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ENARM > Hematología > Flashcards

Hematología Flashcards

1
Q

La ferritina en la enfermedad crónica estará

A

Aumentada

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2
Q

Proteína alterada más frecuentemente en la esferocitosis hereditaria

A

Ankirina

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3
Q

Anemia hemolítica que cursa con metahemoglobinemia y cuerpos de Heinz

A

Deficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

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4
Q

Herecia de deficit de G6PD

A

Ligada al X

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5
Q

También conocida como anemia de Cooley

A

Beta talasemia mayor

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6
Q

Cráneo en cepillo, pseudoquistes e hiposa tisular

A

B talasemia mayor

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7
Q

Hay una sustitución de ácido glutámico x valina

A

Anemia de células falciformes o drepanocitosis

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8
Q

VCM normal

A

80-100 fl

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9
Q

Anemia por destrucción autoinmune de células parietales

A

Anemia perniciosa

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10
Q

Gold standard anemia ferropénica

A

Tinción de Perla en MO

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11
Q

Tratamiento anemia ferropénica

A

Sulfato ferroso 180 mg por 6 meses

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12
Q

Causa más frecuente de anemia megaloblástica

A

Deficiencia de ácido fólico

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13
Q

Cromosoma presente en el 95% de los casos de LMC

A

Cromosoma 9:22
Philadelphia

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14
Q

Diagnóstico LMC
Labs

A

Leucocitosis de la línea mieloide >25,000
Anemia
Plaquetas altas

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15
Q

Tratamiento LMC fase crónica

A

Imatinib

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16
Q

Fases LMC

A

Crónica
Acelerada
Blástica

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17
Q

Neoplasia monoclonal de linfocitos B + células peludas + esplenomegalia + pancitopenia

A

LLC

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18
Q

Leucemia crónica más frecuente en el adulto

A

LLC

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19
Q

Leucemia con deleción del brazo largo del cromosoma 13

A

LLC

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20
Q

Leucemia más frecuente en niños

A

LLA

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21
Q

La leucemia linfoide aguda tienes más de _____% de blastos

A

20%

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22
Q

Clínica leucemia promielocítica (M3) 15:17

A

Hemorragia + CID

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23
Q

Leucemia donde podemos encontrar bastones de Auer

A

LMA

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24
Q

Tratamiento LMA

A

Inducción: Citarabina y antraciclina

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25
Q

Clasificación FAB LLA

A

L1 más común
L2 bastos grandes
L3 linfoma de Burkitt

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26
Q

Clasificación inmunofenotípica LLA
CD1-8

A

Estirpe T
Mal pronóstico

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27
Q

Clasificación inmunofenotípica LLA
CD10, 20, 19, 79

A

Estirpe B
Buen pronóstico

28
Q

Adulto + philadelphia 9:22 + <5% blastos

A

Leucemia mieloide crónica

29
Q

Adulto + linfocitocis sin blastos

A

Leucemia linfocítica crónica

30
Q

Adulto + >20% blastos mieloides + bastones de Auer

A

Leucemia mieloide aguda

31
Q

Niño + >20% de blastos linfoides

A

Leucemia linfoide aguda

32
Q

Traslación 8:14

A

LAL L3 o Burkit

33
Q

Traslación 8:21

A

Leucemia mielocítica aguda

34
Q

Traslocación 15:17

A

Leucemia promielocítica aguda

35
Q

Cromosoma Philadelphia
¿En quien es de buen y mal pronóstico?

A

Buen: adultos
Mal: pediátricos

36
Q

Linfoma más frecuente

A

Linfoma no Hodgkin

37
Q

Población que afecta principalmente el linfoma no Hodgkin

A

Hombres 5-15 y >55 años

38
Q

Subtipo más común linfoma no Hodgkin

A

Difuso células grandes B

39
Q

Linfoma que hace linfocitosis

A

Linfoma no Hodgkin

40
Q

Gold standard linfoma no Hodgkin

A

Biopsia excisional del ganglio afectado

41
Q

Sistema de estratificación de linfomas

42
Q

Tratamiento linfoma no Hodgkin

A

Rituximab + CHOP

43
Q

Padecimiento maligno que se origina en los linfocitos B maduros de los ganglios linfáticos, con aumento de tamaño de ganglios y bazo.

A

Linfoma Hodgkin

44
Q

50% de los linfomas Hodgkin se relacionan a

A

Infección por virus de Epstein Barr

45
Q

En que enfermedad encontramos las células de Reed Stenberg

A

Linfoma Hodgkin

46
Q

Subtipo más común linfoma de Hodgkin

A

Esclerosis nodular

47
Q

¿El linfoma de Hogdkin eleva leucocitos?

A

No, solo en NO Hodgkin

48
Q

Tratamiento linfoma Hodgkin

49
Q

Mut JAK2 V617F

A

Policitemia vera

50
Q

Aumento de las 3 series + mutación JAK2

A

Policitemia vera

51
Q

Tratamiento de elección policitemia vera

A

Hidroxiurea
Segunda: anagrelida

52
Q

Neoplasia de células plasmáticas que derivan de un mismo clon asociado a producción de proteína monoclonal sérica o urinaria

A

Mieloma múltiple

53
Q

Dolor óseo de espalda, costilla que empeora con movimiento, anemia, hipercalcemia

A

Mieloma múltiple

54
Q

Mieloma múltiple tiene lesiones osteolíticas en

A

Sal y pimienta

55
Q

Diagnóstico mieloma múltiple

A

Inmunoglobulinas ´sericas
Cuantificación de cadenas ligeras en orina de 24 horas (Bence Jones)
Electroforesis

Luego AMO y biopsia de hueso

56
Q

Tipo más común enfermedad de Von Willebrand

A

Tipo 1
Def. cuantitativa parcial

57
Q

Herencia de Von Willebrand

A

Autonómico dominante

58
Q

Tratamiento Von WIllebrand tipo 1

A

Desmopresina

59
Q

Tratamiento Von WIllebrand tipo 2

A

Criopecipitado

60
Q

Hemofilia A, deficiencia de factor

61
Q

Hemofilia B, deficiencia de factor

62
Q

Factores de pendientes de vitamina K

A

1972
X, IX, VII, II

63
Q

¿Cómo están los tiempos en la hemofilia?

A

TP normal
TTP alargado

64
Q

Definición trombocitopenia

A

Plaquetas <100 mil

65
Q

Trombopenia secundaria la consumo de heparina

A

Trombocitopenia periférica

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