Hematologia - Anemias Flashcards

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1
Q

Hematologia - Anemias

2 causas de anemias mais comuns no mundo

A

1ª. Anemia ferropriva
2ª. Anemia de doença crônica

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Q

Hematologia - Anemias

Fisiopatologia da anemia de doença crônica (5)

A

Desregulação imunomediada da homeostase do ferro via:
- Hepcidina
- Citocinas inflamatórias
- Efeitos imunomediados na proliferação de células progenitoras ertitroides.
- Meia vida de hemácias
- Atividade da eritropoetina

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Q

Hematologia - Anemias

Efeito do aumento da hepcidina

A

Retenção do ferro nas células do sistema reticuloendotelial:
→ Reduz a disponibilidade de ferro para as células de progenitoras eritroides na medula óssea

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Q

Hematologia - Anemias

Achados laboratoriais sugestivos de anemia da doença crônica

A

Baixos níveis de ferro circulante
+
Baixa saturação de transferrina
+
Concentração de ferritina normal ou alta

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Q

Hematologia - Anemias

Hepcidina

A

Componente da resposta imunológica inata à infecção

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6
Q

Hematologia - Anemias

Mecanismo de ação da hepcidina

A

Liga-se ao canal ferroportina da membrana plasmática, bloqueando a exportação de ferro.
→ Internalização e degradação da ferroportina
↓ da absorção de ferro no intestino delgado

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7
Q

Hematologia - Anemias

Características da anemia de doença crônica ao HMG

A
  • Normocítica
  • Normocrômica
  • Hipoproliferativa leve a moderada
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8
Q

Hematologia - Anemias

TIBC

A

Capacidade total de ligação de ferroTotal Iron Binding Capacity

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9
Q

Hematologia - Anemias

Valores de reticulocitose

A
  • > 100.000/mm³
  • RI > 2 - 3%
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9
Q

Hematologia - Anemias

Apresentação do VCM em anemia hemolítica

A

Aumentado

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10
Q

Hematologia - Anemias

Valores que indicam redução de reticulócitos

A
  • < 100.000/mm³
  • RI < 2 - 3%
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11
Q

Hematologia - Anemias

CHCM

A

Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média → “Cor das hemácias”

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12
Q

Hematologia - Anemias

Sinais de anemia hemolítica

A

Anemia macrocítica
+
Rericulocitose
+
Aumento de bilirrubina indireta

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13
Q

Hematologia - Anemias

Terapia de primeira linha em anemia hemolítica

A

Corticoide

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14
Q

Hematologia - Anemias

Genótipo da hemoglobinopatia C

A

HbAC

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14
Q

Hematologia - Anemias

Gene que quando mutado causa hemoglobinopatia C

A

HBB → Codifica a produção de cadeia ß

15
Q

Hematologia - Anemias

Significado de achado de mais de 50% de cadeia C em eletroforese de hemoglobina

A

Hemoglobinopatia CC

16
Q

Hematologia - Anemias

Singnificado de mais de 50% de hemoglobina C na eletroforese de Hb

A

Pensar em traço de hemoglobinopatia C

17
Q

Hematologia - Anemias

Se eletroforese de Hb demonstrar metade de Hb e metade de HbS:

A

Trata-se de anemia falciforme SC

18
Q

Hematologia - Anemias

Sintomas de hemoglobinopatia C (5)

A
  • Anemia leve
  • Fadiga
  • Icterícia
  • Dor abdominal
  • Crise álgica semelhante à falciforme (embora células em alvo não causam eventos vaso oclusivos)
19
Q

Hematologia - Anemias

Achado esperado em esfregaço periférico na hemoglobinopatia C

A

Eritrócitos em forma de alvo

20
Q

Hematologia - Anemias

VCM em hemoglobinopatia C

A

Microcitose ou Macrocitose

Micro → Mais comum, encolhimento decorrente de precipitação de hemoglobina C.
Macro → Eritropoese aumentada em medula cursando com aumento de reticulocitose

21
Q

Hematologia - Anemias

Reticulócitos em hemoglobinopatia C

A

Reticulocitose → Resposta à hemólise crônica pela deformidade celular (células alvo)

22
Q

Hematologia - Anemias

Consequência física de hemólise na hemoglobinopatia C

A

Esplenomegalia

23
Q

Hematologia - Anemias

Fenótipo de hemoglobinopatia C em homozigose (CC)

A

Anemia Hemolítica Crônica

24
Q

Hematologia - Anemias

Membranopatias eritrocitárias mais comuns

A
  • Esferocitose hereditária
  • Eliptocitose hereditária
  • Piropoiquilocitose hereditária
25
Q
A