Hematologia Flashcards

1
Q

Células tipicamente encontradas no linfoma de Hodgkin

A

Células de Reed-Sternberg

  • Aparência de “Olhos de coruja”
  • Célula grande com nucléo bilobado e nucléolo proeminentes
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2
Q

O que caracteriza os sintomas B do linfoma de Hodgkin ( Estadiamento de Ann Arbor)

A
  • Perda de peso > 10% em 6 meses
  • Febre >38°C
  • Sudorese noturna
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3
Q

Definição de Leucemia linfoide crônica

A

Doença clonal caracterizada por acúmulo de pequenos linfócitos B ,de aspecto maduro, no sangue periférico, medula óssea e tecidos linfoides.

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4
Q

Diagnóstico de LLC

A

Labs
- Linfocitose persistente > 5000/mm3
》》 > 6 meses

  • Anemia/plaquetopenia na fase avançada

Medula óssea: linfócitos > 30%

Imunofenotipagem: clonal B, CD20/CD5+

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5
Q

Definição de mielina múltiplo

A

Doença maligna clonal, caracterizada pela proliferação de plasmócitos que sintetizam Ig de um único tipo ( monoclonal) ou fragmentos de Ig ( kappa ou lambda)

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6
Q

Diagnóstico de mielina múltiplo

A
  • Pico monoclonal (Imunoeletroforese ou eletroforese de proteínas sérica ou urinária)
  • Plasmocistose > 10% em medula óssea
  • Presença de lesões líticas em Rx de esqueleto
    (Saca-bocado)
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7
Q

Achado de esfregaço de sangue periférico encontrado no mieloma múltiplo

A

Hemácias em Rouleaux

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8
Q

O que caracteriza as leucemias agudas ?

A

Blastos em sangue periférico!!!

  • Leucemia linfoide = linfoblastos
  • Leucemia mieloide = mieloblastos
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9
Q

Quadro laboraborial das leucemias agudas

A

Hemograma

  • Hb baixo
  • PLQ baixo
  • Leuco: presença de blastos

Mielograma: >20% blastos

DHL e ácido úrico elevados

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10
Q

Células encontradas na leucemia mieloide aguda

A

Prómielocitos com bastonetes de Auer

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11
Q

Definição de leucemia mieloide crônica

A

Proliferação de linhagem mieloide: neutrófilos, eosinófilos e basófilos

Presença do cromossomo Filadélfia (Ph)
- Cromossomo 22 encurtado

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12
Q

Quadro laboratorial da LMC

A

Leucocitose escalonada

  • Desvio à esquerda
  • Aumento de neutrófilos, eosinófilos e bastonetes
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13
Q

Fatores de coagulação dependentes de Vitamina K

A

” Quem disser que 2 + 7 = 9, tira 10”

Fatores de coagulação dependentes de Vitamina K: II, VII, IX e X

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14
Q

Manifestações clinicas da Púrpura trombocitopênica trombótica ( PTT)

A

Péntade:

  • Anemia hemolitica microangiopática
  • Trombocitopenia
  • Febre
  • Déficits neurológicos transitórios (cefaléia, confusão mental, fadiga, crises convulsivas, etc)
  • Comprometimento renal
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15
Q

Definição de anemia hemolitica microangiopática

A

= Esquizocitos no sangue periférico

  • Decorre da fragmentação de eritrócitos após colisão com trombos plaquetários e depósitos de fibrina presentes nas arterioloas e capilares do órgão afetado
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16
Q

Síndrome hemolitico-uremica (SHU)

A

Sintomas da PTT junto com insuficiência renal e oliguria, com necessidade frequente de diálise, além de dor abdominal e diarreia sanguinolenta.

  • Fisiopatologia relacionada à lesão endotelial pela toxina Shiga produzida pela E.coli