Hématologie Flashcards

1
Q

Risque de récurrence thrombose non provoquée si non traitée (à 5 ans) ?

Risque de récurrence thrombose provoquée avec facteur de risque majeur ?

Risque récurrence thrombose provoquée avec facteur de risque mineur ?

A

25 %

3%

15%

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2
Q

HERDOO2 score ?

A

Hyperpigmentation
Oedème
Rougeur
Ddimère >250
Obésité
Âge >65 (older âge)

Si FEMME et score 0-1 –>3 % risque
Ok d’arrêter l’anticoagulation

*** être un homme avec VTE non provoqué DOUBLE le risque

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3
Q

Autre façon d’évaluer risque de récidive que le HERDOO2 chez patient a/c pour une TVE non provoquée chez qui on voudrait arrêter a/c?

A

Ddimères

Si + –>on continue
Si - –>on arrête a/c et on répète les Ddimères à 1 mois post arrêt. On peut cesser définitivement si Ddimère négatif x 2

risque <3,5 %/an chez femmes
risque <7,5/an chez hommes

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4
Q

Quoi prendre en considération / vérifier avant de débuter AOD ?

A
  • Clairance (Ok ad 30, apixaban-Rivaroxaban possiblement 15 mais beaucoup moins de données)
  • Fonction hépatique (pas d’AOD en Child B-C)
  • Chirurgie bariatrique
  • Obésité sévère (moins de données poids > 150 kg et IMC > 50, mais nouveaux guidelines permet AOD peu importe le poids)
  • Cancer GI -GU - intra-crânien (surtout mélanome / RCC / gliome)
  • Grossesse / allaitement
  • Syndrome antiphopsholipides (surtout si microthrombose, triple positif, thrombose artérielles)
  • Plaquettes < 50
  • Interactions médicamenteuses
  • Haut fardeau thrombotique

*** ATTENTION ! On ajuste la dose pour la clairance seulement en FA et non en thrombose !!!

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5
Q

Chez qui considérer ne pas baisser la dose AOD après 6 mois de traitement
(Eliquis 2,5 BID ou xarelto 10)

A

Obésité > 120 kg
Hypertension pulmonaire sur TEV chronique
Chancer
Thrombophilie
Haut fardeau thrombotique (VTE avec thrombolyse)

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6
Q

Indication thrombolyse en TVP ?

A

TVP qui menace le membre (phlegmasia cerulea dolens, phegmasia alba dolens)

TVP ilio-fémorale ilio-fémorale chez patient jeune à bas risque de saignement et qui est à grand risque de syndrome post phlébitique

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7
Q

Embolies pulmonaires sous-segmentaires, gestion ?

A

Faire doppler bilatéral MI
Si thrombose, on anticoagule

Si cancer, thrombophilie, immobilisation ou autre FR thrombose, on anticoagule (surtout si faible risque de saignement)
Si symptomatique et Ddimères élevés, on considère l’anticoagulation

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8
Q

TVP distale, gestion ?

A

Considérer traitement :
- Symptomes importants
- Ddimères positifs
- Multiples veines d’atteintes ou > 5 cm de long
- Proche du réseau poplité
- Cancer, thrombophilie ou autre facteur de risque de récurrence ou progression
*** A/C dose thérapeutique 3 mois seulement (peu importe si provoqué ou non)

Si on n’anticoagule pas, refaire doppler sérié x 2 (q 1 semaine x 2)

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9
Q

TVP superficielle, gestion ?

A

Considérer a/c dose prophylaxie si (HBPM prophylaxie - fondaparinux 2,5 ou xarelto 10 x 45 jours)
- > 5 cm
- Facteur risque thrombophilie

a/c dose thérapeutique si < 3 cm du réseau profond

3 mois a/c seulement, on extensionne pas

dans les autres conditions, ne pas anticoagulé
AINS-tylenol, compresses

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10
Q

Baisse de plaquette et thrombose post vaccin pour COVID, entité ?

A

Thrombocytopénie thrombotique immune induit par vaccin

Baisse de plaquettes <50 4-28 jours post vaccin pour covid
Ddimères élevée + ou - thrombose
Anti PF4 à faire
Cesser toute héparine
Anticoaguler AOD (antiXa)
Immunoglobulines 1g/kg x 2 jours

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11
Q

Critères diagnostic von willebrand ?

A

Type 1 : VWF <30 % ou 30-50% avec diathèse hémoragique - ratio > 0,7

Type 2 : VWF:Rco < 30 % ratio <0,7

Type 3 : VWF < 5 % / VWF:RRco <5 % et diminution facteur 8 important

*** DOSER GROUPE SANGUIN CAR O ONT 25% MOINS DE FACTEUR VW

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12
Q

Traitement PTI ? (sans saignement)

A

Traiter si plaquettes < 30 seulement
- Decadron (40 mg x 4 jours) ou Prednisone (0,5-2 mg/kg) en sevrage sur 4-6 semaines
- IVIG
- Possibilité antiD si RH+ (mais risque hémolyse)

2e ligne :
- Splénectomie
- Eltrombopag (TPO-RR agonist)
- Rituxan

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13
Q

Traitement PTI qui saigne?

A

Cyclokapron IV
Solumedrol + ou - IVIG
Plaquettes si saignement qui menace la vie
Splénectomie si réfractaire

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14
Q

Score 4 T HIT ?

A

Timing : 5-14 jours
(1 point si > 14 jours ou <1 jour si histoire d’héparine dans le 100 derniers jours)

Thrombose (caillot/nécrose cutanée ou réaction anaphylactoïde post héparine)
(1 point si rougeur cutanée ou thrombose qui a progressée/récurrence thrombose)

Thrombocytopénie : < 50 % diminution, nadir > 20
(1 point si 30-50 % diminution ou nadir 10-19)

auTre cause exclue
(1 point si autre cause possible)

Score 3 et moins EXCLU
Score 3-5 intermédiaire
Score 6-8 élevé

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15
Q

Quand considérer test fonctionnel à la sérotonine lorsque anti-PF4 positif en hit ?

A

Score intermédiaire (4-5)
Elisa < 2

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16
Q

Choix d’anticoagulant en HIT ?

A

AOD (Xarelto le plus étudié)
Argatroban IV
Danaparoïde IV (enceinte)
Fondaparinux SC (CI avec clairance < 30 et précaution 30-50)

Coumadin *** lorsque plaquette normalisées seulement et overlap avec choix ci-dessus au moins 5 jours et INR 2-3

IMP faire doppler bilat MIs au diagnostic + doppler membre supérieur si cathéter

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17
Q

Traitement PTT ?

A

PLEX (FFP ad début des plex si centre régional 3-4U puis 1u q 2h)
Solumedrol 1g/jour
Acide folique 5 mg

ASA si tropo / symptômes neurologiques
Thromboprophylaxie si plt >50

Transfusion de plaquettes uniquement si saignement menaçant la vie

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18
Q

Traitement hémolyse anticorps chaud ?

A

Traiter cause sous jacente
Prednisone 1-1,5 mg/kg/ jour
Acide folique

2e ligne :
rituxan
Splénectomie

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19
Q

Cause hémolyse anticorps froids ?

A

Mycoplasma pneumonia
EBV
Waldenstrom
Myélome
Lymphome

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20
Q

Traitement hémolyse anticorps froids ?

A

Réchauffer le patient
Traiter la cause sous-jacente

Rituxan dans les cas réfractaire

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21
Q

Diagnostic anémie ferriprive ?

A

Ferritine < 30

Ferritine > 30 mais saturation < 20 % + TIBC range haut

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22
Q

Traitement anémie ferriprive ?

A

Adresser la cause

Fer PO au moins ad 3 mois post correction de la ferritine

Fer IV :
favoriser chez IC, IRC
Anémie sévère <80
Temps limité (pré-op < 1 mois)
Intolérance ou non réponse au fer PO

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23
Q

Traitement acute chest syndrome ?

A

Analgésie
O2 pour saturation >95 %
Hydratation IV
Antibiotique IV
Inspirex 30 inspi q 1 h
Bronchodilatateurs
Transfusion si Hb < 100 et non sévère
Transfusion d’échange si sévère ou Hb >100/Hc > 0,35

24
Q

Traitement syndrome lyse tumorale ?

A
  • Hydrater pour prévenir IRA (viser diurèse 100 cc/h)
  • Corriger anomalies électrolytiques (hyperkaliémie, hypocalcémie, hyperphosphatémie…)
  • Allopurinol
    (Rasburicase si acide urique > 535 ou si IRA significative)
25
Q

Traitement leucostase ?

A
  1. Antibiotiques IV
  2. Hydratation IV
  3. Cytoréduction
    - Hydroxyurée
    - Leucaphérèse
    - Chimiothérapie
  4. Prophylaxie lyse tumorale

** ÉVITER TRANSFUSION SI ÉVITABLE

26
Q

En leucémie promyélocytaire, cible pour CIVD ?

A

Cryoprécipités pour fibrinogène >1,5
Plaquettes >50
Plasma uniquement si saigne

26
Q

En leucémie promyélocytaire, cible pour CIVD ?

A

Cryoprécipités pour fibrinogène >1,5
Plaquettes >50
Plasma uniquement si saigne

27
Q

Mutations en MPN ?

A

EN PV-TE-MF:
- JAK 2
- CALR
- MPL

LMC :
- BCR ABL - chromosome philadelphie

28
Q

LMC, quelles sont les phases ?

A

LMC chronique : <10 % blaste

LMC accélérée : 10-19% blastes

LMC phase blastique = LMA : 20 % blastes et plus

** FAIRE BMO POUR S’ASSURER DE LA PHASE

29
Q

Critère PV ?

A

Hb >165 homme et > 160 chez femme et/ou Hc > 49%/48%

BMO compatible (trilinerar growth)

JAK 2 +

Critère mineur : EPO basse

30
Q

Traitement PV ?

A

Aspirine
Optimiser FR CV
Phlébotomie pour Hc < 45%

Cytoréduction seulement pour haut risque (> 60 ans OU ATCD thrombose) –>Hydroxyurée
Jakavi 2e ligne

31
Q

Critère TE ?

A

Plaquette > 450
JAK 2 + ou CALR + ou MPL +
BMO compatique (augmentation megacaryocytes)
Pas d’autres NMP

Mineur Pas de cause secondaire de thrombocytose

32
Q

Traitement TE ?

A

Très bas risque (Jak 2 - / <60 ans / pas ATCD thrombose) = observation

Bas risque (Jak 2 + / < 60 ans / pas ATCD thrombose) = ASA 81 mg

Risque intermédiaire (>60 ans / pas d’ATC thrombose./ JAK 2 -) = ASA 81

Haut risque ( > 60 ans ET jak 2 + / Hx thrombose) = ASA + hydroxyurée

*** JAK 2 + + facteurs de risque CV = ASA 80 BID

Optimiser facteurs de risque CV pour tous

33
Q

Myélofibrose, diagnostic ?

A

-BMO : fibrose, prolifération mégacaryocyte, atypie
-Jak 2 + > CALR > MPL
- Rule out aure MPN / SMD

Mineur :
- Réaction leucoérythroblastique (cellules immatures en circulation = déviation gauche granulocytes et GR nucléés)
- LDH augmentés
- Anémie
- Leucocytose > 11
- Splénomégalie palpable

34
Q

Traitement MF ?

A

Dépend de la stratification du risque

Bas risque = traitement de support (transfusion / EPO)

Haut risque = Allogreffe de moelle

Pour splénomégalie –>Hydrea
Si marche pas Jakavi
Si marche pas splénectomie

Pour Sx B –>Jakavi

35
Q

LMMC, critères ?

A

Monocytose > 1 et > 10 % leucocytes
Dysplasie dans au moins une lignée myélocytaire
< 20 % blastes
Exclusion autre MNP

36
Q

Diagnostic LLC ?

A

Lymphocytes >5
Monoclonal sur cytométrie de flux (5-19-20)

37
Q

Stade de Rai LLC ?

A

0 Lymphocytose
1 Lymphocytose + ADN
2 Lymphocytose + ADN + Splénomégalie
3 Lymphocytose + Anémie <110
4 Lymphocytose + Thrombopénie < 100

38
Q

Indication traitement LLC ?

A
  • Symptomatique
  • ADN >10 cm ou symptomatique
  • Splénomégalie > 6 cm sous marge costale ou symptomatique
  • Cytopénies progressive (Hb <100 / thrombopénie <100)
  • Complications immunes (PTI - AIHA) qui ne répondent pas au cortico
  • Atteinte extra-nodale
39
Q

Classification Ann-Arbor lymphome ?

A

Stade 1 Régional

Stade 2 ADN du même côté du diaphragme

Stade 3 ADN des deux côtés du diaphragme (ou en haut du diaphragme et rate)

Stade 4 Extra-lymphatique (Incluant moelle)

40
Q

Work up lymphome ?

A

FSC, frottis
Créatinine, bilan hépatique
LDH
INR - TCA
Acide urique
Cytométrie flux
TDM cou-TAP + ou - TEP
Biopsie excisionnelle
+ ou - BMO
+ ou - PL (Selon stade)

41
Q

MGUS, quand faire biopsie de moelle et imagerie osseuse ?

A

Protéine M > 15 g/L
Non IgG
Ratio CLL anormal

*** CT low dose corps entier

*** Si IgM, faire C abdo-pelvien et non osseux

42
Q

Critère de myélome indolent ?

A

Plasmocytose 10 %-60%
ou
Pic protéine > 30 g/L ou Électrophorèse protéine > 500 mg/24h

et

Pas de CRAB ou amyloïdose

43
Q

Myélome critère ?

A

Plasmocytose >10 % (ou plasmocytome)
et
CRAB

ou

Plasmocytose > 60 %
Ratio CL 100
IRM avec lésion osseuse >5 mm

44
Q

CRAB définition ?

A

Calcémie 2,75 (> 25 normale sup)
Rénal créatinine >177 ou dfge <40
Anémie < 100 ou 20 g en dessous LLN
Bone lesion ostéolytique (TEP, CT, ou dérie osseuse)

45
Q

Bilan MGUS ? Fréquence des contrôle de bilans par la suite ?

A

FSC
Ions, ions larges
Créatinine
Éléctrophorèse protéines urinaire
Électrophorèse protéines sériques avec immunofixation
Dosage immunoglobulines
Chaînes légères libres sériques

IMAGERIE OSSEUSE SEULEMENT SI HAUT RISQUE
BMO SEULEMENT SI HAUT RISQUE

Refaire à 6 mois puis q 2-3 ans par la suite pour les bas risque
Refaire à 6 mois puis q 1 an pour les bas risques

46
Q

Critères myélodysplasie ?

A

Cytopénie
+
Dysplasie /10 % dans la moelle
ou
Blaste 5-19 %
ou
Karyotype anormal

47
Q

Signes sur la FSC et frottis de myélodysplasie ?

A

Anémie macrocytaire (arégénérative)

Neutrophile hyposegmentés/hypogranulé
Plaquette hypogranulées

48
Q

Causes anémie aplasique ?

A

Infectieux (parvovirus, CMV, EBV, hépatite C, VIH, influenza…)
Médicamenteux
Radiothérapie
Néoplasie (thymome ou carcinome thymique)
Lupus
Congénital (fanconi…)
Grossesse
Idiopathique
HPN

49
Q

Polyadénopathie, Ddx ?

A

Infectieux :
EBV, CMV, VIH
Tb, syphilis, lyme
Toxoplasmose, fongique

Inflammatoire:
LED, PAR, still
IgG4 ?

Infiltratif :
Sarcoïdose, amyloïdose

Néoplasique:
Lymphome, LLC, waldenstrom…
Métastases

Médicamenteux

50
Q

Anticorps anémie pernicieuse ?

A

Anticorps anti facteur intrinsèque

Anticorps anti cellules pariétales

51
Q

Réplétion B12 ?

A

PO haute dose aussi efficace que IM
1200 mg PO / jours

Si urgence de corriger
1000 mg IM die x 7 jours
puis 1000 mg IM 1x/semaine x 4
puis 1000 mg IM q 1 mois par la suite (ou PO die une fois que la réplétion est complétée)

52
Q

Bénéfices / sécurrité AOD vs coumadin ?

A

AOD aussi efficace que coumadin
Moins de saignement majeur (40%)
Moins de saignement non-majeur (25%)
Moins de saignement IC pour clairance 50-80

Apixaban saigne moins en insuffisance rénale (dfge <50)

53
Q

Quels patients peuvent être envoyés sécuritairement à la maison post EP ?

A

Signes vitaux normaux (TA >100, FC <110, saturation > 90, RR < 30)
Bonne réserve cardio-pulmonaire
Plaquettes > 70
Pas de maladie hépatique ou rénale sévère
BNP et tropos normaux
Compliant / fiable pour revenir en cas de problème

54
Q

Score BAT anormal en diathèse hémorragique ?

A

BAT 4 et plus