HEMATOLOGÍA Flashcards

1
Q

Método dx que permite clasificas las anemias en general

A

EXTENDIDO DE SANGRE PERIFÉRICA

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2
Q

Proteína que ALMACENA el hierro en las cél del cuerpo

A

FERRITINA

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3
Q

Única forma de excreción del hierro

A

PÉRDIDA SANGUÍNEA

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4
Q

Gold standar de dx de anemia ferropenica

A

ASPIRADO DE MÉDULA ÓSEA CON TINCIÓN AZUL DE PRUSIA

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5
Q

Tx de anemia ferropenica

A

1ra elección= SULFATO FERROSO
2da= gluconato ferroso

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6
Q

Causa de la Anemia sideroblástica

A

Defecto en la síntesis del grupo hemo, hereditaria (AD, AR, recesiva ligada al X)

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7
Q

Hallazgos en el extendido de sangre periférica de la anemia sideroblástica

A

CUERPOS DE PAPPENHEIMER

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8
Q

Vitamina útil en anemia sideroblástica

A

PIRIDOXINA (Vit B6)

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9
Q

Causa de la Anemia perniciosa

A

Destrucción autoinmune de las CÉL PARIETALES GASTRICAS, provocando secreción defectuosa de FACTOR INTRÍNSICO y por ende DEFICIENCIA VIT B12

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10
Q

Tx de anemia aplasica

A
  1. de elección: TRASPLANTE ALOGÉNICO DE MÉDULA ÓSEA
  2. Ig + Ciclosporina
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11
Q

Defecto en la Esferocitosis hereditaria

A

DEFECTO EN PROTEÍNAS DE MEMBRANA ERITROCITARIA

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12
Q

Complicaciones de Esferocitosis hereditaria

A

Litiasis vesicular, crisis aplásicas por Parvovirus B19 , anemia megaloblástica por deficiencia de ác. fólico

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13
Q

Tx definitivo de esferocitosis hereditaria

A

ESPLENECTOMÍA

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14
Q

Defecto en las Talasemias y tipo de herencia

A

Herencia AR
- Deficiencia en síntesis de 1 o más cadenas de la hemoglobina

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15
Q

Dx en Talasemias

A

ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINA

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16
Q

Tx inicial en Talasemias

A

TRANSFUSIÓN

17
Q

Anemia de cél falciformes en ingles

A

Sickle cell anemia

18
Q

Tipo de herencia y causa de anemia de cél falciformes (Drepanocitosis)

A
  • Herencia AR.
  • Por mutación en cadena B de la globina que produce forma mutante de hemoglobina “HbS”
19
Q

Manejo inicial en drepanocitosis y tx curativo

A

REHIDRATACIÓN
- TRASPLANTE ALOGÉNICO DE MÉDULA ÓSEA

20
Q

Coombs en anemia hemolítica autoinmune

A

POSITIVA

21
Q

Tx inicial en AHA

A

PREDNISOSA o METILPREDNISOLONA

  • ESPLENECTOMÍA
22
Q

Traslocación asociada con Leucemia Promielocítica aguda

A

15;17 afecta al receptor de retinoides, alto riesgo en CID

23
Q

Clasificación FAB de las leucemias agudas

A

Linfoblásticas (L)
- L1: de cél pequeñas
-L2: cél grandes heterogéneas
-L3: “” homogéneas

Mieloblasticas (M)
-M0: diferenciación mínima
-M1: sin maduración
-M2: con maduración
-M3: promielocítica (hipergranular y microgranular)
-M4: mielomonocítica (Naegeli)
-M5: monocítica (Schilling)
-M6: eritroleucemia (Sx DiGuglielmo)
-M7: megacariocítica

24
Q

Tx inductor de remisión en LMA

A

Derivados de ácido transretinoico +- Antraciclina (Idarrubicina)

25
Q

Anormalidad citogenética en LLA

A

CROMOSOMA FILADELFIA t(9;22)

26
Q

Esquema de inducción de LLA con estirpe T

A

Ciclofosfamida, vincristina, daunorrubicina, dexametasona, citarabina, metotrecato, asparaginasa y prednisona

27
Q

Medicamento quimioterapéutico profilaxis contra infiltración del SNC

A

METOTREXATO

28
Q

Tx de inducción a la remisión de LMA

A

ANTRACICLINA (daunorrubicina o Idarrubicina) + CITARABINA

29
Q

Anormalidad citogenética más común en LMC

A

t(9;22)
CROMOSOMA FILADELFIA

30
Q

Tx LMC con <10% blastos en médula

A

IMATINIB y DASATINIB

31
Q

Cuerpos de Auer

A

LMA

32
Q

cuerpos de howell jolly

A

En anemia hemolitica y megaloblastica

33
Q

cuerpos de Heinz

A

pueden aparecer en: Talasemias, Enzimopatías, Hemoglobinopatías, Después de una esplenectomía, Anemia hemolítica enzimopénica.

34
Q

Tipo de leucemia mieloide en sangrado + CID

A

Leucemia PROMIELOCÍTICA AGUDA

35
Q

LMA cariotipo

A

15;17 y 22;12