Hématologie Flashcards

1
Q

Quelles sont les causes possibles d’épistaxis ?

A

Sécheresse l’hiver
Traumatisme local
État inflammatoire (IVRS, sinusite, allergie)
Abus de décongestionnant topiques
Cocaïne
Tumeur ou maladie granulomateuse
Produits chimiques irritants
Déviation septale
Trouble de coagulation / insuffisance hépatique / prise de Rx
Rendu-Osler-Weber

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2
Q

Quel est le traitement de l’épistaxis ?

A

Nitrate d’argent
Cautérisation électrique par vision directe
Méchage antérieur
Méchage postérieur + antérieur (2 à 5 jours avec ATB)
Ligature des artères si échec à 2 méchages ou embolisation sélective

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3
Q

Quels sont les déficits dans la maladie de Von Willebrand ?

A

Déficit du VWF et déficit du facteur VIII

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4
Q

Le facteur von Willebrand assure quelles fonctions ?

A

Accélérer l’adhésion plaquettaire
Former le complexe plasmatique avec le facteur VIII

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5
Q

Quels tests sont nécessaires au dx d’un von Willebrand ?

A

Taux d’antigène du facteur VWF
Activité biologique du VWF (cofacteur ristocétine)
Taux de facteur VIII

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6
Q

Quels facteurs peuvent faire varier le facteur VWF ?

A

Stress
Grossesse
Groupe sanguin

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7
Q

Quelles sont les manifestations hémorragiques d’un von Willebrand ?

A

Saignements des muqueuses et de la peau
Saignement post-chirurgie
Ménnoragies

Hématomes profonds
Hémarthrose

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8
Q

Quel est le traitement d’un von Willebrand ?

A

Desmopressine (DDAVP)
Concentrés de facteur von Willebrand (cas sévères)

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9
Q

Quelle est la différence entre un dysfonctionnement plaquettaire et une thrombocytopénie ?

A

Dysfonctionnement = incompétence des plaquettes
Thrombocytopénie = manque de plaquettes

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10
Q

Quels sont les médicaments pouvant créer un dysfonctionnement plaquettaire ?

A

Aspirine ++
Triclopidine
Clopidogrel
AINS
ATB

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11
Q

Quelles sont les causes de thrombocitopoïèse inefficace ?

A

Déficit en B12
Déficit en acide folique

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12
Q

Quelles sont les 3 grandes causes de thrombocytopénie ?

A

Production diminuée
Séquestration splénique augmentée
Destruction augmentée

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13
Q

Quelles sont les causes de séquestration splénique augmentées ?

A

Splénomégalie 2nd :
Hypertension portale
Hémopathies malignes

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14
Q

Dans un PTI, à quel endroit sont détruit les plaquettes ?

A

Principalement par la rate puis par le foie

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15
Q

Quel déficit peut provoquer un purpura non thrombopénique ?

A

Le scorbut

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16
Q

Quelle vitamine est nécessaire à la synthèse normale du collagène ?

A

Vitamine C

17
Q

Nommer des légumes riches en vitamine K.

A

Épinards, brocolis, haricots.
Des légumes verts !

18
Q

À quoi sert la vitamine K ?

A

Activité coagulante des facteurs II, VII, IX et X + des protéines C et S

19
Q

De quelles manières peuvent se présenter les maladies hémorragiques ?

A

Pétéchies
Purpura
Tache purpurique
Ecchymose ou bleu
Hématome
Hémarthrose
Épistaxis
Ménorragies

20
Q

Quelle est la thrombophilie héréditaire la plus courante ?

A

Mutation hétérozygote du facteur V de Leiden