ação estritamente hipnótica.
Diferença entre os BDZ e as drogas Z.
As drogas Z não alteram a memória, não alteram a atividade psicomotora pela manhã e mantém a arquitetura do sono mais próxima ao fisiológico. Além disso, tem eficácia igual aos BZD sem efeito rebote, crise de abstinência, tolerância ou alteração no padrão do sono com a retirada abrupta - pelo menos até 6 meses de uso.
Efeito adverso das drogas Z.
Sonambulismo é o principal; pode ocorrer também tontura, sonolência, dor de cabeça e transtornos gastrointestinais.
Uso das drogas Z.
Pacientes que tem dificuldade de começar a dormir.
Droga Z com meia vida de 6h, que ajuda também na manutenção do sono.
Eszopiclona - enantiômero S (+) da zopiclona.
Análogo sintético da melatonina, atuando em MT1 e MT2.
Ramelteona.
Uso da ramelteona.
Alternativa para pacientes idosos ou que fazem viagens internacionais e sofrem com jet lag - ajuda na regulação do ciclo circadiano.
Agonista do receptor de melatonina usado para distúrbio ciclo-vigília em pacientes cegos - ainda não disponível no Brasil.
Tasimelteona.
Fármaco antiepilético que aumenta a disponibilidade do GABA.
Tiagabina.
Fármaco que bloqueia canais de cálcio voltagem dependente.
Pregabalina.
Melatonina sintética tomada 1h antes de deitar que pode causar dor de cabeça, confusão, irritabilidade e tremores.
Circadin.
Dose máxima de circadin por dia.
5 mg.
Fármaco antidepressivo, ansiolítico (antagonista 5-HT2) e hipnótico (agonista MT1 e MT2). Usado para tratamento de insônia, ansiedade generalidade e depressão em adultos.
Agomelatina.
Anti-histamínicos de primeira geração usados no tratamento da insônia aguda.
Difenidramina e prometazina.
Efeitos adversos dos anti-histamínicos usados no tratamento da insônia aguda.
Sonolência residual pela manhã (meia vida de 9-10h), efeitos anti-colinérgicos (confusão, visão embaçada, constipação, boca seca, sensação de desmaio iminente e perda do equilíbrio e dificuldade em urinar), tolerância e ganho de peso.
Fármaco antidepressivo tricíclico com ação anti-
H1 usado no tratamento da insônia associada a depressão; porém, leva a pensamentos e alterações comportamentais após o uso.
Doxepina.
Conceito de insônia.
Dificuldade de dormir ou de se manter dormindo, com diminuição parcial ou total da qualidade do sono.
Tratamento da insônia.
Fármacos associados à higiene do sono.
Hipnóticos com efeito paradoxal.
Plasil e BDZ.
Fármacos não utilizados como hipnóticos pela falta de segurança, porém, usados com anticonvulsivantes e medicação pré-anestésica.
Barbitúricos.
Mecanismo de ação dos BZD.
Aumentam a afinidade dos receptores GABA-A pelo neurotransmissor GABA, fazendo com que o canal se abra mais vezes. Precisa do neurotransmissor endógeno para funcionar, ao contrário dos barbitúricos.
Mecanismo dos barbitúricos.
Abre diretamente os canais de Cl-