Herbicides Flashcards
Definition
Susbtance chimique naturelle ou de synthese dont le role est de detruire ou de limiter la croissance de certains vegetaux dans le but de protection des cultures des Adventives (mauvaises herbes)
Classification Agronomique
selon la selectivité: selectif - efficace pour certaines adventives, Total: efficace pour les adventives et la culutre.
Migration:
-contact: detruit les surfaces de la plante avec lesquels il entre en contact n’est pas vehiculé par la seve
-systemique: vehiculés dans la plante par la seve
Penetration:
-foliaire: post levée a interet curatif = phythormones de synthese
-racinaire pre semis, post plantation post semi a interet preventif = herbicide appliqué sur le sol et absorbé par les racines.
Classification biologique:
Herbecides agissant sur la physiologie de la plante:
sur la photosynthese
sur l’inhibition de la synthese d’enzyme PPO (Protoporphyrinogene oxydase)
synthese des chlorophylles.
inhibition de la synthese des carotenoides (pigements protecteurs des
chlorophylles)
inhibtion de la photosynthese phytosystem II triazine EX: Atrazine
phtosystem I bipyridyles EX: paraquat diquat
sur la permeabilité membranaire dinitrophenols EX: dinoterbe
Herbicides agissant sur la biosynthese des constituants cellulaires
Acides aminés inhibition de la glutamine synthetase
Lipide Hiocarbamate molinate
La perturbation de la regulation de l’auxine cides phencarboxyliques 2,4-D
Herbicides agissant sur la croissance
devision cellulaire: chloracetamides Alachlor-Carbamates Carbetamide
Elongation cellulaire 2,4-D
inhibiton de la division cellulaire a la metaphase
la perturbation de la croissance.
Classification chimique
Organiques: -derivés de bipyridilium -phythormones -urées substituées -triazines -derivés nitrophenoliques -derivée de l'acide carbamique Mineraux: -chlorate de NA -sulfate ferreux -Cyanure de calcium Ca(CN)2 -borates -Arsenites de sodium
Amonium quaternaire (Dipyridylés)
produit: paraquat diquat
strucutre: 1,1 dimethyl 4,4’ bipyridylum (paraquat)
propriétés: herbicides de contact a action rapide total non selectif avec degradation rapide (composant peu polluant)
mecanisme d’action sur la plante: accepteur des electrons photsynthetiques (photosystem I) inhibiton de la photosynthese et destruction de la chlorophylle
Toxicité: Paraquat represente le plus grand nombre d’intoxication mortelles
toxique par ingestion accidentelle ou suicidaire. Mortalité de 33-50% des cas
Metabolisme
Formation de radical PQ* par NADPH cytochrome P450 Reductase
Regeneration du paraquat avec Formation d’ero anion super oxydes O2-°
Radicaux hydroxylés OH°
Dose toxique:
DL50: 5ml pour formulation a 20%
symptomatologie:
Toxicité aigue: first phase: lesions caustique bucco pharyngées et digestives. Second phase (24h) insuffisance renale aigue + cytolyse hepatique souvent modérée. Third Phase (plusieurs Jours): Fibrose pulmonaire extensive et irreversible (Deces en 5-30 jours)
Toxicité chronique: dermites de contact et rhinite avec epistaxis et toux et atteinte ungueale. Il n’est pas cancerogene ou teratogene. mais il est foetotoxique.
Traitement:
Symptomatique: Oxygene avec prudence, Antioxydants; Vit C,E et N-Acetylcysteine
Epurateur: Peu efficace
Evacuateur: lavage gastrique (malgré lesions corrosives) Charbon activé a repetition : Terre a foulon (150g/l) reduit l’absorption intestinale.
Phythormone de synthese:
Structure: chlorphenoxys
propriétes: systemique selectifs ne touchent pas les monocotyledones a penetration foliaire derivant de l’acid di chloro phenoxyacetique.
Mode d’action sur la plante: Analogue structuraux des Auxines (Hormones de croissance naturelles des dicotyledones)
Mecansime d’action toxique de Phythormones
Alteration de membrane cellulaire (cytotoxicité directe)
Interference avec les voies metaboliques (Acetyl CoA)
decouplage de la phosphorylation oxydative.
Symptomatologie des phythormones:
2,4-D le plus toxique des phythormones, Toxicité aigue modérée DL50= 20g soit 300mg chez l’animal dose letale chez l’adulte 28g
2,4,5-T action assez semblable au premier mais plus efficace sur les especes ligneusese a ete utilisé en combinaison au vietnam
synthese a partir trichlorophenol= presence d’impurtés de synthese = 2,3,7,8- tetrachlorodioxine (la plus toxique)
effet teratogenes observées semblable du TCDD
n’est plus homologué dans la plupart des pays
